本妥昔单抗是由日本武田生产的，2011年最早在美国获批上市，别名CD30单抗。医伴旅了解到日本武田制药生产的本妥昔单抗，50mg一支，12500元左右，由于汇率浮动价格不能固定，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。除此之外，本妥昔单抗也被批准用于系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）等多种疾病。本妥昔单抗在治疗T幼淋巴细胞白血病等多种血液恶性肿瘤的实验也在进行中。 在一项单次临床试验中在58例患者中，评价本妥昔单抗（CD30单抗）在全身系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）患者中的本妥昔单抗有效性。本妥昔单抗在单组试验中，患者只用本妥昔单抗治疗。本妥昔单抗与霍奇金氏淋巴瘤试验相似，本妥昔单抗试验主要终点是客观缓解率。为ALCL接受本妥昔单抗患者中，86%经受或完全或部分缓解和平均缓解12.6个月。 本妥昔单抗（CD30单抗）联合化疗方案AVD（阿霉素+长春新碱+达卡巴嗪）用于既往未接受治疗（初治）的CD30阳性IV期霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者的一线治疗是CD30单抗在欧洲获批的第五个适应症，也是欧洲在过去数十年来批准用于一线治疗CD30阳性IV期HL成人患者的首个新治疗方案。 本妥昔单抗还未在我国获批上市，患者如果需要购买日本武田制药的本妥昔单抗，可以咨询医伴旅客服了解具体信息。

本妥昔单抗是用于治疗淋巴瘤的一种抗体偶联药物（ADC），2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗（商品名Adcetris，别名CD30单抗）治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。 2017年11月，FDA批准本妥昔单抗用于治疗既往接受全身治疗的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者，尤其用于治疗罹患原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)和表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)的成人患者。 2018年9月，日本制药巨头武田（Takeda）宣布，抗体药物偶联物本妥昔单抗已获日本监管机构批准一个新的适应症：本妥昔单抗联合化疗方案AVD（阿霉素、长春新碱和达卡巴嗪），用于CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）患者的一线治疗。 使用本妥昔单抗（1.8mg/kg，30分钟内输注，每3周一循环，共16循环）治疗复发难治性HL的5年随访提示本妥昔单抗（CD30单抗）可有效控制疾病进展，在一项纳入102例自体造血干细胞移植后复发的患者，总生存率（OS）为41%，PSF为22%，34例（33%）患者达到CR，其OS率为64%，PSF为52%。 了解了本妥昔单抗的适应症及效果后，我们再来看看哪里有卖本妥昔单抗的吧。 我们了解到，本妥昔单抗（CD30单抗）在美国、欧盟、日本等70多个国家都已经上市了，日本武田制药生产的本妥昔单抗，规格是50mg一支，价格在12500元左右。患者可以自己出国购买，也可以咨询医伴旅客服了解购买详情。

2011年8月，美国FDA批准本妥昔单抗（brentuximab vedotin/CD30单抗）用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤（HL）患者，以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）患者。 在III期临床研究ECHELON-1中，与ABVD治疗组相比，本妥昔单抗（CD30单抗）+AVD治疗组改良无进展生存（mPFS，由独立审查机构评估）表现出统计学意义的显著改善（HR=0.770，p=0.035），这也就是说疾病进展、死亡或需要额外抗癌疗法的风险降低了23%。有效延长了患者的生存时长。 看到了本妥昔单抗的上述治疗效果，很多患者不禁要问：国内能买的到本妥昔单抗吗？医伴旅了解到，本妥昔单抗目前并没有在我国上市，所以国内的药房或医院还买不到。 我们了解到，在美国、欧盟、日本等国家都已经上市了本妥昔单抗（CD30单抗），日本武田制药生产的，规格是50mg一支，价格在12500元左右。受汇率等因素的影响，价格可能会有变动，具体请咨询医伴旅客服获取。 患者如果方便出国的话，自己前往已上市国家的正规药房购买本妥昔单抗（CD30单抗），不用担心买到假药，但是对于大多数患者来说出国语言不通，费心费力，并不是最好的选择。目前购买海外药物最靠谱的方法是通过国内正规的海外医疗咨询服务公司购买，通过直邮的方式直接寄到患者手中，方便简单，质量有保证。

本妥昔单抗（CD30单抗）最早是被美国FDA批准用于治疗霍奇金淋巴瘤（HL），是一种抗体-药物结合物，由抗体将药物导向CD30淋巴瘤细胞上的靶标。还用于治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）等多种疾病。 本妥昔单抗效果怎么样？ 在大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中可能会存在CD30，但这在健康细胞上并不常见。本妥昔单抗（CD30单抗）结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀，进一步破坏癌细胞内的微管网络，使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。 对于自体造血干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者，本妥昔单抗（CD30单抗）的中位生存期超过了42.9个月，也就是长达三年半之久，这个数据是安慰剂的一倍左右，可见本妥昔单抗的效果是十分显著的。 而对于化疗治复发的霍奇金淋巴瘤患者，研究中的总缓解率也达到了73%，极大地缓解了病症。 因为系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）肿瘤细胞表面也存在CD30受体，因此本妥昔单抗（CD30单抗）在这一方面的治疗效果也十分不错。对于化疗复发的系统间变性大细胞淋巴瘤患者来说，总缓解率达到了86%，这是非常值得关注的一些数据。 除此之外，本妥昔单抗在治疗T幼淋巴细胞白血病等多种血液恶性肿瘤的实验也在进行中。本妥昔单抗目前已经在全球多个国家上市，为越来越多的患者带去了治疗希望。

本妥昔单抗（CD30单抗）目前在美国FDA获批治疗的疾病有六个，分别是①未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或其他表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL），与化疗CHP联用（环磷酰胺、阿霉素和强的松）。②未经治疗的III或IV期经典霍奇金淋巴瘤（cHL），与化疗联用。③cHL在自体造血干细胞移植（auto-HSCT）巩固治疗后复发或进展高风险的患者。④自体造血干细胞移植（auto-HSCT）失败后的cHL或至少两个先前的多药化疗方案失败的不适合非自身HSCT的cHL患者。⑤至少一个先前的多药化疗方案失败后的sALCL。⑥先前接受过系统治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或表达CD30的蕈样真菌病（Ｍycosis Fungoides，MF)。 本妥昔单抗与环磷酰胺，阿霉素和强的松（CHP）联合使用治疗PTCL的获批是基于III期临床研究ECHELON-2的数据。该研究是迄今为止在PTCL患者中开展的最大规模的随机、双盲III期研究。研究的主要终点是双盲独立中央审查机构（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。 结果显示，与CHOP方案相比，本妥昔单抗（CD30单抗）+CHP方案使PFS实现了统计学意义的显著改善，相当于将疾病进展、死亡、接受后续抗癌化疗以治疗残留或进展性疾病的风险降低了29%（BICR:HR=0.71，95%CI:0.54-0.93，p=0.011），达到了研究的主要终点。 本妥昔单抗在多种疾病的治疗研究中都有比较好的效果，越来越多的患者从中受益。

本妥昔单抗也就是CD30单抗，是一种靶向CD30的抗体药物偶联物（ADC），CD30是HL的明确生物标志物。欧盟委员会（EC）已批准本妥昔单抗（brentuximab vedotin）一个新的适应症，联合化疗方案AVD（阿霉素+长春新碱+达卡巴嗪）用于既往未接受治疗（初治）的CD30阳性IV期霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者的一线治疗。 此次新适应症标志着本妥昔单抗在欧洲获批的第5个适应症，本妥昔单抗+AVD方案也是欧洲在过去数十年来批准用于一线治疗CD30阳性IV期HL成人患者的首个新治疗方案。 本妥昔单抗+AVD方案的获批是基于III期临床研究ECHELON-1的数据。该研究是一项随机、开放标签、双臂、多中心、全球性研究，在新诊晚期NH成人患者中开展，旨在比较本妥昔单抗+AVD方案相对于目前公认的一线治疗NH的标准护理方案ABVD（阿霉素+博来霉素+长春新碱+达卡巴嗪）的疗效和安全性。该研究共入组了1334例经组织学确诊为III期或IV期HL的患者，这些患者之前没有接受全身化疗或放疗。研究中，患者随机分成两个组，分别接受本妥昔单抗+AVD方案和ABVD方案。 结果显示，该研究达到了主要终点。与ABVD治疗组相比，本妥昔单抗+AVD治疗组改良无进展生存（mPFS，由独立审查机构评估）表现出统计学意义的显著改善（HR=0.770，p=0.035），这相当于疾病进展、死亡或需要额外抗癌疗法的风险降低了23%。 关键亚组分析显示，在IV期HL患者中，与ABVD治疗组相比，本妥昔单抗+AVD治疗组表现出更大的治疗受益（mPFS：HR=0.71，p=0.023），这相当于IV期HL患者中疾病进展、死亡或需要额外抗癌疗法的风险降低了29%。

药品名称：本妥昔单抗 通用名：brentuximab vedotin 商品名称：Adcetris 其他名称：CD30单抗 适应症：（1）经典霍奇金淋巴瘤（CHL）： 一线治疗联合阿霉素，长春碱和达卡巴嗪（AVD）治疗先前未经治疗的III或IV期CHL； 适用于自体后造血干细胞移植（auto-HSCT）合并的具有高复发或进展风险的cHL； 非自动HSCT候选者在自动HSCT失败后或至少2种先前的多药化疗方案失败后显示CHL。 （2）系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）： 适用于先前未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）； 适用于至少一种先前的多药化疗方案失败后的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）治疗。 （3）原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：适用于先前接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或表达CD30的真菌病真菌（MF）。 （4）表达CD30的外周T细胞淋巴瘤：与环磷酰胺，阿霉素和泼尼松（CHP）联合使用，可用于先前未经治疗的表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL），包括未另行说明的血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤和PTCL。 用法用量：经典霍奇金淋巴瘤（cHL）： 1.先前未经治疗的CHL：每两周静脉输注1.2 mg / kg（与AVD组合）; 不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。 2.cHL合并：在自动HSCT后4-6周内或从自动HSCT恢复后开始，每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量。继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。 3.复发性cHL：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。 系统性间变性大细胞淋巴瘤： 1.未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）：每三周静脉注射1.8 mg / kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。 2.复发性sALCL：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。 表达CD30的外周T细胞淋巴瘤：每三周静脉注射本妥昔单抗1.8 mg/kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。

本妥昔单抗治疗什么病？国内患者对于本妥昔单抗这个药品名字比较陌生，它也叫CD30单抗，目前并未在我国上市。2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。 2017年11月，FDA批准本妥昔单抗用于治疗既往接受全身治疗的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者，尤其用于治疗罹患原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)和表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)的成人患者。 2018年9月，日本制药巨头武田（Takeda）宣布，抗体药物偶联物CD30单抗已获日本监管机构批准一个新的适应症：本妥昔单抗联合化疗方案AVD（阿霉素、长春新碱和达卡巴嗪），用于CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）患者的一线治疗。 本妥昔单抗（CD30单抗）的发展前景十分广阔，在医疗技术不断进步的同时，本妥昔单抗也被批准了多个适应症，为越来越多的患者带来新的希望。 使用本妥昔单抗（1.8mg/kg，30分钟内输注，每3周一循环，共16循环）治疗复发难治性HL的5年随访提示本妥昔单抗可有效控制疾病进展，在一项纳入102例自体造血干细胞移植后复发的患者，总生存率（OS）为41%，PSF为22%，34例（33%）患者达到CR，其OS率为64%，PSF为52%。 目前，本妥昔单抗（CD30单抗）还未在我国批准上市，国内患者购药可能比较麻烦，如果您有任何购药需求，可以咨询医伴旅客服了解。

在大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中可能会存在CD30，但这在健康细胞上并不常见。本妥昔单抗（CD30单抗）结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀，进一步破坏癌细胞内的微管网络，使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。 2011年8月，美国FDA批准本妥昔单抗（CD30单抗）上市，用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤（HL）患者，以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）患者。 本妥昔单抗在哪儿买？ 目前随着对本妥昔单抗的研究不断深入，该药已经获批了多项适应症，并且在美国、欧盟、日本等70多个国家上市，暂未在我国获批。日本武田制药生产的本妥昔单抗（CD30单抗），50mg一支，价格在12500元左右，受汇率等因素的影响价格可能会有变化。 购买海外药物通常有两种方法。一是患者或其家属亲自前往已上市国家的正规药房购买，这样不用担心买到假药。但是对于国内很多患者来说，出国是一件比较麻烦的事，需要办理签证，而且路途遥远，语言不通。第二种方法就是通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买，通过直邮的方式，保证协助患者买到正品本妥昔单抗（CD30单抗）。 以上就是本妥昔单抗（CD30单抗）的购买方法，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服了解具体情况。

2011年8月，美国FDA批准本妥昔单抗（CD30单抗）上市，用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤（HL）患者，以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）患者。2015年8月，本妥昔单抗的适应症被批准扩大，用于接受干细胞移植后具有复发高风险的霍奇金淋巴瘤（HL）患者。此后本妥昔单抗也被陆续批准多个其他适应症。 在一项单次临床试验中在58例患者中评价CD30单抗在全身系统间变性大细胞淋巴瘤ALCL患者中的有效性。本妥昔单抗（CD30单抗）在单组试验中，患者只用本妥昔单抗治疗。本妥昔单抗与霍奇金氏淋巴瘤试验相似，试验主要终点是客观缓解率。ALCL接受本妥昔单抗患者中，86%经受或完全或部分缓解和平均缓解12.6个月。 本妥昔单抗的黑框警告有进行性多灶性白质脑病，是一种罕见但严重的脑部感染，可导致死亡。患者在治疗期间需做好监测工作。 本妥昔单抗的治疗效果我们有目共睹，那在哪儿可以买的到呢？ 我们了解到，目前在美国、欧盟、日本等国家都已经上市了本妥昔单抗，患者可以前往这些国家购买，日本武田制药生产的本妥昔单抗（CD30单抗），50mg一支，价格在12500元左右，受汇率等因素的影响价格可能会有变化。如果患者不方便出国的话也可以咨询国内正规的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）了解具体购买信息。 以上就是购买本妥昔单抗（CD30单抗）的方法介绍，希望对您有所帮助。

本妥昔单抗（CD30单抗）目前已经获批的适应症有经典霍奇金淋巴瘤（CHL）、系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。联合化疗方案AVD（阿霉素+长春新碱+达卡巴嗪）用于既往未接受治疗（初治）的CD30阳性IV期霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者的一线治疗是本妥昔单抗在欧洲获批的第五个适应症，也是欧洲在过去数十年来批准用于一线治疗CD30阳性IV期HL成人患者的首个新治疗方案。 本妥昔单抗（CD30单抗）治疗先前未经治疗的CHL：每两周静脉输注1.2 mg / kg（与AVD组合）; 不超过120毫克/剂量。治疗cHL合并：在自动HSCT后4-6周内或从自动HSCT恢复后开始，每三周静脉注射1.8 mg / kg，不超过180毫克/剂量。治疗未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）：每三周静脉注射1.8 mg / kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。 本妥昔单抗一个疗程的价格要根据患者的用药剂量决定，目前，日本武田制药生产的本妥昔单抗（CD30单抗），规格：50mg/支，价格：12500元左右，由于汇率浮动价格不能固定，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 以上就是本妥昔单抗的价格介绍，如果您不方便出国购买此药的话，可以咨询医伴旅客服了解购买日本武田本妥昔单抗的方法，我们将保证为您买到正品药物。

本妥昔单抗（CD30单抗）是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂（单甲基auristatin E，MMAE）通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，CD30蛋白是经典霍奇金淋巴瘤（HL）及系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）的明确标志物，而Auristatin E可通过抑制微管蛋白的聚合作用阻碍细胞分裂。本妥昔单抗在血液中可稳定存在，在被CD30阳性肿瘤细胞内化后，可释放出MMAE。 霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一种独特类型，为青年人中最常见的恶性肿瘤之一。从2011年在美国获批上市到现在，本妥昔单抗（CD30单抗）陆续被批准了六个适应症，在全球七十多个国家上市。 本妥昔单抗（CD30单抗）的推荐用药是要按照患者提供计算的，用于先前未经治疗的CHL：每两周静脉输注1.2 mg / kg（与AVD组合）；不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。用于复发性cHL：每三周静脉注射1.8mg/kg；不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。具体用药剂量需要在有治疗经验的医生根据患者自身情况判断后决定。 目前本妥昔单抗还未在我国获批上市，目前市面上的日本武田制药生产的本妥昔单抗（CD30单抗），规格为50mg一支，价格在12500元左右，由于汇率浮动价格不能固定，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。

本妥昔单抗最新说明书 药品名称：本妥昔单抗/CD30单抗 商品名称：Adcetris 主要适应症：（1）经典霍奇金淋巴瘤（CHL）： 一线治疗联合阿霉素，长春碱和达卡巴嗪（AVD）治疗先前未经治疗的III或IV期CHL； 适用于自体后造血干细胞移植（auto-HSCT）合并的具有高复发或进展风险的cHL； 非自动HSCT候选者在自动HSCT失败后或至少2种先前的多药化疗方案失败后显示CHL。 （2）系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）： 适用于先前未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）； 适用于至少一种先前的多药化疗方案失败后的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）治疗。 （3）原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：适用于先前接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或表达CD30的真菌病真菌（MF）。 （4）表达CD30的外周T细胞淋巴瘤：与环磷酰胺，阿霉素和泼尼松（CHP）联合使用，可用于先前未经治疗的表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL），包括未另行说明的血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤和PTCL。 用法用量：经典霍奇金淋巴瘤（cHL）： 1.先前未经治疗的CHL：每两周静脉输注1.2 mg / kg（与AVD组合）; 不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。 2.cHL合并：在自动HSCT后4-6周内或从自动HSCT恢复后开始，每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量。继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。 3.复发性cHL：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。 系统性间变性大细胞淋巴瘤： 1.未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）：每三周静脉注射1.8 mg / kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。 2.复发性sALCL：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。 表达CD30的外周T细胞淋巴瘤：每三周静脉注射1.8 mg / kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。 贮存：本妥昔单抗应避光贮存在原始盒小瓶内在2-8°C (36-46°F)。

本妥昔单抗是哪个公司生产的？本妥昔单抗（CD30单抗）的原研药生产厂家是日本武田药品公司，成立于1781年，1994年正式进入中国，这是一家以自主研发为主，并在全球制药行业居于领先地位的跨国制药集团。本妥昔单抗在2011年8月被美国FDA批准用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤（HL）患者，以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）患者。 本妥昔单抗治疗先前未经治疗的CHL：每两周静脉输注1.2 mg / kg（与AVD组合）; 不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。cHL合并：在自动HSCT后4-6周内或从自动HSCT恢复后开始，每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量。继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。复发性cHL：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。 治疗未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）：每三周静脉注射1.8 mg / kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。复发性sALCL：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。 目前本妥昔单抗（CD30单抗）还未在我国正式获批上市，患者如果想要购买日本武田生产的本妥昔单抗可以咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。

本妥昔单抗（别名：CD30单抗）的生产厂家是日本武田，目前获批的适应症有治疗复发的经典霍奇金淋巴瘤、干细胞移植后有高风险复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤、接受过其他疗法但都不起效的全身性间变性大细胞淋巴瘤、以及其他疗法不起效的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤，与化疗共同使用，治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者等。 武田成立于1781年，是一家以患者为中心、以价值为基础、以研发为驱动的全球领先生物制药公司，并且是在全球制药行业居于领先地位的跨国制药集团。1994年正式进入中国。 本妥昔单抗是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂（单甲基auristatin E，MMAE）通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。对于自体造血干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者，本妥昔单抗（CD30单抗）的中位生存期超过了42.9个月，也就是长达三年半之久，这个数据是安慰剂的一倍左右，可见本妥昔单抗的效果是十分显著的。而对于化疗治复发的霍奇金淋巴瘤患者，研究中的总缓解率也达到了73%，极大地缓解了病症。 目前本妥昔单抗还未在我国上市，而且药物审批上市也是个比较麻烦的过程，对于急需治病的患者来说，这是不能够等待的。目前在美国、欧盟、日本等国家都已经上市了本妥昔单抗，我们了解到日本武田制药生产的本妥昔单抗（CD30单抗），50mg一支，价格在12500元左右，具体价格请咨询医伴旅客服。

本妥昔单抗（也叫CD30单抗，商品名Adcetris）的适应症比较多，主要用于淋巴瘤的治疗。使用本妥昔单抗（1.8mg/kg，30分钟内输注，每3周一循环，共16循环）治疗复发难治性HL的5年随访提示，本妥昔单抗可有效控制疾病进展。 在一项纳入102例自体造血干细胞移植后复发的患者，总生存率（OS）为41%，PSF为22%，34例（33%）患者达到CR，其OS率为64%，PSF为52%。 除此之外，本妥昔单抗（CD30单抗）在治疗T幼淋巴细胞白血病等多种血液恶性肿瘤的实验也在进行中。 自从2011年本妥昔单抗在美国获批上市后，随着研究的不断深入，本妥昔单抗的其他适应症也不断被批准，目前在美国获批的适应症已经多达6个。那本妥昔单抗在我国上市了吗？有没有进入医保？ 本妥昔单抗目前并未在我国获批上市，也就不可能进入国家医保，患者只能购买海外的版本。目前在美国、欧盟、日本等国家都已经上市了本妥昔单抗，我们了解到日本武田制药生产的本妥昔单抗（CD30单抗），50mg一支，价格在12500元左右，具体价格请咨询医伴旅客服。 本妥昔单抗（CD30单抗）在治疗中还有黑匣子警告应该引起重视：可能导致JC病毒感染导致PML和死亡；进行性多灶性白质脑病（PML）病例报告。PML的体征和症状可能会持续数周或数月，并且可能包括情绪变化，异常行为，困惑，思维问题，记忆力减退，视力，言语或步行改变以及力量或虚弱的单方面降低。

本妥昔单抗（CD30单抗）2011年8月被美国FDA加速批准上市，用于治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。2017年11月，FDA批准本妥昔单抗用于治疗既往接受全身治疗的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者，尤其用于治疗罹患原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)和表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)的成人患者。 2018年9月，日本制药巨头武田（Takeda）宣布，抗体药物偶联物本妥昔单抗已获日本监管机构批准一个新的适应症：CD30单抗联合化疗方案AVD（阿霉素、长春新碱和达卡巴嗪），用于CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）患者的一线治疗。随着研究的不断深入，本妥昔单抗的适应症不断增加。 对于自体造血干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者，CD30单抗的中位生存期超过了42.9个月，也就是长达三年半之久！而对于化疗治复发的霍奇金淋巴瘤患者，研究中的总缓解率也达到了73%，极大地缓解了病症。 本妥昔单抗的效果如此明显，很多患者不免想要知道：本妥昔单抗国内有吗？ 本妥昔单抗目前已经在全球70多个国家上市了，但是并未在我国上市。药品上市往往是一个比较复杂漫长的过程，对于目前正需治疗的患者来说是不能等待的。据了解，在美国、欧盟、日本等国家都已经上市了本妥昔单抗（CD30单抗），日本武田制药生产的，规格是50mg一支，价格在12500元左右。 如果患者比较方便出国的话可以自行前往已经上市本妥昔单抗的地区购买，如果不方便出国的话也可以联系我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们将通过正规渠道协助您买到正品本妥昔单抗。

本妥昔单抗国内上市吗？本妥昔单抗对于国内的大多数患者来说都比较陌生，它也叫CD30单抗，目前还未在我国上市。本妥昔单抗最早是被美国FDA批准用于治疗霍奇金淋巴瘤（HL），是一种抗体-药物结合物，由抗体将药物导向CD30淋巴瘤细胞上的靶标。还用于治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL)等多种疾病。 在大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中可能会存在CD30，但这在健康细胞上并不常见。本妥昔单抗（CD30单抗）结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀，进一步破坏癌细胞内的微管网络，使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。 对于自体造血干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者，使用本妥昔单抗后的中位生存期超过了42.9个月，也就是长达三年半之久，这个数据是安慰剂的一倍左右，可见本妥昔单抗（CD30单抗）的效果是十分显著的。不过本妥昔单抗还未在我国上市，患者如何购买呢？ 我们了解到，在美国、欧盟、日本等国家都已经上市了本妥昔单抗（CD30单抗），日本武田制药生产的，规格是50mg一支，价格在12500元左右。如果患者比较方便出国的话可以自行前往已经上市本妥昔单抗的地区购买，如果不方便出国的话也可以联系我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们将通过正规渠道协助您买到正品本妥昔单抗。

本妥昔单抗是一种抗体—药物结合物（ADC），靶向作用于CD30受体，也叫CD30单抗。CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中，但在健康细胞上并不常见。目前本妥昔单抗主要适用于经典霍奇金淋巴瘤（CHL）、系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤等。 对于自体造血干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者，CD30单抗（本妥昔单抗）的中位生存期超过了42.9个月，也就是长达三年半之久，这个数据是安慰剂的一倍左右，可见CD30单抗的效果是十分显著的。而对于化疗治复发的霍奇金淋巴瘤患者，研究中的总缓解率也达到了73%，极大地缓解了病症。 本妥昔单抗的使用方法： 本妥昔单抗（CD30单抗）针对不同的适应症使用方法也不完全一样。治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）：1、先前未经治疗的CHL：推荐用量为1.2mg/kg（与AVD组合）每两周静脉输注，不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、cHL合并：在自动HSCT后4-6周内或从自动HSCT恢复后开始，推荐剂量为1.8mg/kg每三周静脉注射，不超过180毫克/剂量。继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。 3、复发性cHL：本妥昔单抗推荐剂量为1.8mg/kg每三周静脉注射；不超过180毫克/剂量，持续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。 本妥昔单抗（CD30单抗）的治疗应在有经验的医生诊断下进行，患者如有特殊情况，应在治疗开始前如实告知医生。

本妥昔单抗（CD30单抗）是2011年8月被美国FDA批准上市的一款靶向药，用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤（HL）患者，以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）患者，目前本妥昔单抗（CD30单抗）已经在70多个国家获批上市，适应症也多达6个。 在一项单个临床试验涉及102例霍奇金淋巴瘤HL患者中评价了本妥昔单抗（CD30单抗）的有效性。本妥昔单抗在单组试验中，只接受本妥昔单抗的治疗。此次研究的主要终点是客观缓解率，本妥昔单抗治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。接受本妥昔单抗治疗后有73%的患者达到或完全或部分缓解，这些患者对CD30单抗治疗缓解平均6.7个月。 本妥昔单抗的价格： 据了解，日本武田制药生产的本妥昔单抗（CD30单抗），规格是50mg一支，价格在12500元左右，由于汇率浮动价格不能固定，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 靶向药本妥昔单抗（CD30单抗）治疗效果显著，由于还未在我国上市，很多患者还面临买药难的问题，目前本妥昔单抗在美国、日本等国家已经上市了，患者如果方便出国的话可以自己或家人在国外的正规药房购买，如果不方便出国的话可以咨询国内的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅），通过直邮的方式，购买正品本妥昔单抗。 以上就是靶向药本妥昔单抗的价格介绍，希望对您有所帮助。