本妥昔单抗别名CD30单抗，由抗CD30单克隆抗体、蛋白酶可裂解连接物和细胞毒物甲基奥瑞他汀组成。主要适用于经典霍奇金淋巴瘤（CHL）、系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤等疾病的治疗。 霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一种独特类型，为青年人中最常见的恶性肿瘤之一。从2011年在美国获批上市到现在，本妥昔单抗（CD30单抗）陆续被批准了六个适应症，在全球七十多个国家上市。 目前随着对本妥昔单抗的研究不断深入，该药已经获批了多项适应症，并且在美国、欧盟、日本等70多个国家上市，暂未在我国获批。日本武田制药生产的本妥昔单抗CD30单抗50mg一支，价格在12500元左右，受汇率等因素的影响价格可能会有变化。 患者如果想要了解具体的价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 对于自体造血干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者，CD30单抗（本妥昔单抗）的中位生存期超过了42.9个月，也就是长达三年半之久，这个数据是安慰剂的一倍左右，可见CD30单抗的效果是十分显著的。而对于化疗治复发的霍奇金淋巴瘤患者，研究中的总缓解率也达到了73%，极大地缓解了病症。 本妥昔单抗CD30单抗治疗效果显著，但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。患者在接受该药品治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗及建议严格用药。具体用药剂量需要在有治疗经验的医生根据患者自身情况判断后决定。在接受本妥昔单抗CD30单抗治疗期间，患者不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 相关热文推荐：淋巴瘤药物本妥昔单抗的服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/73865.html

本妥昔单抗（CD30单抗）是一种抗体—药物结合物（ADC），靶向作用于CD30受体，也叫CD30单抗。CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中，但在健康细胞上并不常见。目前本妥昔单抗主要适用于经典霍奇金淋巴瘤（CHL）/系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）/原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤/表达CD30的外周T细胞淋巴瘤等。 本妥昔单抗（CD30单抗）的推荐用药是要按照患者提供计算的，用于先前未经治疗的CHL：每两周静脉输注1.2 mg / kg（与AVD组合）；不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大剂量12次，知道疾病进展或出现不可接受的毒性。本妥昔单抗（CD30单抗）用于复发性cHL：每三周静脉注射1.8mg/kg；不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。具体用药剂量需要在有治疗经验的医生根据患者自身情况判断后决定。在接受本妥昔单抗（CD30单抗）治疗期间，患者不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 根据已有的临床试验研究数据显示，本妥昔单抗CD30单抗治疗效果显著，但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：呕吐/腹泻/发热/便秘/贫血/中性粒细胞减少/周围感觉神经病/减轻重量/口腔炎/食欲下降/失眠/腹痛/发热性中性粒细胞减少症/背痛/骨痛/皮疹/发烧/呼吸困难/周围运动神经病变等。 患者在接受该药品治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗及建议严格用药。 对于孕妇及哺乳期妇女群体而言，由于本妥昔单抗CD30单抗是否会排泄在乳汁里还未得到证实，而其他很多药物都会被排泄在乳汁内，再加上哺乳婴儿来自本妥昔单抗CD30单抗严重不良反应的潜能，所以为了保险起见，孕妇及宝妈最好做出决策是否终止哺乳或终止药物。 以上就是关于本妥昔单抗的介绍，患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：淋巴瘤患者使用本妥昔单抗后有副作用吗 https://www.1blv.com/newsDetail/73860.html

淋巴瘤患者使用本妥昔单抗后有效果吗？III期临床研究ECHELON-2是迄今为止在PTCL患者中开展的最大规模的随机、双盲III期研究，入组的是先前未接受治疗的CD30阳性PTCL患者，评估了本妥昔单抗（CD30单抗）联合化疗方案CHP（环磷酰胺+阿霉素+强的松）用于一线治疗时，相对于目前公认的治疗PTCL的一线标准护理方案CHOP（环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+强的松）的疗效和安全性。结果显示，与CHOP方案相比，本妥昔单抗（CD30单抗）+CHP方案使PFS实现了统计学意义的显著改善，相当于将疾病进展、死亡、接受后续抗癌化疗以治疗残留或进展性疾病的风险降低了29％达到了研究的主要终点。 霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一种独特类型，为青年人中最常见的恶性肿瘤之一。从2011年在美国获批上市到现在，本妥昔单抗（CD30单抗）陆续被批准了六个适应症，在全球七十多个国家上市。 本妥昔单抗（CD30单抗）是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，CD30蛋白是经典霍奇金淋巴瘤/系统性间变性大细胞淋巴瘤的明确标志物，而Auristatin E可通过抑制微管蛋白的聚合作用阻碍细胞分裂。 根据已有的临床试验研究数据显示，本妥昔单抗CD30单抗治疗效果显著，但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。患者在接受该药品治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗及建议严格用药。具体用药剂量需要在有治疗经验的医生根据患者自身情况判断后决定。在接受本妥昔单抗CD30单抗治疗期间，患者不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 相关热文推荐：淋巴瘤患者使用本妥昔单抗的效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/73841.html

淋巴瘤患者使用本妥昔单抗的效果怎么样？对于自体造血干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者，本妥昔单抗CD30单抗的中位生存期超过了42.9个月，也就是长达三年半之久，这个数据是安慰剂的一倍左右，可见本妥昔单抗CD30单抗的效果是十分显著的。而对于化疗治复发的霍奇金淋巴瘤患者，研究中的总缓解率也达到了73%，极大地缓解了病症。 本妥昔单抗CD30单抗是一种抗体—药物结合物（ADC），由抗CD30单克隆抗体、细胞毒物甲基奥瑞他汀和蛋白酶可裂解连接物组成，靶向作用于CD30受体。在大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中可能会存在CD30，但这在健康细胞上并不常见。 本妥昔单抗CD30单抗在血液中是稳定的，结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀，进一步破坏癌细胞内的微管网络，使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。 此外，甲基奥瑞他汀还会通过旁观者效应进入相邻的癌细胞中，继续杀灭其他的癌细胞。本妥昔单抗CD30单抗就是通过这一作用机制发挥效果。 在本妥昔单抗CD30单抗临床试验研究中，已报告致命和严重的胃肠道（GI）并发症，例如：穿孔/出血/糜烂/溃疡/肠梗阻/小肠结肠炎/中性粒细胞性结肠炎/肠梗阻。胃肠道受累的淋巴瘤可能会增加穿孔的风险；患者在接受治疗时，应及时评估是否有新的或恶化的胃肠道症状，并进行适当治疗。 服用本妥昔单抗CD30单抗进行进行治疗，可能会对胎儿产生影响，因此患者在接受治疗期间应采取有效的避孕措施。正处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 相关热文推荐：淋巴瘤患者可以用本妥昔单抗吗 https://www.1blv.com/newsDetail/73835.html

淋巴瘤患者可以用本妥昔单抗吗？本妥昔单抗别名CD30单抗，目前主要用于治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤（HL）、系统性渐变大细胞淋巴瘤（sALCL）、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤多个症状。淋巴瘤患者可以使用本妥昔单抗进行治疗。 本妥昔单抗CD30单抗的推荐用药是要按照患者提供计算的。 本妥昔单抗CD30单抗用于先前未经治疗的CHL：每两周静脉输注1.2 mg / kg（与AVD组合）；不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。 本妥昔单抗用于复发性cHL：每三周静脉注射1.8mg/kg；不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。具体用药剂量需要在有治疗经验的医生根据患者自身情况判断后决定。在接受治疗期间，患者不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 在本妥昔单抗CD30单抗临床试验研究中，已报告致命和严重的胃肠道（GI）并发症，例如：穿孔/出血/糜烂/溃疡/肠梗阻/小肠结肠炎/中性粒细胞性结肠炎/肠梗阻。胃肠道受累的淋巴瘤可能会增加穿孔的风险；患者在接受治疗时，应及时评估是否有新的或恶化的胃肠道症状，并进行适当治疗。 在本妥昔单抗CD30单抗研究试验中，已有周围神经病（主要是感觉神经病）和运动神经病的报道；药物性周围神经病是累积性的；患者在接受本妥昔单抗CD30单抗治疗期间应监测神经病变的症状。例如：感觉不足/感觉亢进/感觉异常/不适/烧灼感/神经性疼痛/无力等等。 根据已有的临床试验研究数据显示，本妥昔单抗CD30单抗治疗效果显著，但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。患者在接受该药品治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗及建议严格用药。 相关热文推荐：国内是否可以买到本妥昔单抗 https://www.1blv.com/newsDetail/73828.html

本妥昔单抗CD30单抗是一种抗体—药物结合物（ADC），由抗CD30单克隆抗体、细胞毒物甲基奥瑞他汀和蛋白酶可裂解连接物组成，靶向作用于CD30受体。在大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中可能会存在CD30，但这在健康细胞上并不常见。 本妥昔单抗CD30单抗在血液中是稳定的，结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀，进一步破坏癌细胞内的微管网络，使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。 国内是否可以买到本妥昔单抗？ 目前随着对本妥昔单抗的研究不断深入，该药已经获批了多项适应症，并且在美国、欧盟、日本等70多个国家上市，但是本妥昔单抗CD30单抗还没有在我国获批上市，患者目前无法在国内购买到该药品。 据了解，日本武田制药生产的本妥昔单抗CD30单抗50mg一支，价格在12500元左右，受汇率等因素的影响价格可能会有变化。 患者如果想要了解该药品具体的价格信息，或是想要海外购买本妥昔单抗CD30单抗，可以国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 服用进行本妥昔单抗CD30单抗治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：贫血/中性粒细胞减少/周围感觉神经病/便秘/呕吐/腹泻/发热/减轻重量/口腔炎/腹痛/发热性中性粒细胞减少症/骨痛/失眠/食欲下降/背痛/皮疹//发烧/呼吸困难/周围运动神经病变等等。患者在接受本妥昔单抗CD30单抗治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 在本妥昔单抗CD30单抗临床试验研究中，已报告致命和严重的胃肠道（GI）并发症，例如：穿孔/出血/糜烂/溃疡/肠梗阻/小肠结肠炎/中性粒细胞性结肠炎/肠梗阻。胃肠道受累的淋巴瘤可能会增加穿孔的风险；患者在接受治疗时，应及时评估是否有新的或恶化的胃肠道症状，并进行适当治疗。 相关热文推荐：国内本妥昔单抗多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/73822.html

本妥昔单抗CD30单抗由抗CD30单克隆抗体、蛋白酶可裂解连接物和细胞毒物甲基奥瑞他汀组成。 本妥昔单抗CD30单抗在血液中是稳定的，其结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀。甲基奥瑞他汀破坏癌细胞内的微管网络，继而使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。 此外，甲基奥瑞他汀还会通过旁观者效应进入相邻的癌细胞中，继续杀灭其他的癌细胞。 根据临床试验研究结果显示可知，本妥昔单抗CD30单抗治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。国内本妥昔单抗多少钱？ 目前随着对本妥昔单抗的研究不断深入，该药已经获批了多项适应症，并且在美国、欧盟、日本等70多个国家上市，但是本妥昔单抗CD30单抗还没有在我国获批上市，因此无法提供本妥昔单抗CD30单抗国内的价格。 据了解，日本武田制药生产的本妥昔单抗CD30单抗50mg一支，价格在12500元左右，受汇率等因素的影响价格可能会有变化。 患者如果想要了解该药品具体的价格信息，或是想要海外购买本妥昔单抗CD30单抗，可以国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 对于孕妇及哺乳期妇女群体而言，由于本妥昔单抗CD30单抗是否会排泄在乳汁里还未得到证实，而其他很多药物都会被排泄在乳汁内，再加上哺乳婴儿来自本妥昔单抗CD30单抗严重不良反应的潜能，所以为了保险起见，孕妇及宝妈最好做出决策是否终止哺乳或终止药物。 以上就是关于本妥昔单抗CD30单抗价格的介绍，患者若对该药品有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：本妥昔单抗在国内上市了吗 https://www.1blv.com/newsDetail/73812.html

本妥昔单抗在国内上市了吗？目前随着对本妥昔单抗的研究不断深入，该药已经获批了多项适应症，并且在美国、欧盟、日本等70多个国家上市，暂未在我国获批。日本武田制药生产的本妥昔单抗CD30单抗50mg一支，价格在12500元左右，受汇率等因素的影响价格可能会有变化。 患者如果想要了解具体的价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 本妥昔单抗CD30单抗是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。 2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗CD30单抗治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。 2017年11月，FDA批准本妥昔单抗CD30单抗用于治疗既往接受全身治疗的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者，尤其用于治疗罹患原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)和表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)的成人患者。 2018年9月，日本制药巨头武田宣布，抗体药物偶联物本妥昔单抗CD30单抗已获日本监管机构批准一个新的适应症：本妥昔单抗CD30单抗联合化疗方案AVD（阿霉素、长春新碱和达卡巴嗪），用于CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）患者的一线治疗。 在本妥昔单抗CD30单抗研究试验中，已有周围神经病（主要是感觉神经病）和运动神经病的报道；药物性周围神经病是累积性的；患者在接受治疗期间应监测神经病变的症状。例如：感觉不足/感觉亢进/感觉异常/不适/烧灼感/神经性疼痛/无力等等。 以上就是关于本妥昔单抗CD30单抗上市的介绍，患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：本妥昔单抗用药剂量是多少 https://www.1blv.com/newsDetail/73801.html

本妥昔单抗用药剂量是多少？本妥昔单抗CD30单抗针对不同的适应症使用方法也不完全一样。 治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）先前未经治疗的CHL：推荐用量为1.2mg/kg（与AVD组合）每两周静脉输注，不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。 cHL合并：在自动HSCT后4-6周内或从自动HSCT恢复后开始，推荐剂量为1.8mg/kg每三周静脉注射，不超过180毫克/剂量。继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。 复发性cHL：本妥昔单抗CD30单抗推荐剂量为1.8mg/kg每三周静脉注射；不超过180毫克/剂量，持续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。本妥昔单抗CD30单抗的治疗应在有经验的医生诊断下进行，患者如有特殊情况，应在治疗开始前如实告知医生。 本妥昔单抗CD30单抗在血液中是稳定的，结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀，进一步破坏癌细胞内的微管网络，使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。 此外，甲基奥瑞他汀还会通过旁观者效应进入相邻的癌细胞中，继续杀灭其他的癌细胞。本妥昔单抗就是通过这一作用机制发挥效果。 本妥昔单抗CD30单抗的发展前景十分广阔，在医疗技术不断进步的同时，本妥昔单抗也被批准了多个适应症，为越来越多的患者带来新的希望。 目前随着对本妥昔单抗的研究不断深入，该药已经获批了多项适应症，并且在美国、欧盟、日本等70多个国家上市，暂未在我国获批。日本武田制药生产的本妥昔单抗CD30单抗50mg一支，价格在12500元左右，受汇率等因素的影响价格可能会有变化。 患者如果想要了解具体的价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：本妥昔单抗适用于哪些人群 https://www.1blv.com/newsDetail/73780.html

本妥昔单抗适用于哪些人群？适用人群包括有：经典霍奇金淋巴瘤患者/系统性间变性大细胞淋巴瘤患者/原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤患者/表达CD30的外周T细胞淋巴瘤患者。 以下人群不建议使用本妥昔单抗（CD30单抗）进行治疗： 对于孕妇及哺乳期妇女群体而言，由于本妥昔单抗CD30单抗是否会排泄在乳汁里还未得到证实，而其他很多药物都会被排泄在乳汁内，再加上哺乳婴儿来自本妥昔单抗CD30单抗严重不良反应的潜能，所以为了保险起见，孕妇及宝妈最好做出决策是否终止哺乳或终止药物。 本妥昔单抗（CD30单抗）的临床试验未包括足够数量年龄65和以上患者不能确定他们与较年轻患者反应是否不同。因尚未确定安全性和疗效，所以不建议使用本妥昔单抗（CD30单抗）进行治疗。 尚未确定本妥昔单抗（CD30单抗）在儿童人群中的安全性和有效性。本妥昔单抗（CD30单抗）的临床试验只包括9例儿童患者，而这个数量不足以确定他们的反应是否与成年患者不同。因此并不建议使用本妥昔单抗（CD30单抗）进行治疗。 本妥昔单抗CD30单抗的推荐用药是要按照患者提供计算的。本妥昔单抗CD30单抗用于先前未经治疗的CHL：每两周静脉输注1.2 mg / kg（与AVD组合）；不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。 本妥昔单抗CD30单抗用于复发性cHL：每三周静脉注射1.8mg/kg；不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。具体用药剂量需要在有治疗经验的医生根据患者自身情况判断后决定。 本妥昔单抗CD30单抗的治疗效果显著，但患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。使用本妥昔单抗CD30单抗也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 相关热文推荐：本妥昔单抗是靶向药吗 https://www.1blv.com/newsDetail/73763.html

本妥昔单抗是靶向药吗？本妥昔单抗CD30单抗是一种抗体—药物结合物（ADC），靶向CD30受体，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中，但在健康细胞上并不常见。本妥昔单抗CD30单抗由抗CD30单克隆抗体、蛋白酶可裂解连接物和细胞毒物甲基奥瑞他汀组成。 本妥昔单抗CD30单抗在血液中是稳定的，结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀，进一步破坏癌细胞内的微管网络，使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。此外，甲基奥瑞他汀还会通过旁观者效应进入相邻的癌细胞中，继续杀灭其他的癌细胞。本妥昔单抗CD30单抗就是通过这一作用机制发挥效果。 目前本妥昔单抗CD30单抗已经获批的适应症，包括有：经典霍奇金淋巴瘤/系统性间变性大细胞淋巴瘤/原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤/表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）等。 本妥昔单抗CD30单抗 在美国、欧盟、日本等70多个国家上市，但目前，本妥昔单抗CD30单抗还未在我国获批上市。 本妥昔单抗CD30单抗的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不能盲目使用该药品进行治疗。使用本妥昔单抗CD30单抗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括：贫血/中性粒细胞减少/周围感觉神经病/便秘/呕吐/腹泻/发热/减轻重量/口腔炎/腹痛/发热性中性粒细胞减少症/骨痛/失眠/食欲下降/背痛/皮疹/爆发/发烧/呼吸困难/周围运动神经病变等等。患者在接受治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 相关热文推荐：本妥昔单抗价格多少钱？哪里买 https://www.1blv.com/newsDetail/73755.html

在大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中可能会存在CD30，但这在健康细胞上并不常见。本妥昔单抗（CD30单抗）结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀，进一步破坏癌细胞内的微管网络，使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。 本妥昔单抗CD30单抗从2011年在美国获批上市到现在，已经陆续被批准了六个适应症，在全球七十多个国家上市。本妥昔单抗价格多少钱？哪里买？ 目前本妥昔单抗CD30单抗还未在我国获批上市，目前市面上的日本武田制药生产的本妥昔单抗CD30单抗规格为50mg一支，价格在12500元左右，患者可以选择自行出国购买，但不建议选用代购的形式购买本妥昔单抗（CD30单抗）。由于汇率浮动价格不能固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买本妥昔单抗CD30单抗，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 本妥昔单抗（CD30单抗）治疗效果显著，但患者在使用该药品进行治疗时应注意： 对于孕妇及哺乳期妇女群体而言，由于本妥昔单抗CD30单抗是否会排泄在乳汁里还未得到证实，而其他很多药物都会被排泄在乳汁内，再加上哺乳婴儿来自本妥昔单抗CD30单抗严重不良反应的潜能，所以为了保险起见，孕妇及宝妈最好做出决策是否终止哺乳或终止药物。 对于有中度肝脏损伤或严重肾损伤（肌酐清除率＜30ml/min）的患者，其应尽可能地避免使用本妥昔单抗（CD30单抗）进行治疗。 对本妥昔单抗（CD30单抗）中任意成分过敏的患者不能使用该药品进行治疗。 以上就是关于本妥昔单抗CD30单抗的介绍，患者若对该药品还有其他疑问可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：本妥昔单抗霍奇金淋巴瘤的希望 https://www.1blv.com/newsDetail/73745.html

霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一种独特类型，为青年人中最常见的恶性肿瘤之一。本妥昔单抗CD30单抗从2011年在美国获批上市到现在，已经陆续被批准了六个适应症，在全球七十多个国家上市。 在大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中可能会存在CD30，但这在健康细胞上并不常见。本妥昔单抗CD30单抗结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀，进一步破坏癌细胞内的微管网络，使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。 通常情况下，本妥昔单抗（CD30单抗）的建议剂量为1.8mg/kg，最高剂量不超过180mg，静脉输注应超过30min，每三周一次。 对于有轻度肝脏损伤（Child-PughA）的患者而言，其在使用本妥昔单抗（CD30单抗）治疗时应降低剂量至1.2mg/kg，最高剂量不超过120mg。 在一项单个临床试验中涉及102例霍奇金淋巴瘤患者评价他们使用本妥昔单抗CD30单抗的有效性，研究主要终点是客观缓解率，本妥昔单抗CD30单抗治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。73%的患者对本妥昔单抗治疗达到或完全或部分缓解。这些患者对本妥昔单抗CD30单抗治疗缓解平均6.7个月。 根据临床试验研究可知，本妥昔单抗（CD30单抗）的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用本妥昔单抗（CD30单抗）进行治疗。患者在接受治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 以上就是关于本妥昔单抗（CD30单抗）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：本妥昔单抗多少钱一支？贵吗 https://www.1blv.com/newsDetail/73740.html

本妥昔单抗多少钱一支？贵吗？ 目前随着对本妥昔单抗CD30单抗的研究不断深入，该药已经获批了多项适应症，并且在美国、欧盟、日本等70多个国家上市，但目前，CD30单抗还未在我国获批上市。日本武田制药生产的本妥昔单抗（CD30单抗），50mg一支，价格在12500元左右，由于汇率浮动价格不能固定，患者如果想要了解具体的价格信息，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗CD30单抗治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。 2017年11月，FDA批准本妥昔单抗CD30单抗用于治疗既往接受全身治疗的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者，尤其用于治疗罹患原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)和表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)的成人患者。 2018年9月，日本制药巨头武田宣布，抗体药物偶联物本妥昔单抗CD30单抗已获日本监管机构批准一个新的适应症：本妥昔单抗联合化疗方案AVD（阿霉素、长春新碱和达卡巴嗪），用于CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）患者的一线治疗。 本妥昔单抗CD30单抗的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不能盲目使用该药品进行治疗。使用本妥昔单抗CD30单抗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括：贫血/中性粒细胞减少/周围感觉神经病/便秘/呕吐/腹泻/发热/减轻重量/口腔炎/腹痛/发热性中性粒细胞减少症/骨痛/失眠/食欲下降/背痛/皮疹/爆发/发烧/呼吸困难/周围运动神经病变等等。患者在接受治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 相关热文推荐：本妥昔单抗多少钱？从哪里可以买到 https://www.1blv.com/newsDetail/73734.html

本妥昔单抗多少钱？从哪里可以买到？ 目前本妥昔单抗（CD30单抗）还未在我国获批上市，目前市面上的日本武田制药生产的本妥昔单抗CD30单抗规格为50mg一支，价格在12500元左右，由于汇率浮动价格不能固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买本妥昔单抗（CD30单抗），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 本妥昔单抗CD30单抗是一种抗体—药物结合物（ADC），由抗CD30单克隆抗体、细胞毒物甲基奥瑞他汀和蛋白酶可裂解连接物组成，靶向作用于CD30受体。在大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中可能会存在CD30，但这在健康细胞上并不常见。 本妥昔单抗CD30单抗在血液中是稳定的，结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀，进一步破坏癌细胞内的微管网络，使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。此外，甲基奥瑞他汀还会通过旁观者效应进入相邻的癌细胞中，继续杀灭其他的癌细胞。CD30单抗就是通过这一作用机制发挥效果。 CD30单抗的推荐用药是要按照患者提供计算的，用于先前未经治疗的CHL：每两周静脉输注1.2 mg / kg（与AVD组合）；不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。CD30单抗用于复发性cHL：每三周静脉注射1.8mg/kg；不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。具体用药剂量需要在有治疗经验的医生根据患者自身情况判断后决定。 日本武田研发的本妥昔单抗CD30单抗常见副作用通常症状都是比较轻的，患者用药期间谨遵医嘱能够将不良反应出现的几率降到最低。患者在接受治疗期间应定期做好身体检查，如果出现异常，及时向自己的主治医生反馈，在医生的建议下调整用药。 相关热文推荐：本妥昔单抗的说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/73725.html

本妥昔单抗是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，CD30蛋白是经典霍奇金淋巴瘤（HL）及系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）的明确标志物，而Auristatin E可通过抑制微管蛋白的聚合作用阻碍细胞分裂。本妥昔单抗CD30单抗在血液中可稳定存在，在被CD30阳性肿瘤细胞内化后，可释放出MMAE。 2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗CD30单抗治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。 2017年11月，FDA批准本妥昔单抗CD30单抗用于治疗既往接受全身治疗的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者，尤其用于治疗罹患原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)和表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)的成人患者。 通常情况下，本妥昔单抗CD30单抗的建议剂量为1.8mg/kg，最高剂量不超过180mg，静脉输注应超过30min，每三周一次。对于有轻度肝脏损伤的患者而言，其在注射本妥昔单抗CD30单抗时应降低剂量至1.2mg/kg，最高剂量不超过120mg。 对于孕妇及哺乳期妇女群体而言，由于本妥昔单抗CD30单抗是否会排泄在乳汁里还未得到证实，而其他很多药物都会被排泄在乳汁内，再加上哺乳婴儿来自本妥昔单抗CD30单抗严重不良反应的潜能，所以为了保险起见，孕妇及宝妈最好做出决策是否终止哺乳或终止药物。 对于有中度肝脏损伤或严重肾损伤（肌酐清除率<30ml/min）的患者，其应尽可能地避免使用本妥昔单抗CD30单抗进行治疗。 以上就是关于本妥昔单抗的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：本妥昔单抗CD30单抗在哪里买 https://www.1blv.com/newsDetail/73715.html

本妥昔单抗CD30单抗在哪里买？ 目前本妥昔单抗CD30还未在我国获批上市，目前市面上的日本武田制药生产的本妥昔单抗CD30单抗规格为50mg一支，价格在12500元左右，由于汇率浮动价格不能固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买本妥昔单抗CD30单抗，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 在大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中可能会存在CD30，但这在健康细胞上并不常见。本妥昔单抗CD30单抗结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀，进一步破坏癌细胞内的微管网络，使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。 2011年8月，美国FDA批准本妥昔单抗CD30单抗上市，用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤（HL）患者，以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤患者。 在一项单次临床试验中在58例患者中评价本妥昔单抗CD30单抗在全身系统间变性大细胞淋巴瘤ALCL患者中的有效性。本妥昔单抗CD30在单组试验中，患者只用本妥昔单抗CD30单抗治疗。与霍奇金氏淋巴瘤试验相似，本妥昔单抗CD30单抗试验主要终点是客观缓解率。为ALCL接受本妥昔单抗CD30单抗患者中，86%经受或完全或部分缓解和平均缓解12.6个月。 根据临床试验研究可知，本妥昔单抗CD30单抗的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用本妥昔单抗CD30单抗进行治疗。患者在接受治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 热文推荐：利鲁唑片主治什么疾病 https://www.1blv.com/newsDetail/73621.html

本妥昔单抗是由日本武田研发的一种靶向CD30的抗体药物偶联物（ADC），也叫CD30单抗，目前还未在我国上市，很多患者不清楚如何使用此药，下面是本妥昔单抗的使用方法，希望对您有所帮助。 本妥昔单抗治疗先前未经治疗的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）：每两周静脉输注1.2 mg / kg（与AVD组合）; 不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。cHL合并：在自动HSCT后4-6周内或从自动HSCT恢复后开始，每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量。继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。复发性cHL：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。 用于未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）：每三周静脉注射1.8 mg / kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。复发性sALCL：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。 治疗原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。治疗表达CD30的外周T细胞淋巴瘤：每三周静脉注射CD30单抗1.8 mg / kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。 特殊人群用药：为避免对胎儿造成伤害，孕妇不应使用本妥昔单抗，哺乳期女性也应考虑是否终止哺乳或终止药物。尚未确定儿童及老年人使用的安全性。患者应在医生的指导下使用。

本妥昔单抗是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂（单甲基auristatin E，MMAE）通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，CD30蛋白是经典霍奇金淋巴瘤（HL）及系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）的明确标志物，而Auristatin E可通过抑制微管蛋白的聚合作用阻碍细胞分裂。本妥昔单抗在血液中可稳定存在，在被CD30阳性肿瘤细胞内化后，可释放出MMAE。 目前，本妥昔单抗（CD30单抗）已经获批的适应症有经典霍奇金淋巴瘤（CHL）、系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）等。 本妥昔单抗（CD30单抗）在一项单个临床试验涉及102例患者中评价霍奇金淋巴瘤HL患者中的有效性。本妥昔单抗在单组试验中，患者只被本妥昔单抗治疗。本妥昔单抗研究主要终点是客观缓解率，本妥昔单抗（CD30单抗）治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。对本妥昔单抗治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者对本妥昔单抗治疗缓解平均6.7个月。 本妥昔单抗目前还未在我国上市，患者需要购买海外的版本，在美国、欧盟、日本等国家都已经上市了本妥昔单抗（CD30单抗），日本武田制药生产的，规格是50mg一支，价格在12500元左右。受汇率等多种因素的影响，价格可能会有波动，具体请咨询医伴旅客服。

本妥昔单抗对于国内的大多数患者来说都比较陌生，它也叫CD30单抗，是由日本武田制药研发，目前还未在我国上市。本妥昔单抗最早是被美国FDA批准用于治疗霍奇金淋巴瘤（HL），是一种抗体-药物结合物，由抗体将药物导向CD30淋巴瘤细胞上的靶标。还用于治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）等多种疾病。 本妥昔单抗（CD30单抗）用于先前未经治疗的CHL：每两周静脉输注1.2mg/kg（与AVD组合）；不超过120毫克/剂量 。持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。用于复发性cHL：每三周静脉注射1.8 mg/kg；不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。患者需要在有治疗经验的医生诊断下开始用药。 对于很多患者来说，本妥昔单抗的价格也是大家比较关注的。据了解，日本武田制药生产的本妥昔单抗（CD30单抗），规格是50mg一支，价格在12500元左右，由于汇率浮动价格不能固定，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 靶向药本妥昔单抗（CD30单抗）治疗效果显著，由于还未在我国上市，很多患者还面临买药难的问题，目前本妥昔单抗在美国、日本等国家已经上市了，患者如果方便出国的话可以自己或家人在国外的正规药房购买，如果不方便出国的话可以咨询国内的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅），通过直邮的方式，购买正品本妥昔单抗。