力如太适应症：利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。 力如太是法国赛诺菲公司生产的肌萎缩侧索硬化治疗药物，推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 利鲁唑慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT; AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑的使用。 因为有肝炎的风险，在利鲁唑治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。如果ALT水平堆加至5倍ULN，利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐力如太利鲁唑在这种情况患者的再次给药。

力如太上市了吗？赛诺菲集团研制的神经元保护药力如太 （利鲁唑）于1995 年，被批准用于 ALS 患者的治疗，是首个批准用于 ALS 治疗的药物，有助推迟病情发展到呼吸功能衰竭的时间。1999年，利鲁唑被特批引进中国。2017年9月1日，利鲁唑力如太进北京医保，北京ALS患者长期自费负担昂贵治疗药物的时代终于结束！ 利鲁唑(力如太)是用于治疗肌萎缩侧索硬化患者的一种有效药物。到目前为止，肌萎缩侧索硬化的病因还没有被找出来，但是，这个病是跟遗传有关系的，目前有五分之一的患者都是因为遗传还有基因缺陷而引起的。患有这种疾病的患者，神经细胞会被损坏，或者无法持续生长和发育，严重影响人类的发育。利鲁唑正是治疗肌萎缩侧索硬化的一种常用药物。 利鲁唑可以延长患者的生存时间。服用利鲁唑的患者，在服用期间有可能会出现一系列的不良反应，例如感觉到疲惫、觉得胃部不舒适等等。体检的时候，还有可能会测量出体内的血浆转氨酶水平提高，除了这些不良反应之外，暂时没有其他太大的不良反应。在服用利鲁唑的时候，人们要想让其发挥最大的药效，就需要严格的按照说明书中的内容进行。所以在服用利鲁唑的过程中，如果有的人出现疲劳、胃部不适、头晕、过敏和胰腺炎等不良反应。大家一定要注意及时与医师进行沟通和咨询，以免引发更大的副作用出现。 患者朋友咨询更多利鲁唑(力如太)的药品信息，可以联系医伴旅，医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与国外药厂合作，可以直接联系药厂帮助患者购买正品药。

利鲁唑片，是用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 利鲁唑片的注意事项： 1、肝损害： （1）利鲁唑慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT；AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑的使用。 （2）因为有肝炎的风险，在利鲁唑治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。 （3）如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐利鲁唑在这种情况患者的再次给药。 2、中性粒细胞减少症：须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑的使用。 3、间质性肺病：已有接受利鲁唑治疗报告间质性肺病的病例，其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状，例如干咳和/或呼吸困难，应进行胸部X线检查，如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明），应立即停用利鲁唑。在大部分报告的病例中，停药和对症治疗后，症状消除。 4、妊娠期妇女及哺乳期妇女用药： （1）如果在妊娠期或怀疑妊娠，不可使用本品。 （2）服用本品期间不可喂乳。 （3）如果认为自己已怀孕，或准备怀孕，或须母乳隈养，请咨询医师。 5、儿童用药：在儿童中不推荐使用本品，因为利鲁唑应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 6、老年患者用药：根据药代动力学资料，对老年人用本品没有特殊说明。 7、药物过量： （1）在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症。 （2）在过量病例，行对症和支持治疗。 （3）采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。 更多关于利鲁唑片的详细信息，请咨询医伴旅。

力如太详细说明书 【药品名称】 力如太(利鲁唑片) 【适应症】 用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 【用法用量】 口服，一次50mg（1片），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下一片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。 【性状】 本品为白色或类白色片。 【不良反应】 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见：胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症（胰腺炎）。偶见嗜中性粒白细胞减少症。本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。 【注意事项】 肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。如果有任何发热现象（体温升高），须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患，请告知医师。服用本品后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。 【药物相互作用】 细胞色素P450 1A2是其主要的代谢酶，CYP1A2抑制剂（咖啡因、非那西汀、茶碱、阿咪替林及喹诺酮类药物）可能减少本药的清除。CYP1A2诱导剂（吸烟、利福平、奥美拉唑）可能增加本药的清除。 【禁 忌】对力如太及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处于妊娠及哺乳期患者。

力如太贵吗？力如太在国内和美国的售价偏高，原研药在中国的售价，规格：50mg/片-56片/瓶（盒），中国药房价：￥3950.00 /单位：人民币元；原研药在美国的售价，规格：50mg/片-60片/瓶（盒），价格：$ 1916 /单位：美元。 目前印度已经上市了力如太，印度版的力如太是法国赛诺菲·安万特集团生产的原研药，力如太在印度的售价较低，规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元左右。 力如太利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种慢性进行性疾病，常累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓）、下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉，致病机制尚不清楚。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 力如太是治疗ALS的有效药物，虽然无法彻底改变患者的命运，但能极大地缓解患者的痛苦，提高他们的生存质量。利鲁唑(力如太)能抑制谷氨酸释放，阻断兴奋性氨基酸受体，抑制电压依赖性钠通道的作用，从而对抗细胞内谷氨酸的兴奋毒性作用。 利鲁唑说明书中还提到了可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。如果有任何发热现象（体温升高），须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患，请告知医师。服用本品后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。如果我们在用药治疗期间对力如太还有疑问请与医伴旅联系，我们会尽力给您解答，当然如果你想购买价格较便宜，性价比较高的力如太，可以咨询医伴旅海外医疗服务机构。

利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和／或推迟气管切开的时间。 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式：肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。 苯并噻唑类药物利鲁唑就是这类抗谷氨酸药物。利鲁唑能透过血脑屏障，主要通过抑制脑内神经递质(谷氨酸和天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。多种体外细胞膜模型均证明，利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。在啮齿动物的研究中,利鲁唑具有抗惊厥作用,这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似,能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放,因此,推测利鲁唑可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递。 利鲁唑片的治疗效果 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 更多关于利鲁唑片的详细信息，咨询医伴旅

力如太是法国赛诺菲公司生产的。利鲁唑（力如太）适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 利鲁唑是经多项临床研究证实可延缓病情发展的针对发病机制的治疗药物。 力如太用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。 力如太用法用量：推荐剂量为每次1片，每日两次（50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。医伴旅提醒各位使用力如太的患者，如果是肝脏疾病患者需要慎用, 服用期间应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。那么，力如太的价格是多少？ 法国赛诺菲·安万特集团生产的力如太原研药在中国的售价，规格：50mg/片-56片/瓶（盒），中国药房价：￥3950.00 /单位：人民币元；法国赛诺菲·安万特集团生产的力如太原研药在美国的售价，规格：50mg/片-60片/瓶（盒），价格：$ 1916 /单位：美元；法国赛诺菲·安万特集团生产的力如太原研药在日本的售价，药剂规格：50mg/片，价格： 707.10 /单位：日元；法国赛诺菲·安万特集团出口到印度的力如太的售价，规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元左右。 据了解力如太在印度的售价是全球价格最便宜的，咨询更多力如太的药物信息，患者可以联系医伴旅。

利鲁唑片对医治渐冻症效果还是比较明显的，有助于抑制病情恶化，延长患者寿命周期，成为患者平常生活中的必备药物之一，利鲁唑片的价格是多少，这是很多人都在关注的一个消费(患者购买力)话题，在此为大家详解有关利鲁唑片的基本常识。 肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND)，后一名称英国经常使用，法国又叫夏科(Charcot)病，而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用，俗称渐冻人症。它是上运动神经元和下运动神经元损伤以后，致使包括球部(所谓球部，就是指的是延髓安排的这部份肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐步无力和萎缩。 1996 年美国FDA正式批准利鲁唑用于渐冻人症医治，该药是目前唯一经多项临床研究证实可以在一定程度上延缓病情发展的针对渐冻人症病因医治的药物。 那么，利鲁唑片的价格是多少？ 国内进口的利鲁唑片价格相对较高，赛诺菲出口印度的价格相对较低。赛诺菲出口印度的利鲁唑片，规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元左右，由于汇率浮动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅 该药的注意事项有以下几点： （1）利鲁唑片在专家指导下治疗； （2）伴严重肝病的患者，妊娠期及哺乳期妇女禁用，肾功能不全者慎用； （3）轻、中度肝病患者在治疗前及治疗期间要监测血清转氨酶值，若转氨酶水平升高至正常值的5倍时，需中止治疗； （4）提醒病人报告因轻微的中性粒细胞减少所致的发热性疾病。 利鲁唑片可以通过血脑屏障，利鲁唑通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率来达到治疗的目的。需要服用利鲁唑片的患者，最好根据自身的实际情况，遵医嘱用药。

力如太好用吗？利鲁唑(riluzole)主要用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的治疗，临床试验显示，力如太是治疗ALS的有效药物，能极大地缓解患者的痛苦，提高他们的生存质量。 肌萎缩侧索硬化症发病原理： 主要为大脑和脊髓的运动神经细胞发生变性和坏死，担负运动传导功能的皮质脊髓束和皮质延髓束变性，从而影响到从颅神经活动到四肢活动的功能受限。其中颅神经的面神经及舌咽、舌下神经最易受累；四肢的骨骼肌也容易受累。造成肌肉萎缩、无力、肌张力增高，晚期呼吸肌麻痹可引起呼吸困难和窒息。患者的活动逐渐受限，最后完全丧失劳动力，故民间也有“渐冻人”之称谓。肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 力如太是多靶点作用于运动神经元四个作用：1.力如太抑制谷氨酸的释放；2.力如太阻断兴奋性氨基酸受体；3.力如太抑制神经末梢和运动神经元细胞体上的电压依赖性钠通道；4.力如太激活G蛋白依赖的信号传导系统。 利鲁唑（力如太）是目前唯一经过美国食品药品管理局（FDA）批准的治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）有效的药物，也是首个批准用于 ALS 患者治疗疾病的药物。利鲁唑是经多项临床研究证实可延缓病情发展的针对发病机制的治疗药物。利鲁唑在上世纪 90 年代就已获批在临床使用，力如太在国内的使用率还有很大的提升的空间。

力如太效果如何？力如太是治疗ALS的有效药物，虽然无法彻底改变患者的命运，但能极大地缓解患者的痛苦，提高他们的生存质量。患者服用力如太的同时，也可以服用一些营养类药物（如维生素E、富露施、以及某些中成药制剂等）对于肌萎缩侧索硬化症患者的症状缓解均会有所帮助。 力如太，即利鲁唑，是目前唯一经过美国食品药品管理局（FDA）批准的治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）有效的药物，常用方法是：每次50mg（1片），每天2次，服用18个月，一定要在医生的指导下使用；可以延缓病程的进展，延长延髓麻痹患者的生存期。 利鲁唑(力如太)能抑制谷氨酸释放，阻断兴奋性氨基酸受体，抑制电压依赖性钠通道的作用，从而对抗细胞内谷氨酸的兴奋毒性作用。国外的两项前瞻性、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的多中心临床实验表明，力如太治疗组患者在12个月及18个月时的存活率高于安慰剂治疗组患者，这种疗效在延髓首发型和肢体首发型患者中均可见到，每日100mg的剂量疗效最佳。但力如太并未能改善患者的运动功能。 力如太治疗延长了患者从轻或中等受损的健康状况进展到重或终末期的时间。实验显示相对于安慰剂组，力如太治疗组乏力、悉心、血清谷丙转氨酶(ALT)升高、厌食等不良反应较为常见。力如太组的患者中ALT升高的发生率增加，因ALT升高而终止治疗的患者数为3%。增高的ALT水平很少超过正常范围上限的5倍，低于此水平的ALT增高为可逆的，即使继续用力如太治疗．ALT水平也会在2～6个月内降至正常范围上限的2倍以下。

利鲁唑片可减少兴奋性递质的毒性作用。增加细胞的存活率来达到治疗的目的。利鲁唑最大的特点是可通过血脑屏障。针对性很强，治疗机理清楚。那么利鲁唑片多少钱一盒？ 利鲁唑片为白色或类白色片，主要成分为利鲁唑。用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。在体外，利鲁唑能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，本品能改善其可动性。 那么，利鲁唑片是多少钱一盒的？ 国内进口的利鲁唑片价格相对较高，赛诺菲出口印度的价格相对较低。赛诺菲出口印度的利鲁唑片，规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元左右，由于汇率浮动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 该药的注意事项有以下几点： （1）利鲁唑片在专家指导下治疗； （2）伴严重肝病的患者，妊娠期及哺乳期妇女禁用，肾功能不全者慎用； （3）轻、中度肝病患者在治疗前及治疗期间要监测血清转氨酶值，若转氨酶水平升高至正常值的5倍时，需中止治疗； （4）提醒病人报告因轻微的中性粒细胞减少所致的发热性疾病。 利鲁唑片可以通过血脑屏障，利鲁唑通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率来达到治疗的目的。需要服用利鲁唑片的患者，最好根据自身的实际情况，遵医嘱用药。

力如太中文说明书 1、力如太的适应症 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 2、力如太的用法及用量说明 口服，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下一片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。 3、力如太的药理药物作用 细胞色素P450 1A2是其主要的代谢酶，CYP 1A2 抑制剂（咖啡因、非那西汀、茶碱、阿咪替林及喹诺酮类药物）可能减少本药的清除。CYP 1A2 诱导剂（吸烟、利福平、奥美拉唑）可能增加本药的清除。 4、力如太的不良反应 在利鲁唑用于ALS患者的Ⅲ期临床研究中，最常见报告的不良反应为乏力、恶心和肝功能检测异常。 不良反应按照其发生率排序列出如下，使用如下约定：非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100至<1/10)，不常见(≥1/1,000至 <1/100)，罕见(≥1/10,000至<1/1,000)，非常罕见(<1/10,000),未知(不能从已知数据评估）。 血液和淋巴系统异常 不常见：贫血 免疫系统异常 不常见：类过敏反应、血管性水肿 神经系统异常 常见：头疼、眩晕、感觉异常、嗜睡 呼吸、胸部和纵隔疾病 不常见：间质性肺病。 心脏异常 常见：心动过速 胃肠道异常 非常常见：恶心 常见：腹泻、腹痛、呕吐 不常见：胰腺炎 一般性异常及纶药部位状况 非常常见：乏力 肝胆-异常 非常常见：肝功能检测异常。丙氨酸氨基转移酶的增高通常发生于利鲁唑（力如太）治疗的前3个月内 ；其通常为一过性.且当治疗继续时，其水平在2至6个月内恢复至低于正常上限2倍。这些増 高可伴有黄疸。在临床试验中ALT升高超过正常范围上限5倍的患者中止治疗后ALT水平在2～ 4个月内恢复至正常范围上限2倍以下。

肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性神经变性疾病，会对身心健康带来极大的危害，必须积极用药治疗。而利鲁唑片就是用于治疗肌萎缩性侧索硬化症的药物方法，必须遵医嘱用药治疗。 肌萎缩性侧索硬化症有两种发病形式，肢体发病或延髓发病，两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆的肌肉消瘦和无力。尽管该病的发病机理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能病因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。 利鲁唑片的主要成份为利鲁唑，利鲁唑片是个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物。也是目前公认对缓解霍金病进展的药物，研究显示，它可延缓霍金病的进展，并病人生存状态。 那么，利鲁唑片的价格是多少? 赛诺菲出口印度的利鲁唑片，规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元左右，由于汇率浮动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 3、利鲁唑片副作用有哪些 利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。利鲁唑片常见的副作用为疲劳、胃部不适，及血浆转氨酶水平升高。 更多关于利鲁唑片的详细信息，请咨询医伴旅，谢谢。

力如太是哪产的？力如太是法国赛诺菲公司生产的。利鲁唑（力如太）适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 随着赛诺菲－圣德拉堡收购安万特成功，2004年8月20日赛诺菲－安万特集团诞生了。赛诺菲-安万特集团是世界第三大制药公司，在欧洲排名第一。其业务遍布世界100多个国家，现拥有约11，000名科学家及100，000名服务于健康事业的员工。依靠世界级的研发组织，开发创新的治疗方案，赛诺菲-安万特在七大治疗领域居领先地位：心血管疾病、血栓形成、肿瘤学、糖尿病、中枢神经系统、内科学和疫苗。赛诺菲集团2015年和2016年均被评级机构评为制药行业三大社会责任杰出企业之一。 1995 年，利鲁唑被批准用于 ALS 患者的治疗，是首个批准用于 ALS 患者治疗疾病的药物。肌萎缩侧索硬化症会引起恶性神经系统病变，也是导致患者肢体功能障碍的主要病因，临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。我们可以多了解该疾病的症状，做到早发现早治疗，避免错过疾病的最佳治疗时机。 更多利鲁唑（力如太）的药物信息，患者可以联系医伴旅。医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与印度药厂合作，可以直接联系药厂帮助患者购买正品的利鲁唑（力如太）。

通用名称:利鲁唑片 英文名称:RiluzoleTablets 成份:本品主要成份为利鲁唑。 剂型:片剂 形状:本品为白色或类白色片。 功能主治:用于肌萎缩侧索硬化症。 规格/中西药品:50mg 用法用量:口服。一次一片(50毫克)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。 妊娠期妇女及哺乳期妇女用药:孕妇和哺乳期妇女禁用。 儿童用药:目前尚无儿童服用本品的研究资料。 贮藏:遮光，密封保存。 2、利鲁唑片主要成分是什么 利鲁唑片主要成份为利鲁唑，本品为白色或类白色片，主要用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和推迟气管切开的时间。多种体外细胞膜模型均证明，利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。在啮齿动物的研究中，利鲁唑具有抗惊厥作用，这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放，因此，推测利鲁唑可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递。 3、利鲁唑片副作用有哪些 利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。利鲁唑片常见的副作用为疲劳、胃部不适，及血浆转氨酶水平升高。

力如太是什么药？很多人都不清楚力如太是一种什么样的药物。其实力如太是肌萎缩侧索硬化的用药。 肌萎缩侧索硬化（Amyotropyic Lateral Sclerosis ALS）是一种以成人运动神经元受累，造成骨骼肌萎缩，神经功能障碍为主要临床表现的进行性变性疾病。中国尚无确切的流行病学资料。ALS有家族性和散发性两种类型。以男性多见，男女之比约为1.5:1~2:1。多数患者发病年龄为50~70岁。 临床上患者的症状可由肢体首发，也可由颅神经的异常首发，常见的表现可以分为以下方面： 颅神经症状：颅神经受累主要以面神经、舌咽、舌下神经为主。患者常有表情减少、说话无力、吐字不清、吞咽困难、进食及饮水发呛。有时张口困难，咽肌麻痹可导致口水增多、流涎等。晚期出现伸舌困难、舌肌颤动和萎缩、咽反射消失，下颌反射亢进等。 力如太是一种白色异性薄膜衣片，主要成分是利鲁唑。利鲁唑（力如太）适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。 力如太推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。服用期间应在具有运动神经元病治疗经验的专科医师指导下进行。

力如太价格是很多患者比较关心的问题：赛诺菲出口印度的利鲁唑片，规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元左右，是目前价格最便宜的一款。 肌萎缩侧索硬化（Amyotropyic Lateral Sclerosis ALS）是一种以成人运动神经元受累，造成骨骼肌萎缩，神经功能障碍为主要临床表现的进行性变性疾病。该病一般出现在30岁以后，40～50岁之间多发，人群中发病率1～2.5/10万。男性发病高于女性，大约3:2。在我国，90～95％为散发。自然病程1～数年。力如太是第一种也是目前唯一一种有效的治疗 ALS 的药物。它的活性成分是利鲁唑，能够防止过多的谷氨酸（一种中枢神经系统产生的物质，可能参与 ALS 的发病过程）所致的运动神经元损伤，起神经保护作用。利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑（力如太）对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。 更多力如太的信息，患者可以咨询医伴旅。医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与药厂合作，可以直接联系药厂帮助患者购买正品药。

利鲁唑片（rilutek）说明书 通用名：利鲁唑片 商品名称：力如太 全部名称：利鲁唑片，力如太，rilutek，riluzole 适应症： 用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 用法用量: 口服，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。 如漏服一次，按原计划服用下一片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。 不良反应： 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适，及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。 偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。 禁忌： 对本品及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处干妊娠及哺乳期患者。 药物相互作用： 细胞色素P4501A2是其主要代谢酶。CYP1A2抑制剂(咖啡因、非那西汀、茶碱、阿咪替林及喹诺酮类药物)可能减少本药的消除。CYP1A2诱导剂(吸烟、利福平、奥美拉唑)可能增加本药的消除。 注意事项： 肝脏疾病患者慎用，定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。如果有任何发热现象（体温升高），须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患，请告知医师。 服用本品后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。 贮藏： 利鲁唑片室温(10-30℃)保存。