美国 FDA 近日批准 Leukine(沙格司亭冻干粉注射剂)用于急性辐射综合征造血异常(H-ARS)的治疗,以提高儿童和成人患者在暴露于骨髓抑制剂量辐射治疗后的生存率。据悉,该药是第 3 款获得 FDA 批准治疗 H-ARS 的药物。FDA 批准沙格司亭冻干粉注射剂(Leukine) 治疗 H-ARS,是基于在实验动物中进行的药效研究,因为出于伦理方面考虑,这类研究不能在人类中开展。数据显示,在接受致死剂量全身辐照后 48 h 用药,50% 的实验动物存活率升高。
但使用沙格司亭冻干粉注射剂(Leukine) 你需注意以下事情:
患有严重过敏反应的患者应永久停用白蛋白。使用降低或停药的输液速率进行管理。减少剂量,停药或利尿剂治疗。在治疗期间监测体重和水合状况有心律失常史的患者可能会增加风险。进行医疗管理并停药。
写在最后,小编希望目前正在使用沙格司亭冻干粉注射剂(Leukine) 的患者能够理智、精确的用药,现如今网络发达,有很多小道消息说如果想要治疗效果好就要多食用药物,或者说只要减少药物的剂量就可以降低不良反应,这些都是没有任何科学依据的,只有谨遵医嘱进行用药,才能够充分的发挥药物本身的作用,真正有益于患者本身。
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