阿比特龙片是美国强生公司研发的一款抗癌抑制剂，在2010年4月28日阿比特龙通过FDA的批准，用于和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌。2015年5月22日在国内阿比特龙片正式获批上市，国内通用商品名为泽珂，其阿比特龙规格为250mg*120片，那患者服用泽珂可以吃多久？ 泽珂由于是抗癌靶向药物，患者需要长期服用。但每种药品都有其致命的弱点，那就是产生耐药性，泽珂也不例外，据临床实验显示，泽珂的耐药时间为14.8个月，患者体质与病症程度不同，耐药时间也会有所差异。如果真正耐药了，这时患者再服用此药品就无效了，需停药采用新的治疗方案。

阿比特龙是不是靶向药？ 是，阿比特龙治疗前列腺癌的靶向药物。 阿比特龙是一种靶向细胞色素酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制酶活性从而降低雄激素的水平，以减慢癌细胞的生长。 2011年在美国被FDA批准治疗晚期前列腺癌。临床上与泼尼松联用，适用于治疗晚期内分泌治疗失败，在接受化疗的前后，转移的去势抵抗性前列腺癌患者。 在一项两个阶段试验中，被试验者均接受阿比特龙治疗。第一阶段的治疗是过去没有接受化疗者，共有34人。他们当中的22人两月后PSA水平最少下降了50%。一些患者的肿瘤也开始缩小。研究人员说，这说明阿比特龙有明显抗肿瘤作用。 在第二阶段试验中，有28名经多烯紫衫醇(Docetaxel)化疗肿瘤仍然生长的患者参与了试验。他们当中有10人经服用阿比特龙3个月后PSA水平下降了50%，没发现有毒性或者不良反应。 总的来说效果是明显的，这种药物可使60%未经多烯紫衫醇治疗者和50%多烯紫衫醇治疗后者PSA水平下降50%。

阿比特龙片是一种口服的CYP17抑制剂，2010年4月28日获得美国FDA的批准，用于和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌。2015年在国内上市，目前已经在国内被纳入医保，那医保后患者在医院购买时可以报销多少？报销比例是多少？ 2017年阿比特龙进入医保，一盒6万元的阿比特龙降价为3.7万元，大大降低了患者的治疗费用。而且对于医保患者来说，阿比特龙可以报销50%~60%，医保患者只需支付1.7万元。 但是患者所在的地区不同，参加的社会医疗保险所在地也会不同，报销比例也会有所不同。

阿比特龙片是一种口服的CYP17抑制剂，美国强生公司研发的抗癌药物，2010年4月28日阿比特龙获得美国FDA的批准，用于和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌。其治疗效果显著，自上市以来就受到了众多前例腺癌患者的青睐，那阿比特龙能延长前例腺癌患者多长的生命呢？ 研究表明，阿比特龙可以使前列腺癌患者延长2年以上或者更久的寿命。先前通过化疗治疗失败的患者使用阿比特龙联合泼尼松，PSA反应率38%。相比安慰剂对照组提高20%;PSA无进展生存时间为10.2月，相比对照组延长3.6个月;总生存时间15.8月，相比对照组延长4.6月。也就是说，生存的时间会更长，延长生命周期。 如果在之前没有使用过化疗的患者，现在使用阿比特龙联合泼尼松， PSA反应率为62%，相比对照组提高38%;PSA无进展生存时间11.1月，相比对照组延长5.5月;总生存期34.7月，相比对照组延长4.4月。

泽珂说明书 通用名称：阿比特龙 商品名称：Abiraterone 全部名称：阿比特龙,泽珂,Abiraterone,Zytiga 适应症： 本品与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 推荐剂量： ZYTIGA 是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。ZYTIGA必须空胃给药。服用ZYTIGA前至少2小时和服用ZYTIGA后至少1小时不应消耗食物，应与水吞服整片。 【注意事项】 1、高血压, 低钾血症和由于盐皮质激素过量液体潴留 有心血管疾病史患者谨慎使用ZYTIGA。由于ZYTIGA对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。尚未确定在有左室射血分数<50%或NYHA类别III或IV心衰患者中ZYTIGA的安全性，因为这些患者被排除在随机化。 临床试验外。监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用ZYTIGA治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 2、肾上腺皮质功能不全 在临床试验中接受ZYTIGA用泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断每天甾体后和/或有当前感染或应激[stress]。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。用ZYTIGA治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。如临床上适应，进行适当检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。应激情况前，期间和后可能指示增加皮质激素剂量。 3、肝毒性 曾发生明显肝酶增加导致药物终止或调整剂量[见不良反应]。开始用ZYTIGA治疗前，治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量ZYTIGA 250 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST，和胆红素。如果临床症状和体征提示发生肝毒性及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。如果任何时间AST或ALT上升高于ULN五倍，或胆红素是上升高于ULN三倍，中断ZYTIGA治疗和密切监查肝功能。 只有肝功能检验返回至患者的基线或至AST和ALT低于或等于2.5 × ULN和总胆红素低于或等于1.5 × ULN后才可能在减低剂量水平用ZYTIGA再-治疗。 发生AST或ALT大于或等于20 × ULN和/或胆红素大于或等于10 × ULN患者ZYTIGA再-治疗的安全性不知道。 4、食物影响 ZYTIGA必须空胃服用。在服用ZYTIGA剂量前至少2小时和服用ZYTIGA剂量后至少1小时不应消耗食物。当单剂量醋酸泽珂与餐给予与空腹状态比较泽珂Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。尚未评价当多次给予醋酸泽珂与食物服用时这些增加暴露的安全性。 【特殊人群】 妊娠: 妊娠或可能成为妊娠妇女中禁忌接受ZYTIGA。如此药在人期间使用，或如当服用此药时患者成为妊娠 ，应忠告患者对胎儿潜在危害和妊娠丢失潜在风险。建议用ZYTIGA治疗期间有生育力妇女应避免成为妊娠 。 哺乳母亲: 妇女中不适用ZYTIGA，不知道醋酸泽珂是否排泄在人乳中。因为许多药物被排泄在人乳中，和因为哺乳婴儿来自ZYTIGA严重不良反应的潜能应做出决策或终止哺乳，或终止药物考虑到药物对母亲的重要性 。 儿童使用: ZYTIGA不适用于儿童。 老年人使用： 在一项3期ZYTIGA试验患者总数中，71%患者是65岁和以上和28%是75岁和以上。这些老年患者和较年轻患者间未观察到安全性和有效性的总体差别。 【不良反应】 泽珂最常见不良反应(≥ 5%)是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。

随着靶向药物的上市，癌症的治疗效果也越来越好。靶向药物（也称作靶向制剂）是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。 阿比特龙是美国强生公司生产的一种抗癌靶向药物，阿比特龙能治疗什么病症? 2011年4月28日，美国FDA批准阿比特龙联合泼尼松治疗晚期转移性前列腺癌患者,前提是患者已经接受多西他赛化学治疗。 阿比特龙是一种能够靶向作用于以细胞色素P45017A1(CYP17A1)的蛋白,P45017A1在睾丸激素的生成中起着重要的作用。该药物通过减少这种刺激癌细胞继续生长的激素的生成发挥药效。 临床试验显示，转移性去势抵抗前列腺癌患者使用阿比特龙联合强的松治疗，可带来明确的生存获益，提高生活质量。可显著延缓疼痛强度进展，显著延缓骨相关事件的发生，显著延迟化疗时间。

阿比特龙(Abiraterone)是一种白色至淡白色的化学品，为CYP17抑制剂，临床上主要与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 靶向药阿比特龙如何服用？ 阿比特龙的服用方式为口服，1000mg/次，一天一次，并与泼尼松5mg口服用药每天两次联合使用。阿比特龙必须空腹用药—服用前两小时和服用后至少一小时不应消耗食物，应该和水吞服整片。 阿比特龙剂量调整： 有中度肝受损的患者应适度减低推荐剂量，建议减少至250mg/次每天；对于患者治疗中使用阿比特龙期间发生肝毒性，应中断阿比特龙的治疗；在肝功能检验返回患者的基线后可减低阿比特龙剂量至750mg每天一次再次治疗。对于恢复治疗的患者，监视血清转氨酶和胆红素对三个月最少每2周1次和其后每月1次。如果剂量750mg每天一次发生肝毒性复发，在肝功能检验返回至患者的基线后可降低剂量为500mg每天一次；如果500mg每天一次肝毒性依旧复发，应终止阿比特龙的治疗。

阿比特龙是治疗前列腺癌的有效靶向药物，临床试验显示，阿比特龙联合强的松治疗转移性去势抵抗前列腺，可带来明确的生存获益，提高生活质量。 2015年阿比特龙被CFDA批准阿比特龙与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗，但国内的阿比特龙售价较高，医保后的阿比特龙一盒的价格在1万7左右。 但是由于原厂阿比特龙价格过高，很多患者选择了价格更便宜的仿制药，印度阿比特龙。印度版阿比特龙怎么购买？ 患者购买印度版阿比特龙可以亲自去印度药店购买，如果嫌麻烦，可以通过国内的海外医疗服务机构进行购药。医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与印度药厂合作，可以直接联系药厂帮助患者购买正品药。

阿比特龙是前列腺癌靶向药，阿比特龙是一种CYP17抑制剂，2011年在美国被FDA批准治疗晚期前列腺癌，适用于治疗晚期内分泌治疗失败，在接受化疗的前后，转移的去势抵抗性前列腺癌患者。 临床研究将标准治疗联合阿比特龙治疗晚期前列腺癌患者的试验结果进行了报告。临床试验纳入近2000位男性，其结果显示，将醋酸阿比特龙联合标准初始治疗方案，治疗高风险、晚期前列腺癌，能够降低37%的死亡相关风险。只接受标准治疗方案的患者3年生存率为76%，而标准治疗方案+阿比特龙的3年生存率为83%。 一般而言，阿比特龙耐受良好，无意外不良事件发生。该研究结果为阿比特龙作为晚期前列腺癌一线治疗方案提供了临床数据。

阿比特龙是前列腺癌（mCRPC）患者的靶向抗肿瘤药物，阿比特龙是一种能够靶向作用于以细胞色素P45017A1( CYP17A1 )的蛋白, P45017A1 在睾丸激素的生成中起着重要的作用。而且疗效神奇，主要来源于其独特作用机制。该药物通过减少这种刺激癌细胞继续生长的激素的生成发挥药效。 在一项随机化，安慰剂-对照，多中心3期临床试验中，在既往曾接受含多烯紫杉醇化疗有转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者中评估阿比特龙的疗效和安全性。 试验总共1195例患者被随机化2:1至接受或阿比特龙口服剂量1,000 mg每天1次用泼尼松联用5 mg口服每天2次(N=797)或安慰剂每天1次加泼尼松5 mg口服每天2次(N=398)。患者随机化至或组被继续治疗直至疾病进展。 结果显示，阿比特龙治疗患者相比较安慰剂组患者显示统计显著总生存改善，显著延缓疼痛强度进展，显著延缓骨相关事件的发生。

2011年美国食品药品管理局(FDA)批准了醋酸阿比特龙酯(abiraterone acetate,AA)作为治疗晚期前列腺癌的新药，与泼尼松联用治疗既往曾接受过紫杉醇的化疗方案治疗且去势治疗无效的转移性前列腺癌患者。 阿比特龙治疗晚期前列腺癌功效怎么样？效果好吗？ 临床试验纳入1195名患者（包括接受化疗失败的和未经过化疗的患者）参与关于阿比特龙的临床试验，该试验着重观察了阿比特龙和强的松联合用药对先前接受化疗的患者的有效性。 结果显示，之前有进行过化疗但是效果不是很乐观的患者服用阿比特龙，无疾病进展生存期限是10.2个月，总体生存时间是15.8个月。对于治疗接受化疗失败的晚期前列腺癌患者，阿比特龙XBIRA合并泼尼松治疗后影像学无进展生存期为16.5个月，中位总生存期是35.3个月。 未经过化疗的患者：以前没有化疗的患者服用阿比特龙，无疾病进展生存期限是11.1个月，总生存期限是34.7个月。

2011年4月由美国食品与药品管理局（FDA）批准的，阿比特龙与泼尼松连用治疗既往接受过含多烯紫杉醇治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。 阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，抑制17 α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。在睾丸，肾上腺，和前列腺肿瘤组织中表达此酶和为雄激素生物合成所需。阿比特龙治疗前列腺癌功效如何？ 阿比特龙对CYP17的抑制作用也可导致通过肾上腺增加盐皮质激素生成。雄激素敏感前列腺癌对治疗反应减低雄激素水平。去雄激素治疗，例如用促性腺激素释放激素激动剂或睾丸切除术治疗，减低睾丸中雄激素生成但不影响肾上腺或肿瘤内雄激素生成。 相关临床试验显示，阿比特龙治疗前列腺癌体现在它能显著提高mCRPC患者的无进展生存期（PFS)和总生存期（OS）。

阿比特龙（Zytiga）是美国的强生公司生产的前列腺癌患者的靶向治疗药物，阿比特龙延长了患者生命周期外对患者的耐受性也较好，且副作用较小。 2015年阿比特龙在国内上市，名为泽珂，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。阿比特龙作为治疗晚期前列腺癌的靶向药物，在国内的价格相信患者也有所了解，价格大概在37000元左右/盒。 2017年谈判成功，阿比特龙纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。医保报销后的阿比特龙价格还是较贵。为了保证大部分患者都能买得起阿比特龙，经过不断的谈判，阿比特龙纳入医保再度降价降幅50%以上，由之前的36925元下降至17000元左右。这使很多贫困家庭的患者减轻负担。

阿比特龙和泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。阿比特龙治疗前列腺癌的效果是什么？ 临床试验显示，转移性去势抵抗前列腺癌患者使用阿比特龙联合强的松治疗，可带来明确的生存获益，提高生活质量。可显著延缓疼痛强度进展，显著延缓骨相关事件的发生，显著延迟化疗时间。 权威国际研究分析了阿比特龙的治疗效果。化疗后再使用阿比特龙的中位生存期为15.8个月，对比安慰剂组的中位生存期为11.2个月;化疗前使用阿比特龙的中位生存期为34.7个月，对比安慰剂组的中位生存期为30.3个月，病情较轻未化疗过的患者中位生存时间可达53.6个月。具体多少时间还要根据每个患者本身病情进展以及身体情况判断。

阿比特龙是一种CYP17抑制剂，适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者的治疗。阿比特龙治疗前列腺癌需要长期服用，但靶向药物出现耐药也是时有发生的，那阿比特龙的疗效可以维持多久呢？这也是我们患者最关心的问题了。 阿比特龙治疗转移性前列腺癌的临床实验的数据中显示，转移性去势抵抗前列腺癌患者使用阿比特龙联合强的松治疗，可带来明确的生存获益，提高生活质量。阿比特龙的中位生存期是15.8个月，而安慰剂组的生存期仅为11.2个月。可见阿比特龙的疗效显著。 当然这只是根据数据整体得出的结论，因个体的差异每人对阿比特龙的作用反应也不同，具体并不能下结论。一般来说阿比特龙在两个月之内会有效果，建议在服用两个月后去医院复查PSA。

阿比特龙中文详细说明书 通用名称：阿比特龙 英文名称：abiraterone 适用症：  阿比特龙用泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 推荐剂量： 阿比特龙是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用ZYTIGA后至少1小时不应消耗食物，应与水吞服整片。 不良反应： 阿比特龙最常见的不良反应是关节肿胀或关节不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，消化不良和上呼吸道感染。

阿比特龙原研药是美国强生研发的CYP17的一种抑制剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。阿比特龙商品名为：ZYTIGA/Abiraterone 。阿比特龙与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 阿比特龙作用机制： 阿比特龙是一种靶向细胞色素P45017A1（CYP17A1）的药丸，细胞色素P45017A1在雄激素的生成中起重要作用。该药物通过减少这种刺激癌细胞继续生长的激素的生成而起作用。 阿比特龙推荐剂量 本品推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg 片)口服每日一次,与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用本品前至少 2 小时,和服用本品之后至少 1 小时内不得进食(见药代动力学)。阿比特龙应当伴水整片吞服。请勿爵碎或咀嚼服用。

阿比特龙是治疗前列腺癌的靶向药。它通过阻断雄激素生物合成的关键酶降低睾酮水平，除了睾丸、肾上腺来源的睾酮外，还可以降低前列腺肿瘤内部微环境中的雄激素合成。 阿比特龙是靶向药物，靶向药物唯一的遗憾就是几乎所有的患者最终都会耐药，阿比特龙也一样，阿比特龙耐药了该怎么办？ 美国NCCN临床实践指南推荐患者可以寻找合适的临床研究，参加临床试验。目前临床研究对肿瘤的治疗具有很大突破，肿瘤晚期患者参加临床研究试验，以获得最新的治疗方法。 针对去势抵抗性前列腺癌治疗主要的药物为多西他赛、阿比特龙和恩杂鲁胺；其他可用的药物还包括卡巴他赛、米托蒽醌、雌莫司汀、其他雄激素受体(AR)拮抗剂。阿比特龙耐药后患者可以更换其他药物进行治疗。

阿比特龙片是美国强生公司的生产的前列腺癌靶向药物，临床上与泼尼松联合治疗前列腺癌，针对去势抵抗性前列腺癌治疗主要的药物为多西他赛、阿比特龙和恩杂鲁胺，阿比特龙针对其他的治疗药物或治疗方法而言，有一定优势。 阿比特龙治疗转移性去势难耐的前列腺癌已经被临床试验证实有效。一项三期实验分析了阿比特龙治疗转移性去势难耐的前列腺癌效果，阿比特龙组的中位无进展生存期为33个月，对比组为14.8个月。 阿比特龙推荐剂量，每日口服1000mg，服用1次，同时不要忘记泼尼松，剂量为5mg，服用2次，都应与水整片吞服。服用阿比特龙注意空腹服用前两小时和服用后一小时不应该吃食物。 2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂(ZYTIGA)，即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。阿比特龙商品名为泽珂。

阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，是美国强生公司生产的前列腺癌靶向药物，大家都知道，靶向药物服用一段时间会出现耐药性，所谓耐药性就是服用一段时间之后，这个药物对于疾病起不到任何作用了，服用阿比特龙无效后该怎么办？ 试验显示，先前接受过多西他赛化疗方案的患者可以延长约14个月生存期，先前未接受过多西他赛化疗方案的患者可以延长约34个月生存期。在用药期间，患者需要定期复查，评估药物疗效。若发现阿比特龙耐药，可以采取以下治疗措施。 抗癌药物出现耐药是比较常见的，但是阿比特龙具体耐药时间根据每个人的身体情况不同，耐药的时间也没有确定的期限。阿比特龙作为一线用药耐药之后，可以选择恩杂鲁胺或多西他赛+强的松联用进行再次治疗。