兰索拉唑治疗胃溃疡效果如何？作用机制是什么？

兰索拉唑由Takeda研发，并于1995年5月10日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市销售，商品名为Prevacid。兰索拉唑是一种质子泵抑制药，作用和用途都与奥美拉唑相似，用于治疗消化性溃疡以及抑制胃酸分泌可能获益的其他疾病。兰索拉唑常以胶囊、分散片或含有肠溶颗粒的混悬液等剂型口服给药，常用方案为每日一次，早餐前服用，也可用静脉剂型。

研究兰索拉唑片在胃溃疡疾病中的临床治疗效果。方法：将接受治疗的胃溃疡患者60例作为研究对象，并将其应用数字随机法分为对照组与观察组，对照组口服奥美拉唑，观察组口服兰索拉唑片，两组患者均给予阿莫西林和甲硝唑联合治疗，对比分析两组患者的临床疗效。结果2周治疗后，观察组患者的临床治疗总有效率为93.33%显著高于对照组的70.00%(P<0.05)，Hp检测阳性率观察组为6.67%明显低于对照组的36.67%(P<0.05)差异显著，具有统计学意义。结论在胃溃疡的治疗中，兰索拉唑片能提升溃疡愈合率，临床疗效显著，可在临床中进行推广应用。

兰索拉唑片对于引发溃疡的胃酸有特定的抑制作用：

1.对基础胃酸分泌和所有刺激物(如组胺、氨甲酰胆碱等)所致的胃酸分泌均有显著抑制作用，抑制程度与该品浓度有明显的依赖关系。

2.抑酸作用强，明显优于H2受体阻滞剂。

3. 抑酸作用维持时间长，这是由于质子泵一旦失活后即不能恢复，需等新的质子泵形成后，才能恢复其泌酸作用。

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