2020年6月15日美国食品和药物管理局(FDA)已批准卢比替定(lurbinectedin)用于治疗铂类化疗后成年转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者的研究 根据总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR),卢比替定在“加速批准”下获得批准。
卢比克替定是一种 DNA烷基化药物,可与 DNA小凹槽的鸟嘌呤残基共价结合,形成加成物,并导致DNA螺旋向凹槽弯曲。此过程引发一系列影响转录因子活性并损害DNA修复途径和结合蛋白的后续活性,包括某些转录因子和 DNA修复途径,最终导致双链DNA断裂,细胞周期紊乱并促使细胞死亡。卢比克替定其他作用机制包括抑制RNA聚合酶-Ⅱ活性,通过核再分布使尤因肉瘤癌蛋白(EWS-FL11)失活,在体外有抑制人单核细胞的活性,并能减少小鼠植入异种肿瘤中的巨噬细胞浸润。
卢比替定并没有被获批,因此在中国并没有上市资格,也就代表其并没有进入国家医保的机会,患者无法在国内购买到卢比替定,只能够选择不远千里,耗费大量时间与金钱前往国外进行购买,原研药价格不仅昂贵,且国外路途遥远,出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出,给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。但据医伴旅了解到的卢比克替定的价格大约126750元一盒,相比起来更适合患者长期使用。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格,因此药物价格并不能十分准确的给到大家,更多有关于卢比替定的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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