埃克替尼是肺癌的哪个阶段服用的？

埃克替尼是肺癌的哪个阶段服用的？由我国自主研发的埃克替尼（凯美纳，Icotinib）第一个适应证是晚期非小细胞肺癌。2011年6月获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书。埃克替尼上市后得到广泛的临床应用，获得专家和患者的高度评价。

凯美纳是靶向抗癌药物，在八十五种激酶的筛查中，埃克替尼强有力地选择性抑制及其三个突变体，只对EGFR野生型及其突变型有明显的抑制作用，埃克替尼是一个高选择性的EGFR激酶抑制剂。凯美纳是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，凯美纳是一种高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。

对盐酸埃克替尼片（Icotinib）的使用一定要按照疗程，才能保障药效的发挥，本品的推荐剂量为每次125mg，每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收。

2011年6月7日，埃克替尼正式在中国被获批上市了，患者可以在国内的各大药店依靠医保为大家提供政府优惠购买到较原研药更为划算的埃克替尼了。虽然在一定程度上，医保确实减轻了大众的经济负担，但医保后的埃克替尼价格依旧叫人望尘莫及，使很多家庭为之叹息。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道的埃克替尼版本是十分具有性价比的，更适合患者长期使用，由于是海外直邮，因此非常省心省力，且100％为正品。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于埃克替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。

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