利鲁唑片适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 利鲁唑片能长期服用吗？ 长期服用利鲁唑片会对肝肾功能造成一定的损害作用，而且对消化系统也会有一定的影响，长期服用也会产生耐药效果，即使药量相当也达不到想要的药效，机体对药物的敏感性降低了，所以我们不推荐长期服药。 具体的耐药时间，由于每个患者的体质以及病情进展是不同的，所以产生耐药的时间也是不同的。当患者产生耐药时，应及时向医生咨询，修改或制定新的治疗方案。 最常见的不良反应是乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。服用本品的其它不良反应较少见：胃疼，头疼，呕吐，心率增加，头晕，嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少现象。本品可能产生未在此列出的其它不良反应。

利鲁唑片是一种能够治疗肌萎缩侧索硬化症的药物，利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 用法用量 1、推荐剂量为每次50mg，每12小时一次。 2、每日定时口服，如早晚各一片。 3、如漏服一次，按原计划服用下一片。 4、增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 5、具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利鲁唑片治疗。 注意事项 1、肝损害： （1）利鲁唑慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT；AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑的使用。 （2）因为有肝炎的风险，在利鲁唑治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。 （3）如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐利鲁唑在这种情况患者的再次给药。 2、中性粒细胞减少症：须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑的使用。 3、间质性肺病：已有接受利鲁唑治疗报告间质性肺病的病例，其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状，例如干咳和/或呼吸困难，应进行胸部X线检查，如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明），应立即停用利鲁唑。在大部分报告的病例中，停药和对症治疗后，症状消除。 4、妊娠期妇女及哺乳期妇女用药： （1）如果在妊娠期或怀疑妊娠，不可使用本品。 （2）服用本品期间不可喂乳。 （3）如果认为自己已怀孕，或准备怀孕，或须母乳喂养，请咨询医师。 5、儿童用药：在儿童中不推荐使用本品，因为利鲁唑应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 6、老年患者用药：根据药代动力学资料，对老年人用本品没有特殊说明。 7、药物过量： （1）在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症。 （2）在过量病例，行对症和支持治疗。 （3）采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。 更多关于利鲁唑片的详细信息请咨询医伴旅。

利鲁唑片是一种口服药物，主要用于肌萎缩性侧索硬化等疾病，能延长病人的生存时间或延迟气管切开术。病人每天服用两次。需要注意的是，增加利鲁唑片的剂量并不会增加药物的疗效，但会增加患者的不良反应。因此，应该给予更多的关注。 利鲁唑片剂是白色薄膜包衣片剂，除去膜层后，将显示白色，适用于肌萎缩性侧索硬化等疾病。病人要根据医生的建议口服药物。如果错过一次，需要按照原计划服药，饭前或饭后两个小时服用，以减少食物对利芦噻唑生物利用度的影响，维持药物疗效。 利鲁唑片在治疗肌萎缩性侧索硬化方面非常有效，可以延长患者的生存时间，有效延迟气管切开时间，作为口服药物，患者的朋友每天使用本品两次，增加每日给药剂量，一般不会增加本品的疗效，但会增加患者的不良反应。单个患者服药后会感到疲劳和胃部不适。在严重的情况下，血浆转氨酶水平会严重升高，偶尔会出现中性粒细胞减少症，这会给患者带来不良影响，应该进行相应的调整。 这种药有许多禁忌，对本品或其成分过敏者，不宜使用本品治疗，特别是肝功能异常或转氨酶水平异常者，必须禁用本品，怀孕和哺乳期间的女性朋友需要被禁止，肝病患者在使用本产品时应小心，用药期间，必须定期检查肝功能，许多人服药后白细胞计数会下降，特别是使用本产品后，如果感到头晕或眩晕，不适宜驾驶或操作任何机器，以免影响操作并带来不必要的伤害。 利鲁唑片如何购买？ 你可以在国内药房里购买利鲁唑片，国内进口的利鲁唑片价格相对较高，赛诺菲出口印度的价格相对较低。您可以通过正规的海外医疗服务公司医伴旅购买赛诺菲出口印度的利鲁唑片。

利鲁唑片的主要成分是利鲁唑，能直接但非竞争性地阻断谷氨酸的受体，抑制突触前谷氨酸的释放，封闭电压依赖性钠通道，能兴奋蛋白耦联的信号传导系统，可以从多方面直接或间接减轻谷氨酸的兴奋性神经毒性，在临床上能成功延长肌萎缩侧索硬化症患者生命的抗兴奋毒性药物。 那么，利鲁唑片哪里有卖？ 在国内的药店，香港的药店都是可以买到利鲁唑片的。国内进口的利鲁唑片价格相对较高，赛诺菲出口印度的价格相对较低。赛诺菲出口印度的利鲁唑片，规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元左右，由于汇率浮动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 用法用量: 口服，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。 如漏服一次，按原计划服用下1片。 应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。 不良反应： 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适，及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。 偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑片时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。

力如太获批适应症：利鲁唑（力如太）适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。 力如太是法国赛诺菲公司生产的。1995 年，利鲁唑被批准用于肌萎缩侧索硬化(ALS) 患者的治疗，是首个批准用于 ALS 治疗的疾病的药物。 力如太用法用量：推荐剂量为每次1片，每日两次（50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。医伴旅提醒各位使用力如太的患者，如果是肝脏疾病患者需要慎用, 应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 力如太的药物相互作用：尚无临床研究以评估利鲁唑与其他药品的交互作用。 使用人肝脏微粒体制剂的体外研究提示CYP1A2为参与利鲁唑初始氧化代谢的主要同工酶。CYP1A2的抑制剂(如咖啡因，双氮芬酸，地西泮，尼麦角林，氣米帕明，丙咪嗪，氟伏沙明，非那西汀，茶碱，阿米替林以及喹诺酮类)可潜在降低力如太的清除率，而CYP 1A2的诱导剂(如卷烟烟气，炭烤的食物，利福平以及奥美拉唑)可增加利鲁唑的清除率。

利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和／或推迟气管切开的时间。 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式：肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。 苯并噻唑类药物利鲁唑就是这类抗谷氨酸药物。利鲁唑能透过血脑屏障，主要通过抑制脑内神经递质(谷氨酸和天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。多种体外细胞膜模型均证明，利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。在啮齿动物的研究中,利鲁唑具有抗惊厥作用,这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似,能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放,因此,推测利鲁唑可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递。 利鲁唑片治疗效果如何？ 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 更多关于利鲁唑片的详细信息，咨询医伴旅。

力如太的唯一的适应症是肌萎缩侧索硬化症，没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。并在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。力如太哪里有卖？ 力如太是法国赛诺菲公司生产的。力如太利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。1996年获FDA批准上市，商品名为Rilutek。1999年赛诺菲安万特的利鲁唑片剂在中国上市，商品名为“力如太”。 虽然在国内上市，但利鲁唑（力如太）在国内的售价较高，法国赛诺菲·安万特集团生产的力如太原研药在中国的售价，规格：50mg/片-56片/瓶（盒），中国药房价：￥3950.00 /单位：人民币元；价格较昂贵，这对于大部分患者来说，经济压力是非常大的。 据了解医伴旅了解到印度已经上市了力如太，印度版的力如太是赛诺菲生产的的原研药。国内患者买印度版力如太有两个途径，一是亲自到印度买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），医伴旅（北京）国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司，医伴旅与国外药厂合作，可以直接联系药厂帮助患者购买正品药。我们会帮助患者翻译病例，联系印度医院有经验的医生开处方，以直邮的方式把药快递到患者手中。

利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 1、肝损害： （1）利鲁唑慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT；AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑的使用。 （2）因为有肝炎的风险，在利鲁唑治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。 （3）如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐利鲁唑在这种情况患者的再次给药。 2、中性粒细胞减少症：须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑的使用。 3、间质性肺病：已有接受利鲁唑治疗报告间质性肺病的病例，其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状，例如干咳和/或呼吸困难，应进行胸部X线检查，如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明），应立即停用利鲁唑。在大部分报告的病例中，停药和对症治疗后，症状消除。 4、妊娠期妇女及哺乳期妇女用药： （1）如果在妊娠期或怀疑妊娠，不可使用本品。 （2）服用本品期间不可喂乳。 （3）如果认为自己已怀孕，或准备怀孕，或须母乳喂养，请咨询医师。 5、儿童用药：在儿童中不推荐使用本品，因为利鲁唑应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 6、老年患者用药：根据药代动力学资料，对老年人用本品没有特殊说明。 7、药物过量： （1）在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症。 （2）在过量病例，行对症和支持治疗。 （3）采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。 关于利鲁唑片的详细信息，请咨询医伴旅。

力如太治疗效果如何？很多朋友在购买药物时都会考虑它的治疗效果于安全性，利鲁唑（力如太）是作用广泛的药物，属于肌萎缩侧索硬化症患者的用药，因为治疗较好，安全性较高，所以深得患者朋友的青睐。 利鲁唑（力如太）主要成分为利鲁唑，性状为白色薄膜衣片。利鲁唑可减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性，这更进一步提示利鲁唑片与谷氨酸之间的关系。利鲁唑（力如太）对运动神经元有明显保护作用，且与剂量相关。它还可明显抑制兴奋性氨基酸的活性。利鲁唑可稳定电压依赖性钠通道的失活状态，具有明显的神经保护作用。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。 利鲁唑（力如太）用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。力如太通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了力如太可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。 利鲁唑（力如太）是治疗肌萎缩侧索硬化症患者的用药，也是目前被公认能延缓肌萎缩侧索硬化症发展的药物。因此利鲁唑片的安全性是比较高的，是值得患者信赖的药物。服用利鲁唑（力如太）的患者，在服用期间有可能会出现一系列的不良反应，例如感觉到疲惫、觉得胃部不舒适等等。体检的时候，还有可能会测量出体内的血浆转氨酶水平提高，除了这些不良反应之外，暂时没有其他太大的不良反应。

成分 本品主要成分为利鲁唑。 性状 本品为白色或类白色片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色。 适应症 本品用于延长肌萎缩侧索硬化症 规格 50mg。 用法用量 1、推荐剂量为每次50mg，每12小时一次。 2、每日定时口服，如早晚各一片。 3、如漏服一次，按原计划服用下一片。 4、增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 5、具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利魯唑治疗。 不良反应 1、非常常见不良反应： （1）胃肠道异常：恶心。 （2）肝-胆异常：肝功能检测异常。 （3）一般性异常及给药部位异常：乏力。 2、常见不良反应： （1）神经系统异常：头痛、眩晕、感觉异常、嗜睡。 （2）心脏异常：心动过速。 （3）胃肠道异常：腹泻、腹痛、呕吐。 （4）一般性异常及给药部位异常：疼痛。 禁忌 以下患者禁用： 1、对本品及其主要成份过敏者。 2、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。 3、处于妊娠及哺乳期患者。 注意事项 1、肝损害： （1）利鲁唑慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT；AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑的使用。 （2）因为有肝炎的风险，在利鲁唑治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。 （3）如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐利鲁唑在这种情况患者的再次给药。 2、中性粒细胞减少症：须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑的使用。 3、间质性肺病：已有接受利鲁唑治疗报告间质性肺病的病例，其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状，例如干咳和/或呼吸困难，应进行胸部X线检查，如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明），应立即停用利鲁唑。在大部分报告的病例中，停药和对症治疗后，症状消除。 4、妊娠期妇女及哺乳期妇女用药： （1）如果在妊娠期或怀疑妊娠，不可使用本品。 （2）服用本品期间不可喂乳。 （3）如果认为自己已怀孕，或准备怀孕，或须母乳喂养，请咨询医师。 5、儿童用药：在儿童中不推荐使用本品，因为利鲁唑应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 6、老年患者用药：根据药代动力学资料，对老年人用本品没有特殊说明。 7、药物过量： （1）在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症。 （2）在过量病例，行对症和支持治疗。 （3）采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。 更多关于利鲁唑片的信息请咨询医伴旅。

力如太利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。 在临床上，肌萎缩侧索硬化症与艾滋病、癌症齐名。只要患了此病，首先表现的就是肌肉萎缩，后是呼吸衰竭，从而引起患者死亡。肌萎缩侧索硬化症的好发年龄为35以上的男性，家族遗传型发病年龄愈早病情进展愈迅速，如治疗无效可在1-3年病情恶化死亡。 引起肌萎缩侧索硬化症的原因目前还不清楚，虽然经过调查和研究发现了很多致病原因：免疫功能异常、遗传因素、慢病毒感染、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等但都没有被证实。肌萎缩侧索硬化症一旦发作，就会出现一连串的严重后果，某些肌肉部位会开始萎缩，直至瘫痪，没有的其他方法阻止。起病缓慢，病程也可呈亚急性，症状依受损部位而定。 力如太用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。力如太通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了力如太可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。

利鲁唑片适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 利鲁唑片能长期服用吗？ 长期服用利鲁唑片会对肝肾功能造成一定的损害作用，而且对消化系统也会有一定的影响，长期服用也会产生耐药效果，即使药量相当也达不到想要的药效，机体对药物的敏感性降低了，所以我们不推荐长期服药。 具体的耐药时间，由于每个患者的体质以及病情进展是不同的，所以产生耐药的时间也是不同的。当患者产生耐药时，应及时向医生咨询，修改或制定新的治疗方案。 用法用量： 推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。 每日定时口服，如早晚各一片。 如漏服一次，按原计划服用下一片。 增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利鲁唑片治疗。

利鲁唑片对医治渐冻症效果还是比较明显的，有助于抑制病情恶化，延长患者寿命周期，利鲁唑片的价格是多少，这是很多人都在关注的一个消费(患者购买力)话题，在此为大家详解有关利鲁唑片的基本常识。 肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND)，后一名称英国经常使用，法国又叫夏科(Charcot)病，而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用，俗称渐冻人症。它是上运动神经元和下运动神经元损伤以后，致使包括球部(所谓球部，就是指的是延髓安排的这部份肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐步无力和萎缩。 1996 年美国FDA正式批准利鲁唑用于渐冻人症医治，该药是目前唯一经多项临床研究证实可以在一定程度上延缓病情发展的针对渐冻人症病因医治的药物。 那么，利鲁唑片的价格是多少？ 国内进口的利鲁唑片价格相对较高，赛诺菲出口印度的价格相对较低。赛诺菲出口印度的利鲁唑片，规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元左右，由于汇率浮动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅 该药的注意事项有以下几点： （1）利鲁唑片在专家指导下治疗； （2）伴严重肝病的患者，妊娠期及哺乳期妇女禁用，肾功能不全者慎用； （3）轻、中度肝病患者在治疗前及治疗期间要监测血清转氨酶值，若转氨酶水平升高至正常值的5倍时，需中止治疗； （4）提醒病人报告因轻微的中性粒细胞减少所致的发热性疾病。 利鲁唑片可以通过血脑屏障，利鲁唑通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率来达到治疗的目的。需要服用利鲁唑片的患者，最好根据自身的实际情况，遵医嘱用药。

利鲁唑片是一种口服药物，主要用于肌萎缩性侧索硬化等疾病，能延长病人的生存时间或延迟气管切开术。病人每天服用两次。需要注意的是，增加利鲁唑片的剂量并不会增加药物的疗效，但会增加患者的不良反应。因此，应该给予更多的关注。 利鲁唑片剂是白色薄膜包衣片剂，除去膜层后，将显示白色，适用于肌萎缩性侧索硬化等疾病。病人要根据医生的建议口服药物。如果错过一次，需要按照原计划服药，饭前或饭后两个小时服用，以减少食物对利鲁唑片生物利用度的影响，维持药物疗效。 利鲁唑片在治疗肌萎缩性侧索硬化方面非常有效，可以延长患者的生存时间，有效延迟气管切开时间，作为口服药物，患者的朋友每天使用本品两次，增加每日给药剂量，一般不会增加本品的疗效，但会增加患者的不良反应。单个患者服药后会感到疲劳和胃部不适。在严重的情况下，血浆转氨酶水平会严重升高，偶尔会出现中性粒细胞减少症，这会给患者带来不良影响，应该进行相应的调整。 这种药有许多禁忌，对本品或其成分过敏者，不宜使用本品治疗，特别是肝功能异常或转氨酶水平异常者，必须禁用本品，怀孕和哺乳期间的女性朋友需要被禁止，肝病患者在使用本产品时应小心，用药期间，必须定期检查肝功能，许多人服药后白细胞计数会下降，特别是使用本产品后，如果感到头晕或眩晕，不适宜驾驶或操作任何机器，以免影响操作并带来不必要的伤害。 利鲁唑片怎么买？ 你可以在国内药房里购买利鲁唑片，国内进口的利鲁唑片价格相对较高，赛诺菲出口印度的价格相对较低。您可以通过正规的海外医疗服务公司医伴旅购买赛诺菲出口印度的利鲁唑片。

利鲁唑片的主要成分是利鲁唑，能直接但非竞争性地阻断谷氨酸的受体，抑制突触前谷氨酸的释放，封闭电压依赖性钠通道，能兴奋蛋白耦联的信号传导系统，可以从多方面直接或间接减轻谷氨酸的兴奋性神经毒性，在临床上能成功延长肌萎缩侧索硬化症患者生命的抗兴奋毒性药物。 那么，利鲁唑片的价格是多少？ 国内进口的利鲁唑片价格相对较高，赛诺菲出口印度的价格相对较低。赛诺菲出口印度的利鲁唑片，规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元左右，由于汇率浮动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 用法用量: 口服，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。 如漏服一次，按原计划服用下l片。 应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。 不良反应： 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适，及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。 偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑片时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。

力如太是哪国的？力如太是法国赛诺菲公司生产的。利鲁唑（力如太）适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 我们在生活中可能会遇到的健康状况比较多，其中肌萎缩侧索硬化就是我们生活中比较常见的一种，肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤；自由基使神经细胞膜受损；神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。产生呼吸衰竭等。 力如太用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的性和性。因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。 医伴旅（北京）国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司，我们与国外药厂合作，可以帮助患者购买正品力如太。更多利鲁唑（力如太）的信息，可以联系医伴旅。

利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。肌萎缩侧索硬化症是累及上、下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的慢性进行性变性疾病。而利鲁唑片作为中枢神经系统药品，可以有效抑制海马锥体神经元的变性，修复运动神经元的损伤，对治疗肌萎缩侧索硬化症的确有不错的效果。 利鲁唑片能把寿命延长多久？ 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 注意事项 1、肝损害： （1）利鲁唑慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT；AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑的使用。 （2）因为有肝炎的风险，在利鲁唑治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。 （3）如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐利鲁唑在这种情况患者的再次给药。 2、中性粒细胞减少症：须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑的使用。 3、间质性肺病：已有接受利鲁唑治疗报告间质性肺病的病例，其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状，例如干咳和/或呼吸困难，应进行胸部X线检查，如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明），应立即停用利鲁唑。在大部分报告的病例中，停药和对症治疗后，症状消除。 4、妊娠期妇女及哺乳期妇女用药： （1）如果在妊娠期或怀疑妊娠，不可使用本品。 （2）服用本品期间不可喂乳。 （3）如果认为自己已怀孕，或准备怀孕，或须母乳隈养，请咨询医师。 5、儿童用药：在儿童中不推荐使用本品，因为利鲁唑应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 6、老年患者用药：根据药代动力学资料，对老年人用本品没有特殊说明。 7、药物过量： （1）在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症。 （2）在过量病例，行对症和支持治疗。 （3）采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。 有关利鲁唑片的详细信息，请咨询医伴旅。

利鲁唑是赛诺菲安万特公司开发的药物，1996年获FDA批准上市，商品名为Rilutek。1999年赛诺菲安万特的利鲁唑片剂在中国上市，商品名为“力如太”。力如太在中国的售价是多少？ 国内售卖的是法国赛诺菲--安万特集团生产的力如太的原研药，规格：50mg/片-56片/瓶（盒），中国药房价：￥3950.00 /单位：人民币元。售价非常高，这对于大部分患者来说，经济压力是非常大的。 利鲁唑是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物，可改善病人生存状态，却无法阻止病情发展。 肌萎缩侧索硬化症发病原理：主要为大脑和脊髓的运动神经细胞发生变性和坏死，担负运动传导功能的皮质脊髓束和皮质延髓束变性，从而影响到从颅神经活动到四肢活动的功能受限。其中颅神经的面神经及舌咽、舌下神经最易受累；四肢的骨骼肌也容易受累。造成肌肉萎缩、无力、肌张力增高，晚期呼吸肌麻痹可引起呼吸困难和窒息。患者的活动逐渐受限，最后完全丧失劳动力，故民间也有“渐冻人”之称谓。 利鲁唑(力如太)能抑制谷氨酸释放，阻断兴奋性氨基酸受体，抑制电压依赖性钠通道的作用，从而对抗细胞内谷氨酸的兴奋毒性作用。力如太是多靶点作用于运动神经元四个作用：力如太抑制谷氨酸的释放；力如太阻断兴奋性氨基酸受体；力如太抑制神经末梢和运动神经元细胞体上的电压依赖性钠通道；力如太激活G蛋白依赖的信号传导系统。 患者朋友们想要了解更多利鲁唑（力如太）的信息，可以咨询医伴旅。

力如太是目前唯一经过美国食品药品管理局（FDA）批准的治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）有效的药物，肌萎缩侧索硬化症（ALS）也叫运动神经元疾病，俗称“渐冻症”。这是一种罕见性疾病，多见于40～50岁的男性，其病因至今不明，医学认为部分病例与遗传及基因缺陷有关。全球“渐冻症”发病率很低，但对患者的生活质量及生命构成极大的威胁。 那么，力如太有在国内上市没？ 按照以往的模式，一款新药在中国上市可能需要几年的时间。如今，政府在准入环境上提供了很多可能。有别于传统进行定期的医保药物审核，政府引入了一种新的模式——医保准入专项谈判，让我们能够以更快的速度把国外已经上市、疗效得到认可、临床急需的产品带到中国来。 利鲁唑是赛诺菲安万特公司开发的药物，1996年获FDA批准上市，商品名为Rilutek。1999年赛诺菲安万特的利鲁唑片剂在中国上市，商品名为“力如太”。利鲁唑是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物，可改善病人生存状态，却无法阻止病情发展。 利鲁唑（力如太）的作用机制尚不清楚，其作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。一项动物实验显示，利鲁唑能延长ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示利鲁唑具有神经保护作用。体外研究显示，利鲁唑能保护培养的大鼠运动神经元免受谷氨酸的兴奋性毒性损伤，并抑制缺氧引起的皮层细胞死亡。

利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 用法用量 1、推荐剂量为每次50mg，每12小时一次。 2、每日定时口服，如早晚各一片。 3、如漏服一次，按原计划服用下一片。 4、增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 5、具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利魯唑片治疗。 不良反应 1、非常常见不良反应： （1）胃肠道异常：恶心。 （2）肝-胆异常：肝功能检测异常。 （3）一般性异常及给药部位异常：乏力。 2、常见不良反应： （1）神经系统异常：头痛、眩晕、感觉异常、嗜睡。 （2）心脏异常：心动过速。 （3）胃肠道异常：腹泻、腹痛、呕吐。 （4）一般性异常及给药部位异常：疼痛。 注意事项： 肝脏疾病患者慎用，定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。如果有任何发热现象（体温升高），须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患，请告知医师。 服用利鲁唑片后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。