




威罗菲尼vemurafenib是罗氏制药研发的一种用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向药。患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAF V600突变阳性,才可使用威罗菲尼vemurafenib。vemurafenib不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。
罗氏集团始创于1896年,在制药和诊断领域是世界领先的,罗氏集团拥有医疗行业唯一一个涵盖诊断和制药领域创新领导者的独特地位。罗氏的威罗菲尼vemurafenib与考比替尼联合使用治疗黑色素瘤患者效果十分显著,为患者的治疗提供了一个新的可行的方案。罗氏制药威罗菲尼副作用严重吗?
威罗菲尼vemurafenib治疗中最常见的不良反应为:关节痛/恶心/光敏反应/疲劳/脱发/皮疹/瘙痒和皮肤乳头状瘤等等。威罗菲尼vemurafenib最常见的3级不良反应为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。已有报告与威罗菲尼vemurafenib治疗相关的严重超敏反应,包括全身性过敏反应。对于发生重度超敏反应的患者,应永久性停止vemurafenib治疗。
威罗菲尼vemurafenib的常见副作用通常比较轻,也就是安全性较高,大多数患者可耐受,不过由于每个患者的身体情况不完全相同,因此在vemurafenib治疗中如果出现比较严重的难以忍受的副作用必须及时联系医生处理,不可自行盲目用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429