米托坦（mitotane）治疗肾上腺皮质癌的靶向药物，而且米托坦是目前唯一被批准用有肾上腺皮质癌的药物。密妥坦结构与杀虫药DDT和DDD相似，可视为一种肾上腺细胞毒性药物(cytotoxic agent)，可在不破坏细胞的情况下抑制肾上腺（使肾上腺皮质萎缩和坏死）；其作用的生化机转仍未清楚。现有的数据显示该药物不但调节周边组织的类固醇代谢，而且也能直接抑制肾上腺皮质。米托坦副作用及处理措施是什么？ 米托坦（mitotane）副作用： 胃肠道反应，发生率79%，其中厌食24%，恶心39%，呕吐37%，腹泻31%。神经肌肉毒性49%，其中中枢神经抑制（嗜睡等）32%，头晕15%，头痛5%，精神错乱3%，肌肉震颤3%，疲乏12%。皮肤病变15%，包括皮疹12%。眼毒性3%，包括视物模糊、复视、晶状体混浊、视网膜病变等。泌尿生殖系统毒性2%，包括血尿、蛋白尿、出血性膀胱炎等。心血管毒性2%，可有高血压、直立性低血压、面部潮红等。严重时肾上腺皮质萎缩、坏死。其他8%，高热、全身疼痛等。 如果肾上腺间皮癌患者在米托坦（mitotane）的用药期间出现了上述的副作用，患者应该在第一时间进行治疗处理，如果有必要，需要跟医生联系进行剂量的调整或者是停用米托坦（mitotane），不过前提是一定要在医生的专业用药指导下进行，如果患者不可擅自更改米托坦（mitotane）用药剂量，以免引发其他并发症。

米托坦于1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。随后，Lysodren（米托坦）多个国家和地区批准上市，Lysodren（米托坦）结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g，血药浓度可达10～90μg/ml，代谢物浓度30～50。停药6～9μg/ml周后，血浆中仍可测到邻氯烷。本品脂溶性高，主要储存于脂肪中。从尿中排出的水溶性代谢物约占给药量的25%。 米托坦最常见的副作用有哪些？ 1.主要为胃肠道反应，发生率79%，其中厌食24%，恶心39%，呕吐37%，腹泻31%。2.神经肌肉毒性49%，中枢神经抑制（嗜睡等）32%，头晕15%，头痛5%，精神错乱3%，肌肉震颤3%，疲乏12%，皮肤病变15%，包括皮疹12%。3.眼毒性3%，包括视物模糊、复视、晶状体混浊、视网膜病变等。4.泌尿生殖系统毒性2%，包括血尿、蛋白尿、出血性膀胱炎等。5.心血管毒性2%，可有高血压、直立性低血压、面部潮红等。6.严重时肾上腺皮质萎缩、坏死。7.其他8%，高热、全身疼痛等。 目前米托坦并没有在国内上市，咨询更多米托坦的信息，可以联系医伴旅。

曼托坦（米托坦）的疗效已经得到了既往临床实验的证实，但是“是药三分毒”，患者在接受此药治疗期间，还是会出现一些副作用。东盟（老挝）制药和食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司，其专注于生产符合全球标准的廉价特效药物，并致力于让全世界的人都能获得并使用。由其生产的曼托坦现已在海外上市，可为患者减轻一定的经济负担。那么，服用东盟曼托坦会腹痛吗？ 答案是不一定。服用东盟曼托坦是否会出现腹痛的症状，主要与患者自身的病情发展及体质等多方面有关。东盟曼托坦的毒副性限制了其耐受性，尤其当每天的剂量在6g以上。最常见的副作用是疲劳，恶心，呕吐，厌食，但皮疹，腹泻，嗜睡，镇静，混乱，头晕，共济失调，男性乳房发育，关节痛，白细胞减少，出血时间延长，血尿，与儿童可逆的生长停滞。其他副作用包括高胆固醇(低密度脂蛋白胆固醇升高)，低尿酸血症，和肝毒性。而血清γ谷氨酰转肽酶(GGT)浓度的增加，碱性磷酸酶几乎总是观察到，转氨酶或胆红素显著升高是罕见的。 米托坦对性腺的毒性尚不清楚。对于育龄期女性患者接受手术切除后，若决定给予米托坦辅助治疗，那么需要严格避孕，因为米托坦易沉积在脂肪组织中，致其半衰期较长。同时，米托坦可降低口服避孕药的药效，故不推荐采用口服避孕药避孕，需推荐此类患者采用其他方式避孕。 此外，米托坦还增加血中性激素结合球蛋白(SHBG)浓度。对于雄激素分泌肿瘤的随访以及临床怀疑为性腺功能减退的患者，若检测其血清睾酮水平，其结果的解释应考虑曼托坦治疗对SHBG水平的影响。 热文推荐：如何处理东盟曼托坦的副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/94772.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

密妥坦（别名：曼托坦,米托坦）适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症，那么，使用密妥坦不良反应有哪些？ 轻微的不良反应：腹泻，头晕，嗜睡，厌食，恶心或呕吐等，这些可随着机体对药物的适应而消失。不管是否恶心或呕吐，都应连续服用本品。此点很重要。 密妥坦也可引起脱发，停止服用本品后可恢复。 如果感到头晕，请稍坐或躺一会儿，缓慢起身，上下楼梯要小心。 严重的不良反应：任何持续性或特别困扰的副作用都要告诉医生： 特别是意识模糊，抑郁，排尿困难或尿痛，疲劳，面红，肌肉痛，皮疹。 另外，使用密妥坦的患者还需要注意： 1、Spironolactone (螺内酯)可降低密妥坦的疗效，故不建议同时使用； 2、酒精、第一代抗组织胺药物(sedative antihistamine)、镇静安眠药、吗啡类止痛药、抗癫痫症药等具中枢神经系统抑制的作用，合并使用可增加相关的副作用如嗜睡、眩晕等。 3、密妥坦可增加肝脏对某些药物(如部份抗癫痫症药物、巴比妥类药物、Warfarin华法林等)的代谢，合并使用可使后者的药效下降，故需特别监察。 4、服药者在使用其他药物前请先徵询医生或药剂师的意见病患者及家属。 密妥坦的用药注意： 对轻微至中等程度的肝脏或肾脏受损的患者，剂量可能需要根据药物的血液浓度相应下调。 对严重程度的肝脏或肾脏受损的患者则不建议服用密妥坦（别名：曼托坦,米托坦）。

米托坦有哪些常见的不良反应？米托坦（Lysodren）常见的不良反应包括： 主要为胃肠道反应，发生率79%，其中厌食24%，恶心39%，呕吐37%，腹泻31%。神经肌肉毒性49%，其中中枢神经抑制（嗜睡等）32%，头晕15%，头痛5%，精神错乱3%，肌肉震颤3%，疲乏12%。皮肤病变15%，包括皮疹12%。眼毒性3%，包括视物模糊、复视、晶状体混浊、视网膜病变等。泌尿生殖系统毒性2%，包括血尿、蛋白尿、出血性膀胱炎等。心血管毒性2%，可有高血压、直立性低血压、面部潮红等。严重时肾上腺皮质萎缩、坏死。其他8%，高热、全身疼痛等。 米托坦（Lysodren）是唯一被批准用于治疗肾上腺皮质癌（ACC）的药物，米托坦结构与杀虫药DDT和DDD相似，可视为一种肾上腺细胞毒性药物(cytotoxic agent)，可在不破坏细胞的情况下抑制肾上腺（使肾上腺皮质萎缩和坏死）；其作用的生化机转仍未清楚。现有的数据显示该药物不但调节周边组织的类固醇代谢，而且也能直接抑制肾上腺皮质。 米托坦（Lysodren）每天6～15mg/kg，分3～4次口服，从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量，其变化范围每天2～16g，一般每天8～10g。如出现不良反应，则减少剂量，直到确定最大耐受量，治疗应持续到出现临床效果，有效后改为每天2～4g，4～8周为1个疗程。如服用最大耐受量3个月仍无效，则停止治疗。治疗应在熟悉此药的医师指导下进行。

米托坦有哪些常见的副作用是什么？米托坦常见的副作用包括抑制中枢神经系统、眩晕、嗜睡、皮肤出疹、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等。其他副作用:头痛、高血压、体位性低血压、抑郁、神志不清、肌肉震颤、出血性膀胱炎等。 米托坦可视为一种肾上腺细胞毒性药物(cytotoxic agent)，可在不破坏细胞的情况下抑制肾上腺；其作用的生化机转仍未清楚。现有的数据显示该药物不但调节周边组织的类固醇代谢，而且也能直接抑制肾上腺皮质。米托坦可改变人体内肾上腺皮质内泌素(corisol)在肾脏以外的代谢；虽然皮质类固醇的血浆中浓度没有下降，但17-羟皮质类固醇的测定值则降低。该药物显然会增加6-B-羟基肾上腺皮质内泌素的形成。 米托坦建议剂量为每日服用Lysodren（米托坦） 2~6 g，分3~4次服用。剂量通常可以增加到每日9~10 g。如果出现严重的副作用应该降低剂量直到得到最大的耐受剂量为止。如果患者可以耐受较高的剂量，而且可能因此改善临床反应时，剂量应该持续增加直到发生不良反应为止。最大耐受剂量为每日2~16 g，但是一般为每日9~10 g。 如出现不良反应，则应减少米托坦剂量，直到确定最大耐受量。米托坦治疗有效后应改为每天2~4g，4~8周为1个疗程。如服用最大耐受量3个月仍无效，则停止治疗。如果患者可以耐受较高的剂量，剂量应该持续增加直到发生不良反应为止。具体情况请在医生的指导下服药。

曼托坦（米托坦）在临床中主要应用于无法手术切除的或术后无法再次切除的局部复发和转移的肾上腺皮质癌，其作用机制主要是破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能，使肿瘤缩小，阻 断皮质醇、雄激素合成和分泌，减轻功能性ACC的症状。目前，米托坦已成为治疗肾上腺皮质癌(ACC)最常用的、反应率最高的药物，尽管其所发挥的疗效已经得到了临床实验的证实，然而，该药还是会产生一定的副作用，东盟曼托坦也不例外。当患者用药期间出现副作用之后应该如何处理呢？ 由于米托坦有抑制肾上腺作用，故在用其治疗时，可导致肾上腺功能不全，主要表现有心率增快、恶心、呕吐、腹痛、血压下降，严重者神志模糊。此时可采取的护理措施有：①及时准确执行医嘱，配合用药治疗 ；②严密观察患者病情，注意有无脱水及积极监测钠钾钙糖等；③给予氧气吸人，增加机体供氧量，提高血氧分压浓度；④建立静脉通路、补液，同时使用升压药，注意防止外渗，严密监测血压、脉搏的变化，及时调整用药量。 此外，用药期间患者也有可能会出现高血压的症状，应注意严密监测血压和脉搏，测血压时注意 “四定”原则：定时间、定部位、定体位、定血压计，同时注意减少不 良的机械 刺激，保持病房安静、整洁，为患者提供一个舒适的环境。便秘者要及时应用通便药物，防止用力排便使腹压增高对肿瘤产生压力。 东盟（老挝）制药和食品有限公司专注于生产符合全球标准的廉价特效药物，并致力于让全世界的人都能获得并使用。老挝东盟曼托坦的成功上市，也为患者的治疗提供了新选择。 热文推荐：老挝东盟的曼托坦一瓶能吃多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/94767.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

用米托坦可能产生什么不良现象？米托坦使用中的不良现象有，抑制中枢神经系统、眩晕、嗜睡、皮肤出疹、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等；其他副作用:头痛、高血压、体位性低血压、抑郁、神志不清、肌肉震颤、出血性膀胱炎等药物。患者不要因害怕药物的不良现象而拒绝用药。可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，针对服药期间出现的不良现象进行及时治疗。 米托坦治疗肾上腺皮质癌的靶向药物，而且米托坦是目前唯一被批准用于肾上腺皮质癌的药物。米托坦结构与杀虫药DDT和DDD相似，可视为一种肾上腺细胞毒性药物(cytotoxic agent)，可在不破坏细胞的情况下抑制肾上腺（使肾上腺皮质萎缩和坏死）；其作用的生化机转仍未清楚。 米托坦为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。米托坦成人每日剂量为1至6克(可分3至4次服)，及后可逐步递增至每日8至10克。一般建议每日最高剂量为18克。对于18岁以下的儿童，此药的疗效及安全性尚未完全确定，医生会根据患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。如出现不良反应，则减少剂量，直到确定最大耐受量。如服用最大耐受量3个月仍无效，则停止治疗。妊娠期妇女只有明确需要时才可使用。尚未明确米托坦是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡米托坦对其的重要性，选择停药或停止哺乳。儿童用药的安全性及有效性尚未确定，应慎用。

米托坦（曼托坦）不良反应有什么呢？我们来看一下。米托坦（曼托坦）是一款用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症的靶向药物。 米托坦（曼托坦）结构与杀虫药DDT和DDD相似，可视为一种肾上腺细胞毒性药物(cytotoxic agent)，可在不破坏细胞的情况下抑制肾上腺（使肾上腺皮质萎缩和坏死）；其作用的生化机转仍未清楚。现有的数据显示该药物不但调节周边组织的类固醇代谢，而且也能直接抑制肾上腺皮质。 米托坦（曼托坦）口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g，血药浓度可达10～90μg/ml，代谢物浓度30～50。停药6～9μg/ml周后，血浆中仍可测到邻氯烷。米托坦脂溶性高，主要储存于脂肪中。 米托坦（曼托坦）也存在一些不可避免的不良反应。常见的不良反应主要为胃肠道反应，发生率79%，包括厌食，恶心，呕吐，腹泻。神经肌肉毒性49%，包括中枢神经抑制（嗜睡等），头晕，头痛，精神错乱，肌肉震颤，疲乏。 皮肤病变，皮疹12%。眼毒性3%，包括视物模糊、复视、晶状体混浊、视网膜病变等。泌尿生殖系统毒性2%，包括血尿、蛋白尿、出血性膀胱炎等。心血管毒性2%，可有高血压、直立性低血压、面部潮红等。严重时肾上腺皮质萎缩、坏死。其他8%：高热、全身疼痛等。 如果肾上腺间皮癌患者在米托坦（曼托坦）的用药期间出现了上述的不良反应，患者应该在第一时间进行治疗处理，如果有必要，需要跟医生联系进行剂量的调整或者是停药处理，不过前提是一定要在医生的专业用药指导下进行，如果患者自己擅自更改用药剂量进行治疗很有可能会出现更严重的并发症。

肾上腺皮质癌（ACC）是一种预后差且罕见的恶性肿瘤。对于不可切除或无法完整切除的III期肾上腺皮质癌患者以及IV期患者来说，选择以密妥坦（米托坦）为主的治疗方案。这是目前治疗肾上腺皮质癌（ACC）最常用的、反应率最高的药物。 密妥坦(米托坦)对于18岁以下的儿童的疗效及安全性尚未完全确定，医生会根据患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。成人每日剂量为1至6克(可分3至4次服)，及后可逐步递增至每日8至10克。一般建议每日最高剂量为18克。对此药有过敏反应者不宜服用。 密妥坦(米托坦)>10％的副作用有恶心、呕吐、嗜睡/嗜睡、厌食症、眩晕、皮疹、弱点。通常这些副作用都比较轻，不会对患者造成比较大的影响，但由于每个患者的身体情况不同，因此，如果出现严重副作用，应及时联系医生处理。 密妥坦(米托坦)还有一些未定义频率的副作用，例如眼睛：视觉模糊，复视，晶状体混浊，毒性视网膜病变；泌尿生殖器：血尿，出血性膀胱炎和白蛋白尿；心血管：高血压，直立性低血压和潮红；广泛性疼痛和高热；蛋白质结合碘减少。 密妥坦的副作用可以通过调整用药剂量或者暂停给药缓解，但这些措施均应在有治疗经验的医生指导下开始，盲目用药可能会增加药物对身体的副反应。以上就是密妥坦治疗肾上腺皮质癌的副作用，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：密妥坦(米托坦)治疗肾上腺皮质癌有副作用吗https://www.1blv.com/newsDetail/81720.html

米托坦（曼托坦）副作用有什么？怎么处理？下面我们来了解一下。米托坦（曼托坦）最常见副作用包括： 胃肠道反应，发生率79%，其中厌食24%，恶心39%，呕吐37%，腹泻31%。神经肌肉毒性49%，其中中枢神经抑制（嗜睡等）32%，头晕15%，头痛5%，精神错乱3%，肌肉震颤3%，疲乏12%。皮肤病变15%，包括皮疹12%。眼毒性3%，包括视物模糊、复视、晶状体混浊、视网膜病变等。泌尿生殖系统毒性2%，包括血尿、蛋白尿、出血性膀胱炎等。心血管毒性2%，可有高血压、直立性低血压、面部潮红等。严重时肾上腺皮质萎缩、坏死。其他8%，高热、全身疼痛等。 米托坦（曼托坦）是唯一被批准用于治疗肾上腺皮质癌（ACC）的药物，米托坦（曼托坦）结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。米托坦（曼托坦）治疗肾上腺皮质癌患者的效果显著，生存期明显延长。肾上腺皮质癌(ACC)是罕见的内分泌恶性肿瘤，肾上腺皮质癌早期诊断困难，多数患者发现时已是晚期，只能采用药物治疗。 患者在米托坦（曼托坦）的用药期间出现了上述的副作用，患者应该在第一时间进行治疗处理，如果有必要，需要跟医生联系进行剂量的调整或者是停药处理，不过前提是一定要在医生的专业用药指导下进行，如果患者自己擅自更改米托坦（曼托坦）剂量进行治疗很有可能会出现更严重的并发症。

米托坦（曼托坦，Lysodren）副作用有什么呢？米托坦（曼托坦，Lysodren）副作用：大约80%的患者会发生胃肠不适，包括厌食、恶心或呕吐，有些人会腹泻。40%患者发生中枢神经系统的副作用。主要是以嗜睡和困倦表现的抑郁(25%)、头昏眼花或眩晕(15%)。 米托坦（曼托坦，Lysodren）可视为一种肾上腺细胞毒性药物(cytotoxic agent)，可在不破坏细胞的情况下抑制肾上腺；其作用的生化机转仍未清楚。现有的数据显示该药物不但调节周边组织的类固醇代谢，而且也能直接抑制肾上腺皮质。米托坦（曼托坦，Lysodren）可改变人体内肾上腺皮质内泌素(corisol)在肾脏以外的代谢；虽然皮质类固醇的血浆中浓度没有下降，但17-羟皮质类固醇(17-hydroxy corticosteroid)的测定值则降低。该药物显然会增加6-B-羟基肾上腺皮质内泌素(6-B-hydroxyl cortisol)的形成。 米托坦（曼托坦，Lysodren）于1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗肾上腺皮质癌，建议剂量为每日服用米托坦（曼托坦，Lysodren） 2~6 g，分3~4次服用。剂量通常可以增加到每日9~10 g。如果出现严重的副作用应该降低剂量直到得到最大的耐受剂量为止。如果患者可以耐受较高的剂量，而且可能因此改善临床反应时，剂量应该持续增加直到发生不良反应为止。最大耐受剂量为每日2~16 g，但是一般为每日9~10 g。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的米托坦（曼托坦，Lysodren）的副作用出现副作用之后的剂量更改。

密妥坦的作用： 密妥坦（别名：曼托坦,米托坦）的结构与杀虫DDT和DDD相似，可引起肾上腺皮质萎缩坏死。给药后密妥坦克能促肾上腺皮质激素代谢物水平的迅速下降，用于肾上腺瘤或者肾上腺增生！ 口服后给药量的40%～60%由胃肠道吸收。一次给药3～4h后血中药物浓度达高峰。给药剂量10%～25%以可溶于水的代谢物随尿排出，60%以原形从粪便中排出。分布广泛，主要贮存于脂肪组织中，停药10周后仍可在血中测出药物。 密妥坦（别名：曼托坦,米托坦）对不能手术切除或有远处转移的肾上腺皮质癌有效。客观有效率为34％～61％，中位缓解期6～7个月。对于功能性肾上腺癌，可以使表皮功能亢进缓解，肿瘤变小，延长存活周期。此外，也可用于治疗肿瘤细胞所致的库欣综合征（皮质醇增多症）。 肾上腺皮质癌是一种起源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，非常罕见，发病率较低。 手术切除是肾上腺皮质癌的首选治疗方法，是治疗ACC的唯一可能途径。对于不能手术切除以及复发的患者，首选密妥坦（别名：曼托坦,米托坦）。 密妥坦的副作用 轻微的：腹泻，头晕，嗜睡，厌食，恶心或呕吐等，这些可随着机体对药物的适应而消失。不管是否恶心或呕吐，都应连续服用密妥坦（别名：曼托坦,米托坦），此点很重要。 密妥坦也可引起脱发，停止服用密妥坦后可恢复。 如果在服用密妥坦期间感到头晕，请及时躺下休息，如果在室外，请及时坐下，不要到处活动！ 以上是密妥坦作用和副作用的相关内容！

密妥坦（别名：曼托坦,米托坦）适用于肾上腺皮质癌的治疗。中性缓解期6～7个月，对功能性肾上腺皮质癌，可使皮质功能亢进症状缓解，肿瘤缩小，延长生命；俗话说：是药三分毒，密妥坦也不例外，那么，使用密妥坦副作用是什么？ 1、皮肤病变15%，包括皮疹12%。 2、眼毒性3%，包括视物模糊、复视、晶状体混浊、视网膜病变等。 3、泌尿生殖系统毒性2%，包括血尿、蛋白尿、出血性膀胱炎等。 4、心血管毒性2%，可有高血压、直立性低血压、面部潮红等。 5、主要为胃肠道反应，发生率79%，其中厌食24%，恶心39%，呕吐37%，腹泻31%。 6、神经肌肉毒性49%，其中中枢神经抑制(嗜睡等)32%，头晕15%，头痛5%，精神错乱3%，肌肉震颤3%，疲乏12%。 7、严重时肾上腺皮质萎缩、坏死。 8、其他8%，高热、全身疼痛等。 另外，肾上腺皮质癌(Adrenocortical carcinoma，ACC)是罕见的内分泌恶性肿瘤，预后较差。手术完全切除是目前首选治疗方法，手术方式包括开放性肾上腺切除术和腹腔镜肾上腺切除术。但由于肾上腺皮质癌早期诊断困难，多数患者发现时已是晚期，失去手术机会，只能采用密妥坦单用或与细胞毒性药物联用的治疗方案。 随着对肾上腺皮质癌发生发展机制研究的不断加深，靶向治疗显现出了巨大的发展潜力，已成为目前研究的热点。 服用密妥坦可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，密妥坦（别名：曼托坦,米托坦）是目前唯一被批准治疗肾上腺皮质癌的靶向药物，

米托坦是一款由百时美施贵宝研发生产的用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌的抗癌药物。患者在使用治疗过程中会出现哪些副作用？ 服用米托坦时常见的副作用有抑制中枢神经系统、眩晕、嗜睡、皮肤出疹、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等，其他副作用还有头痛、高血压、体位性低血压、抑郁、神志不清、肌肉震颤、出血性膀胱炎等药。除此之外，在服用米托坦时还需要注意以下注意事项。1. Spironolactone (螺内酯)可降低米托坦的疗效，故不建议同时使用。2. 酒精、第一代抗组织胺药物(sedative antihistamine)、镇静安眠药、吗啡类止痛药、抗癫痫症药等具中枢神经系统抑制的作用，联合使用可增加相关的副作用如嗜睡、眩晕等。

任何药物在服用治疗期间都会产生一定的副作用，那米托坦作为治疗腺皮质癌的靶向药物，在服用治疗过程中会出现哪些副作用？出现副作用的概率是多少？ 米托坦的副作用主要为胃肠道反应，发生率79%，其中厌食24%，恶心39%，呕吐37%，腹泻31%；其实是神经肌肉毒性，发生率49%，其中枢神经抑制（嗜睡等）32%，头晕15%，头痛5%，精神错乱3%，肌肉震颤3%，疲乏12%。　

氯苯二氯乙烷是一款主要用于治疗肾上腺皮质癌的抗癌靶向药物，是目前美国FDA所批准的为数不多的肾上腺皮质癌药物。国内的许多患者都是第一次接触此药物，所以对使用这款药物的经验还不是特别足。 氯苯二氯乙烷副作用要怎么处理？ 1、氯苯二氯乙烷最常见的副作用包括：抑制中枢神经系统、眩晕、嗜睡、皮肤出疹、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等。 2、氯苯二氯乙烷其他副作用:头痛、高血压、体位性低血压、抑郁、神志不清、肌肉震颤、出血性膀胱炎等。 3、如果肾上腺间皮癌患者在氯苯二氯乙烷的用药期间出现了上述的不良反应，患者应该在第一时间进行治疗处理，如果有必要，需要跟医生联系进行剂量的调整或者是停药处理，不过前提是一定要在医生的专业用药指导下进行，如果患者自己擅自更改用药剂量进行治疗很有可能会出现更严重的并发症。 氯苯二氯乙烷药物相互作用 1. Spironolactone (螺内酯)可降低此药的疗效，故不建议同时使用。 2. 酒精、第一代抗组织胺药物(sedative antihistamine)、镇静安眠药、吗啡类止痛药、抗癫痫症药等具中枢神经系统抑制的作用，合并使用可增加相关的副作用如嗜睡、眩晕等。 3. 氯苯二氯乙烷可增加肝脏对某些药物(如部份抗癫痫症药物、巴比妥类药物、Warfarin华法林等)的代谢，合并使用可使后者的药效下降，故需特别监察。 4. 服氯苯二氯乙烷的患者在使用其他药物前请先咨询主治医生意见。

曼托坦适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。 曼托坦是目前唯一用于不能手术切除或有远处转移的肾上腺皮质癌的治疗，那曼托坦用后的不良反应有什么呢？ 曼托坦的主要不良反应为胃肠道反应，发生率79%，其中厌食24%，恶心39%，呕吐37%，腹泻31%。 神经肌肉毒性49%，其中中枢神经抑制(嗜睡等)32%，头晕15%，头痛5%，精神错乱3%，肌肉震颤3%，疲乏12%。 皮肤病变15%，包括皮疹12%。 眼毒性3%，包括视物模糊、复视、晶状体混浊、视网膜病变等。 泌尿生殖系统毒性2%，包括血尿、蛋白尿、出血性膀胱炎等。 心血管毒性2%，可有高血压、直立性低血压、面部潮红等。 严重时肾上腺皮质萎缩、坏死。 其他不良反应（8%）：高热、全身疼痛等。 服用曼托坦要注意： 1、对于轻微至中等程度的肝脏或肾脏受损的患者，剂量可能需要根据药物的血液浓度相应下调。 2、对于严重程度的肝脏或肾脏受损的患者则不建议服用此药。 3、服药期间可能出视肾上腺皮质功能不全 (adrenocortical insufficiency)，需要时医生会为个别病人补充适当剂量的皮质激素。 4、服药者如出现感染、创伤或其他疾病，应立即找医生诊治，以避免出现急性肾上腺皮质功能不全。 曼托坦口服方便，疗效较好，可使皮质功能亢进症状缓解，肿瘤缩小，延长生命。 相关热文推荐：曼托坦何时上市？ https://www.1blv.com/newsDetail/76549.html

米托坦是一种抗肿瘤药。米托坦对肾上腺皮质功能具有选择性抑制作用。米托坦结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。 米托坦为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。休克或严重外伤时应立即停药，因肾上腺抑制是其主要作用，应给予外源性皮质激素，受到抑制的肾上腺即使停药也不能立即分泌皮质激素。有任何药物过敏史者慎用。妊娠期妇女只有明确需要时才可使用。尚未明确米托坦是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡米托坦对其的重要性，选择停药或停止哺乳。儿童用药的安全性及有效性尚未确定，应慎用。除来源于肾上腺皮质的转移性肿瘤以外的肝脏疾病患者慎用。米托坦与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用米托坦前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物都会有一定的不良现象，那么，用米托坦可能产生哪些不良现象？ 米托坦使用中的不良现象有，抑制中枢神经系统、眩晕、嗜睡、皮肤出疹、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等；其他副作用:头痛、高血压、体位性低血压、抑郁、神志不清、肌肉震颤、出血性膀胱炎等药物。患者不要因害怕药物的不良现象而拒绝用药。可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，针对服药期间出现的不良现象进行及时治疗。

密妥坦别名米托坦，是主要应用于无法手术切除的或术后无法再次切除的局部复发和转移的肾上腺皮质癌（ACC），这也是目前治疗ACC最常用的、反应率最高的药物，主要是通过破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能，使肿瘤缩小，阻断皮质醇、雄激素合成和分泌，减轻功能性ACC的症状。 成人患者使用密妥坦(米托坦)的推荐剂量为1~6克，可分3至4次服用，后可逐步递增至每日8~10g。每天的最高剂量为18g，患者不要盲目使用，如果对此药有过敏反应，则不宜服用。18岁以下患者的安全性和有效性尚未确定。 密妥坦(米托坦)治疗肾上腺皮质癌有副作用吗？ 无论是哪种药物，在长期使用后基本都会出现一些副作用，密妥坦（米托坦）也不例外，其中常见的副作用有眩晕、抑制中枢神经系统、皮肤出疹、嗜睡、食欲不振、呕吐、恶心、腹泻等。其他副作用包括头痛、神志不清、高血压、抑郁、体位性低血压、肌肉震颤、出血性膀胱炎等。 密妥坦(米托坦)和酒精、镇静安眠药、第一代抗组织胺药物、吗啡类止痛药、抗癫痫症药等同时使用可能会增加如嗜睡、眩晕等副作用的程度，患者应注意。如果患者还需要使用其他药物，都应在用药前先咨询医生，以免药物相互作用对人体造成伤害。 以上就是密妥坦(米托坦)的副作用，患者在治疗期间一定要谨遵医嘱，积极配合治疗。 相关热文推荐：密妥坦(米托坦)治疗肾上腺皮质癌效果https://www.1blv.com/newsDetail/81714.html