作为国内首个获得上市批准的高选择性BRAF抑制剂类药物，维莫非尼以其确切疗效迅速占领了黑色素瘤药物的市场，赢得了医患的一直信赖。但是维莫非尼也有其副作用，患者应该了解并加以防范。那维莫非尼的常见不良反应有哪些呢？ 1、关节痛：一般都是因为服用威罗非尼产生的关节肿痛，在停药之后立刻能够得到缓解，在用药过程中因当密切注意，如果发现症状出现且不能耐受要及时和医生说明情况，遵医嘱进行减量或者停药。2、皮疹：通常因为服用威罗非尼后引起的过敏反应，如果产生这种情况需要用一些抗过敏的药物，同时注意避免辛辣，保持饮食清淡。3、脱发：部分患者可能会产生脱发的情况，不需要过度担心，当停药后头发可以再生。4、光敏反应：在服用威罗非尼后可能会出现皮肤暴露在紫外线下即会产生类似于日光斑和皮炎的情况，严重的甚至会产生水泡。因此患者要注意避开光线，严重的要及时就医。5、胰腺炎：接受威罗非尼治疗的患者已有发生胰腺炎的报道，但不常见。其严重程度大多为轻中度。发生未知原因的腹痛时应及时进行检查（包括血清淀粉酶和脂肪酶的检查），确诊胰腺炎后应根据当地诊疗常规给予积极治疗。患者在胰腺炎发作后，若重新接受威罗非尼治疗，应对其进行密切监测。6、皮肤反应：研究报告显示，接受威罗非尼治疗的患者中已经有重度皮肤反应的发生，其中包括在关键性临床试验中出现的罕见的Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。与威罗非尼相关的药物反应伴嗜酸粒细胞增多症和全身性症状（DRESS）已有报告。

威罗菲尼vemurafenib是罗氏制药研发的一种用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向药。患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAF V600突变阳性，才可使用威罗菲尼vemurafenib。vemurafenib不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 罗氏集团始创于1896年，在制药和诊断领域是世界领先的，罗氏集团拥有医疗行业唯一一个涵盖诊断和制药领域创新领导者的独特地位。罗氏的威罗菲尼vemurafenib与考比替尼联合使用治疗黑色素瘤患者效果十分显著，为患者的治疗提供了一个新的可行的方案。罗氏制药威罗菲尼副作用严重吗？ 威罗菲尼vemurafenib治疗中最常见的不良反应为：关节痛/恶心/光敏反应/疲劳/脱发/皮疹/瘙痒和皮肤乳头状瘤等等。威罗菲尼vemurafenib最常见的3级不良反应为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。已有报告与威罗菲尼vemurafenib治疗相关的严重超敏反应，包括全身性过敏反应。对于发生重度超敏反应的患者，应永久性停止vemurafenib治疗。 威罗菲尼vemurafenib的常见副作用通常比较轻，也就是安全性较高，大多数患者可耐受，不过由于每个患者的身体情况不完全相同，因此在vemurafenib治疗中如果出现比较严重的难以忍受的副作用必须及时联系医生处理，不可自行盲目用药。 以上就是关于威罗菲尼vemurafenib的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：罗氏制药威罗菲尼多少钱一盒 https://www.1blv.com/newsDetail/95498.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

威罗菲尼是国内首个获得上市批准的高选择性的BRAF抑制剂，可以显著降低晚期恶性黑色素瘤患者的死亡风险和肿瘤进展风险。 威罗菲尼通过更加精准的个性化治疗，与致癌的BRAF激酶选择性强力结合，使癌细胞停止生长甚至死亡，以此来抑制和消灭肿瘤，那是威罗菲尼用后可能产生哪些常见的不良反应？ 威罗菲尼常见的不良反应(≥10%)： 发烧，食欲不振，头痛和头晕，口味变化，咳嗽，腹泻或便秘，感觉或生病，皮疹、皮肤干燥、瘙痒和皮肤发红，手掌和脚底酸痛，手脚发红和脱皮，脱发(眉毛、睫毛)，疼痛(手臂、腿、肌肉、背部、关节或骨头)，疲倦和虚弱，腿和手臂肿胀。 威罗菲尼不常见不良反应(1%-10%)： 发根发炎(毛囊炎)，手脚发麻、麻木、疼痛或无力，眼睛发炎(眼睛疼痛、视力模糊、对光线敏感、看到视力中的斑点或阴影)，血管发炎，关节发炎(关节炎)肝脏问题，肾脏问题，体重减轻。 威罗菲尼罕见的不良反应(<1%)： 皮疹、呼吸急促、脸红或肿胀和头晕的过敏反应，阻塞眼睛的血液供应，胰腺发炎，皮肤起泡和脱皮，小指或无名指向手掌弯曲(挛缩)。 另外，提醒大家，在服用威罗菲尼的期间，如果不良反应的症状轻微，不用针对性的处理，会随着服药时间的增长，症状逐渐消失，如果副作用症状较为严重，一定要及时寻求医疗的帮助，千万不要自行处理！ 相关热文推荐：黑色素瘤药物威罗菲尼(佐博伏)服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/83443.html

维莫非尼最常见副作用(≥ 30%)是关节痛，皮疹，脱发，疲乏，光敏反应，恶心，呕吐，腹泻，瘙痒和皮肤乳头状瘤等。 维莫非尼引起的恶心,呕吐，可以根据症状轻重进行药量调整，如症状轻微，可调整用药时间,避是空服用餐中或餐后服用,可减轻肠胃刺激,减少恶心呕吐的发生，建议患者吃高蛋白、高热量低脂眆食物,少量多餐如不能缓解用药后的恶心呕区吐,可使用止吐。 疲乏多为轻度。多数患者常在用药一周内感觉全身无力，但可耐受乏力一般是患者的主观感受,主要是靠与平时的日常活动相比得出,如平时能爬5层楼，现在爬尽楼梯即感气喘、双腿发软、懒动等。还表现在长时间静止后突然动作,骨骼肌肉会很酸软乏力,步履艰主,动作迟钝。 腹泻是维莫非尼最常见的副作用之一。一般为急性腹泻，呈阵发性,以轻中度为主,患者可耐受。最好的应对方法是不要吃得太饱,水不要一次喝得太多；尤其不要吃凉物(如水果)，喝凉水，摄入的东西必须等等于或高于体温；其次选取活当的治疗腹泻的药物 此外，建议患者以清谈饮食为主，免食用辛辣食物和奶制品(会加重腹泻)，可采取餐中和餐后一小时等预防性措施。同时应评是否合并了其他危险因素,例如有导泻作用的食物为动力药物、大便软化剂等,治疗中应首先去除上述诱因。去除诱因后,经过静脉补液，抗生素等泊疗后仍持续存在的腹泻,需要进行维莫非尼的剂量调整、中断或终止其治疗。 以上是维莫非尼部分副作用的处理方式，希望可以帮助的大家。

维罗非尼于2011年10月首次在美国上市，用于具有BRAFV600E基因突变体不可切除或转移性黑素瘤治疗。服用药物之前，患者需要了解药物的不良反应，那么维莫非尼常见的不良反应是什么呢？ 维罗非尼的药物不良反应（ADR）来自2项临床试验，一项为在初治的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者（N = 675）中进行的III期临床研究（NO25026），在III期开放性研究（NO25026）中，被随机分配至维莫非尼组的患者接受每日2次口服，起始剂量为960 mg；被随机分配至阳性对照组的患者接受1000 mg/m2 的达卡巴嗪治疗，采用静脉途径给药，每3周一次。维罗非尼中位治疗时间3.1个月，与此相比，达卡巴嗪的中位治疗时间0.8个月。另一项为在至少一次既往系统性治疗失败的BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤患者（N = 132）中进行的II期临床研究（NO22657）。II期临床研究（NO22657）是一项开放性、非对照、单组研究。在这项研究中，患者接受维罗非尼960 mg每日两次的治疗,中位治疗时间5.7个月。 维罗非尼最常见的任意级别的不良反应（任一研究≥ 30%）为关节痛、疲乏、皮疹、光敏反应、脱发、恶心、腹泻、头痛、瘙痒、呕吐、皮肤乳头状瘤和皮肤角化症。最常见（≥ 5%）3级ADR为cuSCC、角化棘皮瘤、皮疹、关节痛和γ-谷氨酰转移酶（GGT）升高等。

服用任何药物都可能会发生不良反应。威罗非尼也一样。了解可能发生的不良反应，可以帮助我们避免一些生命危害发生。那威罗非尼都是有哪些不良反应？ 1、胰腺炎：接受威罗非尼治疗的患者已有发生胰腺炎的报道，但不常见。其严重程度大多为轻中度。发生未知原因的腹痛时应及时进行检查（包括血清淀粉酶和脂肪酶的检查），确诊胰腺炎后应给予积极治疗。患者在胰腺炎发作后，若重新接受维莫非尼治疗，应对其进行密切监测。 2、超敏反应：已有报告与威罗非尼治疗相关的严重超敏反应，包括全身性过敏反应。重度超敏反应包括：全身性皮疹和红斑或低血压。对于发生重度超敏反应的患者，应永久性停止维莫非尼治疗。 3、皮肤反应：研究报告显示，接受威罗非尼治疗的患者中已经有重度皮肤反应的发生，其中包括罕见的Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。与威罗非尼相关的药物反应伴嗜酸粒细胞增多症和全身性症状（DRESS）已有报告。对于发生重度皮肤反应的患者，应永久性停止威罗非尼治疗。 4、放射性毒性增强：接受威罗非尼治疗前后或治疗过程中还接受放疗的患者中，已有放射治疗回忆反应和放疗增敏作用的病例报道。大多数属于皮肤性病例，但有一些累及内脏器官导致死亡的病例。在同步或序贯给予放射治疗时，应谨慎使用威罗非尼。 5、QT间期延长：在既往接受治疗的转移性黑色素瘤患者中，观察到暴露依赖性QT间期延长。QT间期延长可导致室性心律失常的风险升高，包括尖端扭转型室性心动过速。对于存在无法纠正的电解质异常、长QT综合征或正在服用已知能延长QT间期的药物的患者，不建议采用威罗非尼治疗。 6、肝损伤：在威罗非尼的研究中，已报告肝损伤病例，包括重度肝损伤病例。维莫非尼治疗过程中可发生肝功能实验室异常。在开始治疗之前，应监测肝酶水平（转氨酶和碱性磷酸酶）和胆红素水平，在治疗过程中，应每月监测一次，或根据临床需要确定监测频率。 7、眼部反应：已报告的严重眼部反应包括葡萄膜炎。应定期监测患者是否发生某些眼部不良反应。 8、光敏反应：根据临床试验报告，在接受威罗非尼治疗的患者中出现轻度至重度的光敏反应。应建议所有患者在服用威罗非尼期间避免日光暴露。在服用药物期间，应建议患者穿戴防护性服装，或涂抹防晒霜。

维莫非尼是全球首个用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向药。2017年11月6日，FDA批准维莫非尼用于治疗罕见的组织细胞肿瘤Erdheim-Chester病（ECD）患者。2017年3月，中国食药监局正式批准维莫非尼（佐博伏)在中国上市。是药三分毒，用维莫非尼可能产生严重的副作用吗？ 1、超敏反应 在一项临床试验中，维莫非尼960mg每日两次的给药方案治疗8天后，发生一例超敏反应病例，表现为皮疹、发热、寒战和低血压。重新开始维莫非尼治疗，单次给药240mg后又观察到类似症状。该患者永久性停止维莫非尼治疗，并恢复正常，且未留下任何后遗症。 2、QT间期延长 一项开放性、非对照、II期、QT子研究（132名患者接受维莫非尼治疗，960mg每日两次）所得的中心心电图分析结果显示，与基线相比，QTc间期平均延长值从第1天（3.3ms，95%置信区间上限：5ms）至第15天（12.8ms，95%置信区间上限：14.9 ms）有所增加。在这项研究中，观察到药物暴露依赖性QTc间期延长，并且平均 QT间期延长效应在第一个月治疗之后保持稳定，数值在12至15ms之间，在治疗的前6个月内可观察到最大平均QTc间期延长（15.1ms；95%置信区间上限：17.7ms）（n=90名患者）。两名患者（1.5%）在治疗中出现绝对QTc值大于500ms（CTCAE3级），但仅一名患者（0.8%）的QTc间期相对基线水平的变化值大于60ms。 3、急性肾脏损伤 应用维莫非尼患者中已经有报告轻重程度不一的肾脏不良反应，包括从轻中度肌酐升高，到急性间质性肾炎和急性肾小管坏死，部分病例是在脱水情况下观察到的。大多数情况下，肌酐升高似乎可自然逆转。

维莫非尼的副作用有哪些，维莫非尼的副作用怎么处理呢？ 维莫非尼的副作用包括关节痛、发热、头痛、手足综合征等。 关节痛：治疗会产生关节痛的副作用，多按摩，生姜热水泡脚。维莫非尼治疗引起的关节痛一呈自限性，如能耐受，可不作处理。也可考虑给予非甾体类抗炎治疗。 发热，偶见发热现象，需勒观察：如伴有中性粒细咆缺乏，则提示感染。当体温小于38摄氏度时，可不干预，或用对乙酰氨基酚、阿司匹林或其他非甾体类抗炎药退热；注意:虽然皮质类固醇也有降热作用，但不该应用在普通的发热上。如出现持续性的高热(体温大于39摄氏度)，且非甾体类抗炎药主以缓解，则提示可能是重度感染(如:肺炎、败血症和蜂窝织炎)，应马上停止服用本品，及时就医。在医生指导下应用抗生素对症治疗；如一直发热或高热，及时去医院就诊。 头痛：头痛可表现为整个头部或局部的胀痛、钝痛、搏动性疼痛(随着心跳感到一下一下的头痛)、头部沉重感或勒紧感等，同时可伴有头晕、恶心呕吐和视力暲碍等。大多数头痛是由于冷热刺激、感冒、鼻炎、压力过大、情绪激动、内分莎失调、过于疲劳，甚至癔症引起的，通常休息一周左右，疼痛的状就会缓解、消失。如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续卖无缓解的头痛时，都应该及时去医院检查确诊。 手足综合征：维莫非尼治疗可能会导致手足综合征，即肢端特别是手掌或足底出现红班、红肿、疼痛等症状。常出现在治疗开始的6周。手足综合征只局限于肢孟，往往会给病人带来痛苦，导致生活质量降低，严重时甚至要中断或终止靶向药治疗。

维莫非尼是一款比较出名的抗癌药物，主要用于治疗伴有BRAF基因片段突变的黑色素瘤患者。但是维莫非尼也不可避免的会有部分副作用。那维莫非尼的副作用有哪些呢？ 1、胰腺炎：接受维莫非尼治疗的患者已有发生胰腺炎的报道，但不常见。其严重程度大多为轻中度。发生未知原因的腹痛时应及时进行检查（包括血清淀粉酶和脂肪酶的检查），确诊胰腺炎后应给予积极治疗。患者在胰腺炎发作后，若重新接受维莫非尼治疗，应对其进行密切监测。 2、超敏反应：已有报告与维莫非尼治疗相关的严重超敏反应，包括全身性过敏反应。重度超敏反应包括：全身性皮疹和红斑或低血压。对于发生重度超敏反应的患者，应永久性停止维莫非尼治疗。 3、皮肤反应：研究报告显示，接受维莫非尼治疗的患者中已经有重度皮肤反应的发生，其中包括罕见的Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。与维莫非尼相关的药物反应伴嗜酸粒细胞增多症和全身性症状（DRESS）已有报告。对于发生重度皮肤反应的患者，应永久性停止维莫非尼治疗。 4、放射性毒性增强：接受维莫非尼治疗前后或治疗过程中还接受放疗的患者中，已有放射治疗回忆反应和放疗增敏作用的病例报道。大多数属于皮肤性病例，但有一些累及内脏器官导致死亡的病例。在同步或序贯给予放射治疗时，应谨慎使用维莫非尼。 5、QT间期延长：在既往接受治疗的转移性黑色素瘤患者中，观察到暴露依赖性QT间期延长。QT间期延长可导致室性心律失常的风险升高，包括尖端扭转型室性心动过速。对于存在无法纠正的电解质异常、长QT综合征或正在服用已知能延长QT间期的药物的患者，不建议采用维莫非尼治疗。

威罗菲尼治疗中患者常见（发生率超过30%）的副作用：关节疼痛、疲劳、皮疹、对阳光敏感、脱发、恶心等。患者较少见的副作用（发生率为10-29%）：瘙痒、腹泻、角化层过度（皮肤增厚的部位）、头痛、呕吐、某些皮肤癌、肌肉疼痛、肿胀、食欲下降、皮肤干燥、发热、肢体疼痛、肝酶增加、灼热感、皮肤红肿、味觉改变、咳嗽、背疼、肌肉骨骼疼痛、虚弱等。以下是威罗菲尼副作用的处理方式： 1、光敏反应：根据临床试验报告，在接受威罗非尼治疗的患者中出现轻度至重度的光敏反应。应建议所有患者在服用威罗非尼期间避免日光暴露。在服用药物期间，应建议患者穿戴防护性服装，或涂抹防晒霜。 2、关节痛：治疗会产生关节痛的副作用，多按摩，生姜热水泡脚。维莫非尼治疗引起的关节痛一呈自限性，如能耐受，可不作处理。 3、头痛：头痛可表现为整个头部或局部的胀痛、钝痛、搏动性疼痛(随着心跳感到一下一下的头痛)、头部沉重感或勒紧感等，同时可伴有头晕、恶心呕吐和视力暲碍等。大多数头痛是由于冷热刺激，通常休息一周左右，疼痛的状就会缓解、消失。如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续卖无缓解的头痛时，都应该及时去医院检查确诊。 4、疲劳，多为轻度。多数患者常在用药一周内感觉全身无力，但可耐受；乏力一般是患者的主观感受，现在爬尽楼梯即感气喘、双腿发软、懒动等。还表现在长时间静止后突然动作，骨骼肌肉会很酸软乏力，步履艰主，动作迟钝。 5、呕吐：威罗菲尼引起的恶心、呕吐。可根据症状轻重进行药量调整如症状轻微，可调整用药时间，避是空服用餐中或餐后眼用，可减轻肠胃刺激，减少恶心呕吐的发生；建议吃高蛋白、高热量低脂眆食物，少量多餐如不能缓解用药后的恶心呕区吐，可使用止吐。

威罗非尼是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，其中包括BRAFV600E的某些突变形式。在体外相似浓度下Vemurafenib还抑制其它激酶例如CRAF、ARAF、野生型RAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。在BRAF基因突变会引起BRAF蛋白持续激活，导致细胞在没有相关生长因子的刺激下出现细胞持续的增殖。临床上适用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的 BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。 然而，威罗非尼作为一款靶向药物，也是有副作用的，下面就带大家了解一下。 接受威罗非尼治疗的患者最常见的各种级别副作用为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见的3级副作用为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。 胰腺炎 接受威罗非尼治疗的患者已有发生胰腺炎的报道，但不常见。其严重程度大多为轻中度。 发生未知原因的腹痛时应及时进行检查（包括血清淀粉酶和脂肪酶的检查），确诊胰腺炎后应给予积极治疗。患者在胰腺炎发作后，若重新接受威罗非尼治疗，应对其进行密切监测。 超敏反应 已有报告与威罗非尼治疗相关的严重超敏反应，包括全身性过敏反应。重度超敏反应包括：全身性皮疹和红斑或低血压。对于发生重度超敏反应的患者，应永久性停止威罗非尼治疗。 皮肤反应 研究报告显示，接受威罗非尼治疗的患者中已经有重度皮肤反应的发生，其中包括罕见的Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。与威罗非尼相关的药物反应伴嗜酸粒细胞增多症和全身性症状（DRESS）已有报告。对于发生重度皮肤反应的患者，应永久性停止威罗非尼治疗。 放射性毒性增强 接受威罗非尼治疗前后或治疗过程中还接受放疗的患者中，已有放射治疗回忆反应和放疗增敏作用的病例报道。大多数属于皮肤性病例，但有一些累及内脏器官导致死亡的病例。在同步或序贯给予放射治疗时，应谨慎使用威罗非尼。 QT间期延长 在既往接受治疗的转移性黑色素瘤患者中，观察到暴露依赖性QT间期延长。QT间期延长可导致室性心律失常的风险升高，包括尖端扭转型室性心动过速。 对于存在无法纠正的电解质异常、长QT综合征或正在服用已知能延长QT间期的药物的患者，不建议采用威罗非尼治疗。 肝损伤 在威罗非尼的研究中，已报告肝损伤病例，包括重度肝损伤病例。威罗非尼治疗过程中可发生肝功能实验室异常。 在开始治疗之前，应监测肝酶水平（转氨酶和碱性磷酸酶）和胆红素水平，在治疗过程中，应每月监测一次，或根据临床需要确定监测频率。 光敏反应 根据临床试验报告，在接受威罗非尼治疗的患者中出现轻度至重度的光敏反应。应建议所有患者在服用威罗非尼期间避免日光暴露。在服用药物期间，应建议患者穿戴防护性服装，或涂抹防晒霜。

维莫非尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。黑色素瘤通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，多发生于皮肤。维莫非尼适用于经FDA批准的试验检测出BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。那么，维莫非尼需要终身服用吗,需要注意什么？ 维莫非尼需要终身服用吗 维莫非尼于2017年在国内上市，是新型小分子激酶抑制剂，维莫非尼是否需要终身服用和患者自身的情况有关，如果患者用药后对病情有利，就可以长期用药，直到患者疾病出现了变化或者发生了不能耐受的反应。维莫非尼说明书中推荐的用法用量是 960 mg（四片 240mg片剂），每日2次，空腹或者和食物一起服用都是可以的，第一次服药时应在上午服用，第二剂在12小时后服用。 维莫非尼需要注意什么 维莫非尼虽然治疗效果显著，但用药期间也需要注意药物以下几点：1.维莫非尼的剂量和用药时间都要严格遵守医嘱；2.治疗开始前和治疗时每2个月进行皮肤学评价，及时监查皮肤癌的发生；3.患者出现严重超敏反应时需中止维莫非尼用药；4.用药期间注意避免阳光暴露；5.对眼科反应常规监视患者；6.该药对胎儿有伤害，需忠告妇女对胎儿的潜在风险。 临床研究数据显示，维莫非尼可延长患者约13个月的生存期，通常5个月后会有症状加重，考虑耐药的可能性。建议患者在医生的指导下用药，不要随意停用或者更换药物，以免产生对原有病情不利的反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维莫非尼在国内怎么购买,能医保报销吗

黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤，激酶抑制剂维莫非尼可以阻止缺乏细胞因子的细胞增殖，从而起到抗肿瘤效应，主要是通过抑制BRAF(丝氨酸-苏氨酸激酶)来发挥作用。维罗非尼用于具有BRAFV600突变的转移黑色素瘤患者，一经上市就受到了患者的关注。那么，维莫非尼在国内怎么购买,能医保报销吗？ 维莫非尼在国内怎么购买 维罗非尼是瑞士罗氏旗下的靶向药，已经于2017年获得了国家食品药品监督管理局的批准上市，也就是说在国内的医院药房已经可以买到维莫非尼了，患者可以凭借处方在正规医院药房买药，不需要出国就可以买到瑞士罗氏的维莫非尼了。 维莫非尼能医保报销吗 维莫非尼在国内上市以后，很快就纳入了医保，2018年，维莫非尼国家医疗保障局公布，罗氏制药治疗黑色素瘤靶向药物维莫非尼被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》。也就是说患者在国内的医院药房购买本品时可以使用医保报销了，目前维莫非尼报销的条件是治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。 维莫非尼推荐的用法用量是每12小时口服960毫克，一天需要服用2次，通常服用4盒1个月为1个疗程，以方便观察病情变化。临床前试验证明，维莫非尼能选择地阻断RAF/MEK/ERK通道的BRAF突变黑色素瘤细胞，并能引起BRAF突变的异体移植物缩小。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃维莫非尼出现皮疹怎么处理,副作用都有什么

黑色素瘤具有发病隐匿，进展迅速，恶性程度高等特点，2017年3月黑色素瘤靶向药物维莫非尼片在中国获得CFDA加速审批，给黑色素瘤患者带来了更多希望和选择。维莫非尼是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，于2011年8月获得美国FDA批准上市，那么，维莫非尼吃几天开始有效果,吃完肿瘤能缩小吗？ 维莫非尼吃几天开始有效果 维莫非尼起效时间向来都是因人而异的，维莫非尼的前期临床试验表明平均1.5个月迅速起效，但患者的体质和病情不同，维莫非尼产生效果的时间也是不一样的，建议患者在医生的指导下用药，定期在医生的指导下评估监测，确保药物的有效性。 维莫非尼吃完肿瘤能缩小吗 有试验显示，维莫非尼服药后，中位无进展生存时间（PFS）达到5.3个月，更惊人的是，维莫非尼组有48%的患者肿瘤显著缩小。而且作为一种靶向药物，维莫非尼较少有因为副作用严重而发生停止用药的情况。 维莫非尼由罗氏研发，是用于治疗黑色素瘤的一种靶向药物。维罗非尼的推荐剂量为960 mg（四片240 mg片剂），每日两次，不应咀嚼或碾碎维罗非尼片剂。虽然国内维莫非尼比国外晚上市7年，但这是我国晚期黑色素瘤治疗史上迈出的最重要一步，给中国的黑色素肿瘤患者带来了生的希望。 维莫非尼可阻止缺乏细胞因子的细胞增殖，从而起到抗肿瘤效应，在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。治疗期间，忌食生冷硬及刺激性、不易消化的食物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维莫非尼怎么吃好,一盒吃多长时间

维莫非尼选择性抑制致癌性BRAF激酶，是一种BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂。维莫非尼适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗，可以明显降低晚期黑色素瘤患者的死亡风险和疾病进展风险。那么，维莫非尼怎么吃好,一盒吃多长时间？ 维莫非尼怎么吃好 维莫非尼是一种口服药物，推荐的剂量是960 mg，每天吃两次，两次剂量间隔12小时，可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用。患者按照维莫非尼推荐的用法用量服用就好，不可随意更改剂量和用法，以免产生影响病情的反应，对原有病情不利。 维莫非尼一盒吃多长时间 瑞士罗氏的维莫非尼一盒的规格是 240mg*56片，按照说明书推荐的用法用量就是说一盒维莫非尼一天要吃8片，可以吃7天左右的时间。患者吃维莫非尼如果有效果是可以长期吃药的，也就是说患者可以多备几盒维莫非尼，以防购买不及时耽误服药。 黑色素瘤具有发病隐匿、恶性程度高等特点，维莫非尼对晚期黑色素瘤患者的有效率大大提升，但患者也不可盲目用药，药物的具体服用剂量以及用药期间的注意事项等还需要谨遵医嘱。 维莫非尼于2011年8月获得美国FDA 批准上市，可以用于不可手术或发生转移的黑色素瘤的治疗。研究发现，维莫非尼能够切断BRAFV600E/MEK/ERK 通路的信号传递达到治疗目的，而对携带野生型BRAF的黑色素瘤无效。2017年3月黑色素瘤靶向药物维莫非尼片在中国获得CFDA加速审批，给国内的众多患者带来了希望。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊立替康是一线化疗药吗,效果怎么样

维莫非尼Zelboraf是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼Zelboraf在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。该药品主要用于治疗BRAF V600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 全球首个关于BRAF抑制剂应用于BRAF突变型转移性黑色素瘤的3期临床试验显示：维莫非尼Zelboraf用于具有BRAF V600突变的转移黑色素瘤患者，起效迅速，有效率高达57%，中位总生存时间（OS）为13.6个月，中位无进展生存时间（PFS）达到6.9个月。由此可知，维莫非尼Zelboraf能延长BRAF突变型转移性黑色素瘤患者的生存期，提高缓解率，改善患者的生活质量及疾病进展状况，对患者的病情能产生积极作用，治疗效果显著。 据了解，维莫非尼Zelboraf已经在国内上市，并且已被纳入医保目录。因此，患者不仅可以在国内的药店或医院药房购买到该药品，还可以医保报销，享受一部分优惠政策。当然除了国内的维莫非尼Zelboraf，患者也可以选择海外上市的价格相对较低、性价比较高的该药品。 最便利的购买方式就是通过国内的专业海外医疗服务公司（如医伴旅）购买。公司不仅可以帮助患者了解到维莫非尼Zelboraf海外上市的最新价格，还能帮助患者购买到正品药物，药物会直接邮寄到患者手中，十分便利。患者如果想要了解维莫非尼Zelboraf的购买方式、详细的价格信息，可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿那莫林Adlumiz能有效改善癌症恶病质患者的生活质量

威罗非尼（佐博伏）可以选择性地结合突变基因产生的蛋白，并让这个刺激细胞生长的蛋白激活。该药品治疗黑色素瘤显著提高了患者的生存率。在临床试验中，也对比了威罗非尼（佐博伏）与单纯化疗治疗的患者平均的生存时间，结果为13.6个月VS9.7个月，靶向药佐博伏的治疗效果更加显著。那威罗非尼（佐博伏）应该如何用药？佐博伏的不良反应有哪些？ 威罗非尼（佐博伏）使用方法 威罗非尼（佐博伏）推荐剂量：960mg口服，接近12小时间隔给予威罗非尼，有或无进餐均可。应用一杯水完整吞服药片。不应咀嚼或压碎威罗非尼药片。症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量，中断治疗，或终止威罗非尼治疗。不建议减低剂量导致剂量低于480mg。由于每位患者的病情进展、个人体质及对药物耐受程度不同，在使用威罗非尼（佐博伏）治疗时的用药剂量、疗程时间等也会有差异，实际用药时可根据患者的身体情况调整用药剂量。 威罗非尼（佐博伏）不良反应 威罗非尼（佐博伏）不良反应包括有：关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒、皮肤乳头状瘤、皮肤鳞状细胞癌等等。患者在威罗非尼（佐博伏）治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。患者在产生不良反应后，不可擅自使用其他药物治疗，因为可能会导致发生其他副作用，影响病情。 以上就是关于威罗非尼（佐博伏）使用方法及不良反应的介绍，患者如果想要了解到更多关于威罗非尼（佐博伏）的最新药物资讯（如价格、购买方式、注意事项等等），可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：威罗非尼（佐博伏）能延长黑色素瘤患者的生存期

黑色素瘤被称为" 癌中之王 "，在我国，虽然黑色素瘤的发病率比较低，但由于前期不易发现，一旦癌细胞转移，5年生存率仅为4.6%，死亡率高。威罗非尼（佐博伏）是FDA批准的第一个用于治疗黑色素瘤的靶向药，2017年7月在我国上市的用于治疗黑色素瘤，并且需要经过FDA批准的检验检测到BRAF V600E突变。威罗非尼（佐博伏）用于新型的基因免疫联合治疗方案中，进一步提高黑色素瘤患者的无进展生存期。 一个国际性的三期临床试验威罗非尼（佐博伏）让675例患者病情恶化停止，药物明显减少和杀死癌细胞，所有分配给传统化疗的患者都提供了新的药物。 在III期研究中，无进展生存期对比：威罗非尼（佐博伏）的无进展生存期为5.3个月，而标准化疗时间为1.6个月。 晚期黑色素瘤患者口服靶向治疗药物威罗非尼（佐博伏），可获得16个月的平均生存期，而转移性黑色素瘤病人以往的存活期一般为6到10个月。该研究结果发表在2月23日的新英格兰杂志上。结合以上试验数据可知，威罗非尼（佐博伏）能延长患者的生存期，阻止病情恶化，减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量及病情进展状况，治疗效果显著。威罗非尼（佐博伏）的上市为黑色素瘤患者带来更多的治疗方案及选择。 以上就是关于威罗非尼（佐博伏）的介绍，患者如果想要了解到更多关于威罗非尼（佐博伏）的最新药物资讯（如价格、购买方式、注意事项等等），可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：曲美替尼Mekinist的疗效好不好？治疗时要注意什么

威罗非尼适用于什么疾病？威罗非尼(Vemurafenib，PLX4032）是 BRAFV600E的选择性小分子抑制剂，也是FDA 批准的第一种口服选择性BRAFi，应用于转移性黑素瘤和BRAFV600E突变，并且它对恶性黑素瘤具有很好的治疗效果。一些临床研究表明，威罗非尼（vemurafenib）在BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌(PTC)中也显示出一定的活性。近年来报道，一名患有BRAF突变的ATC的51岁男性对威罗非尼反应良好，并且在治疗38天后几乎完全清除了转移性疾病。 威罗非尼（vemurafenib）的用法用量：威罗非尼的推荐剂量为960 mg(四片240 mg片剂)，每日两次。首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时后服用。 威罗非尼（vemurafenib）的副作用为：光敏反应、皮肤乳头状瘤、关节痛、恶心、瘙痒、脱发、疲劳、皮疹等。医伴旅小编最后还是要郑重的告诉大家，如果患者目前正在使用威罗非尼（vemurafenib）这个药物，一定要牢记医嘱并且按照医嘱进行用药，部分患者认为多吃药就可以使药物效果提高，也有部分患者忍耐不住副作用而降低剂量，这些行为都是不利于药物治疗的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：国内已上市BRAF抑制剂：威罗非尼

威罗非尼(商品名:佐博伏)是针对丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(BRAF)突变的抑制剂,用于治疗BRAFV600E突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。2011年8月获美国FDA批准在美国上市,2017年3月在我国上市。 威罗非尼（Vemurafenib，PLX4032）是BRAFV600E的选择性小分子抑制剂，通过抑制BRAF(丝氨酸-苏氨酸激酶)，阻止缺乏细胞因子的细胞增殖，从而起到抗肿瘤效应。作为一种靶向药，威罗非尼可以选择性地结合突变基因产生的蛋白，并让这个刺激细胞生长的蛋白激活。 威罗非尼联合考比替尼方案的获批基于III期临床试验coBRIM13的研究结果。在这项随机、双盲、多中心临床研究中，495例BRAF V600突变阳性不可切除的IIIC/IV期黑色素瘤患者，按1:1的比例随机接受①威罗非尼(960mg 2/日口服)联合考比替尼(60mg 1/日，口服21天后间歇7天，每 28天为一周期)治疗或②威罗非尼(960mg 2/日口服)联合安慰剂治疗。 结果显示，与单药治疗相比，联合治疗组具有更高的ORR(70 vs 50%)，并且显著延长患者中位PFS(11.0 vs 8个月;HR 0.58,95% CI 0.46-0.72, p <0.0001)和中位OS(22.3 vs 17.4个月;HR 0.70,95%CI 0.55-0.90, p=0.005)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：使用曲美替尼你必须要了解的事情