万赛维是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维对敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），万赛维对单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。那么万赛维该怎么服用呢？ 1、成年患者应该使用万赛维，而不是万赛维口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。 2、万赛维片剂不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 3、成人肾功能正常患者的推荐剂量：治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 4、维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 5、巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 6、对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 7、儿科患者的推荐剂量 小儿肾移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于4个月至16岁的儿童肾移植患者，建议每天一次的mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率））应在移植后10天内开始，直到移植后200天。 小儿心脏移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于1个月至16岁的小儿心脏移植患者，建议在移植后10天内开始每日1次mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率）），直至移植后100天。以上就是万赛维的使用方法，希望可以帮到患者朋友们。

万赛维是什么药？哪些患者适用呢？万赛维是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，由瑞士罗氏研发，2006年于我国上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维口服使用，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。万赛维剂不应破裂或压碎。 万赛维服用期间常见的副作用（＞10%）：心血管：高血压（12%至18%）；中枢神经系统：头痛、失眠；胃肠道：腹泻、恶心（8%-30%）、呕吐、腹痛（15%）；血液和肿瘤：贫血（<31%）、血小板减少（<22%）、中性粒细胞减少；免疫：移植物排斥反应（24%）；经肌肉和骨骼：震颤 ；眼科：视网膜脱离（15%）；肾：血清肌酐升高；其他：发烧（9%至31%），服用万赛维期间产生的副作用通常会随着用药的停止而慢慢减轻。 万赛维能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。肾功能受损患者慎用；需要调整剂量。急性肾功能衰竭可能发生在有或不存在肾损害的老年患者中，老年患者应谨慎使用并根据肾功能调整剂量。患者可以通过证券渠道进行购药，以上就是万赛维的适应症，希望可以帮到大家。

万赛维治疗CMV视网膜炎有效果吗？下面就让我们一起来看看。万赛维是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维组或静脉万赛维组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维或静脉万赛维诱导治疗后用万赛维维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 万赛维治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导的推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 临床上万赛维的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。

盐酸缬更昔洛韦片是什么药，它对治疗CMV视网膜炎效果好吗？盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎，临床上有多种剂型，患者在服药前应先咨询医生，根据医生的判断用药。成人肾功能正常患者的推荐剂量为，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到盐酸缬更昔洛韦片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。 在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受盐酸缬更昔洛韦片每天900mg的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。在治疗过程中建议监测全血细胞计数和血小板计数。有严重白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少的病人，建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服用盐酸缬更昔洛韦片。

盐酸缬更昔洛韦片治疗效果如何？盐酸缬更昔洛韦片是由瑞士罗氏公司研发的，用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用盐酸缬氨昔洛韦在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用盐酸缬氨昔洛韦进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，盐酸缬氨昔洛韦的总体安全性没有变化。 临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的盐酸缬更昔洛韦片的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到盐酸缬更昔洛韦片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受盐酸缬更昔洛韦片每天900mg的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。以上就是盐酸缬更昔洛韦片的治疗效果，希望可以帮到您。

盐酸缬更昔洛韦片为全身用抗病毒药，盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦片对敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），盐酸缬更昔洛韦片对单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。 盐酸缬更昔洛韦片服用指南：成年患者应该使用盐酸缬更昔洛韦片，而不是盐酸缬更昔洛韦口服溶液。 口服液和片剂应与食物一起服用。盐酸缬更昔洛韦片剂不应破裂或压碎。给病人配药前，药剂师必须用盐酸缬更昔洛韦制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量：治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 儿科患者的推荐剂量：小儿肾移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于4个月至16岁的儿童肾移植患者，建议每天一次的mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率））应在移植后10天内开始，直到移植后200天。 小儿心脏移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于1个月至16岁的小儿心脏移植患者，建议在移植后10天内开始每日1次mg盐酸缬更昔洛韦片剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率）），直至移植后100天。

盐酸缬更昔洛韦商品名万赛维，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导的推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。肾功能受损患者慎用；需要在医生建议下调整剂量。 由于盐酸缬更昔洛韦片具有致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。 临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。那患者该如何购买盐酸缬更昔洛韦片？ 盐酸缬更昔洛韦片是由瑞士罗氏公司生产研发，2006年在我国上市，国内的原研药售价相对较高，规格为450mg*60片/盒，售价为16500元人民币。患者可以凭借医生开具的处方在国内的正规医院购买。 目前市面上还有一款相对来说性价相对较高的盐酸缬更昔洛韦片，那就是在印度药房售卖的盐酸缬更昔洛韦片，规格是 450mg*60片，约合人民币5500元左右。患者如果经济实力允许可以亲自前往印度的正规药房购买盐酸缬更昔洛韦片，一般的患者家庭也可以联系国内靠谱的海外医疗机构进行购买。

盐酸缬更昔洛韦商品名万赛维，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导的推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。由于盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）具有致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。 2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 早在2006年盐酸缬更昔洛韦片就已经在我国顺利上市了。患者可以凭借医生开具的处方在正规医院买药，只不过作为原研药盐酸缬更昔洛韦片在国内的价格相对较昂贵。据医伴旅小编了解到罗氏的盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体售价请咨询医伴旅。

盐酸缬更昔洛韦片主要治什么？盐酸缬更昔洛韦片，由瑞士罗氏公司研发，是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。本品也是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。那盐酸缬更昔洛韦片主要治什么呢，哪些患者可以适用？ 2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦片用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 2006年在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 用法用量：成年患者应该使用盐酸缬更昔洛韦片，而不是盐酸缬更昔洛韦片口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。盐酸缬更昔洛韦片剂不应破裂或压碎。给病人配药前，药剂师必须用盐酸缬更昔洛韦片制备口服液（50毫克/毫升）。 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。以上就是盐酸缬更昔洛韦片的主治适应症，希望可以帮到大家，有任何关于盐酸缬更昔洛韦片的其他问题也可以咨询医伴旅客服部。

盐酸缬更昔洛韦片详细的说明书 通用名：万赛维（盐酸缬更昔洛韦片） 商品名称：valcyte 全部名称：万赛维, 盐酸缬更昔洛韦片, valcyte, Valganciclovir，valgansiklovir 适应症：高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 用法用量：成年患者应该使用盐酸缬更昔洛韦片，而不是盐酸缬更昔洛韦片口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。盐酸缬更昔洛韦片剂不应破裂或压碎。给病人配药前，药剂师必须用盐酸缬更昔洛韦片制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量：治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 儿科患者的推荐剂量：小儿肾移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于4个月至16岁的儿童肾移植患者，建议每天一次的mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率））应在移植后10天内开始，直到移植后200天。 小儿心脏移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于1个月至16岁的小儿心脏移植患者，建议在移植后10天内开始每日1次mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率）），直至移植后100天。 禁忌：对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的患者不能应用盐酸缬更昔洛韦片。 贮藏：口服溶液 在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存干粉；允许偏离15°C至30°C（59°F至86°F）。 将重组口服液储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下；不要冷冻。49天后丢弃任何未使用的盐酸缬更昔洛韦片。

valcyte商品名万赛维，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 valcyte治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导的推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。肾功能受损患者慎用；需要在医生建议下调整剂量。 由于valcyte具有致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。 临床上valcyte的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用valcyte治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。那患者该如何购买valcyte？ valcyte是由瑞士罗氏公司生产研发，2006年在我国上市，国内的原研药售价相对较高，规格为450mg*60片/盒，售价为16500元人民币。患者可以凭借医生开具的处方在国内的正规医院购买。 目前市面上还有一款相对来说性价相对较高的valcyte，那就是在印度药房售卖的valcyte，规格是 450mg*60片，约合人民币5500元左右。患者如果经济实力允许可以亲自前往印度的正规药房购买valcyte，一般的患者家庭也可以联系国内靠谱的海外医疗机构进行购买。

巨细胞病毒感染是器官移植后常见的并发症，发生率高达50%，所引起的器官排斥、心血管疾病、移植后糖尿病和相关治疗带来的痛苦，严重影响患者的生存质量。valcyte片是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 valcyte片适用于高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 成年患者应该使用valcyte片，而不是valcyte口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。valcyte片不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用valcyte制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 小儿肾移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于4个月至16岁的儿童肾移植患者，建议每天一次的mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率））应在移植后10天内开始，直到移植后200天。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议valcyte剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。

valcyte是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 valcyte片对敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），valcyte片对单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。那么valcyte该怎么服用呢？ 1、成年患者应该使用valcyte片，而不是valcyte口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。 2、valcyte片剂不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用valcyte制备口服液（50毫克/毫升）。 3、成人肾功能正常患者的推荐剂量 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 4、维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 5、巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 6、对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 7、儿科患者的推荐剂量 小儿肾移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于4个月至16岁的儿童肾移植患者，建议每天一次的mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率））应在移植后10天内开始，直到移植后200天。 小儿心脏移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于1个月至16岁的小儿心脏移植患者，建议在移植后10天内开始每日1次mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率）），直至移植后100天。以上就是valcyte的使用方法，希望可以帮到患者朋友们。

美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用valcyte在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用valcyte进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，valcyte的总体安全性没有变化。 临床上valcyte的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用valcyte治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的valcyte的临床研究表明，valcyte和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到valcyte组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受valcyte每天900mg的维持治疗。在分别接受valcyte或静脉更昔洛韦诱导治疗后用valcyte维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 2001年5月经美国FDA批准上市，valcyte临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，valcyte用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准valcyte用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。患者可以通过正规渠道进行购买。

valcyte为粉红色卵圆形薄膜包衣口服片。valcyte的主要成份为盐酸缬更昔洛韦。那么，万赛维是什么时候上市的呢？ 2001年5月经美国FDA批准上市，valcyte临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，valcyte用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准valcyte用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 valcyte是更昔洛韦的前体药物，valcyte能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。valcyte的全身暴露少而且是一过性的，24小时曲线下面积AUC24和峰浓度（Cmax）分别仅为更昔洛韦的1%和3%。valcyte口服450-2625mg的剂量与更昔洛韦AUC的比例关系只是在餐后情况下研究的。valcyte当与食物同服900mg推荐剂量的valcyte时，以更昔洛韦测定的平均AUC24和Cmax都增大了，分别为约30%和约14%。因此建议valcyte与食物同服。 CMV视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天2次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天1次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。移植患者CMV感染的预防：已接受实体器官移植的患者，valcyte推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天1次，从移植后10天内开始，直至移植后100天。

valcyte主治什么呢？valcyte是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 valcyte可以治疗以下症状：高危成人肾、心、胰移植患者（供体 CMV 血清阳性/受体CMV 血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 成年患者应该使用valcyte，而不是valcyte口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。valcyte片剂不应破裂或压碎。给病人配药前，药剂师必须用valcyte制备口服液（50毫克/毫升）。 接下来我们看看成人肾功能正常患者服用valcyte的推荐剂量： 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 对于接受肾移植的成年患者，valcyte建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。

valcyte在国内上市了没？valcyte商品名万赛维，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 valcyte治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导的推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。由于valcyte具有致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。 2001年5月经美国FDA批准上市，valcyte临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，valcyte用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准valcyte用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 早在2006年valcyte就已经在我国顺利上市了。患者可以凭借医生开具的处方在正规医院买药，只不过作为原研药盐酸缬更昔洛韦片在国内的价格相对较昂贵。据医伴旅小编了解到罗氏的valcyte 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体售价请咨询医伴旅。

2001年5月经美国FDA批准上市，valcyte片临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，valcyte片用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准valcyte片用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 valcyte片能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。valcyte片的全身暴露少而且是一过性的，24小时曲线下面积AUC24和峰浓度（Cmax）分别仅为更昔洛韦的1%和3%。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）患者中进行的valcyte片的临床研究表明，valcyte片和静脉注射valcyte对CMV 视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到valcyte组或静脉valcyte组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受valcyte片每天900mg的维持治疗。在分别接受valcyte片或静脉valcyte诱导治疗后用valcyte维持治疗的患者中，从随机到CMV视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。 那么valcyte片应该怎么去哪买呢？早在2006年valcyte在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 valcyte片在国内购买还是比较方便的，患者凭借医生处方在国内的正规药店药房基本都可以买到。不过由于国内的valcyte片是原研药，价格相对来说比较高。valcyte的规格为450mg/60片/盒，售价约为16500人民币左右。而罗氏的valcyte（盐酸缬更昔洛韦片，valgansiklovir） 规格为450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。患者可以亲自前往印度购买，也可以通过咨询医伴旅客服进行购买。

valcyte治疗效果好不好？下面就让我们一起来看看。valcyte是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 valcyte片对敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），valcyte片对单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。那valcyte片的治疗效果怎么样呢？这是患者比较关心的问题。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的valcyte片的临床研究表明，valcyte片和静脉注射valcyte对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到valcyte组或静脉valcyte组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受valcyte片每天900mg的维持治疗。在分别接受valcyte片或静脉valcyte诱导治疗后用valcyte片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上valcyte片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用valcyte片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用valcyte片在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。以上就是关于valcyte的治疗效果，如果有其他的问题请咨询医伴旅客服。

valcyte是什么药品呢？valcyte，由瑞士罗氏公司研发，是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。本品也是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。那valcyte主要治什么呢，哪些患者可以适用？ 2001年5月经美国FDA批准上市，Valcyte临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应症，Valcyte用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准Valcyte用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 2006年在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 用法用量：成年患者应该使用valcyte片，而不是valcyte口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。valcyte剂不应破裂或压碎。给病人配药前，药剂师必须用valcyte制备口服液（50毫克/毫升）。 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。以上就是valcyte的主治适应症，希望可以帮到大家，有任何关于valcyte的其他问题也可以咨询医伴旅客服部。