8月20日-23日新冠肺炎疫情信息汇总

8月23日（星期一）下午3时45分

美国食品和药物管理局（FDA）做出了一个历史性的决定，将第一个COVID-19疫苗的全面批准授予了辉瑞公司及其德国合作伙伴BioNTech。FDA在一份声明中表示，该疫苗目前获批用于16岁及以上人群，并拥有用于12至15岁青少年的紧急使用授权。

正如预期的那样，在FDA全面批准辉瑞生物技术公司的疫苗后不久，就发布了一系列更严格的疫苗规定。五角大楼将要求所有美国士兵接种疫苗。纽约市市长Bill de Blasio 宣布，纽约市将要求所有公立学校员工接种疫苗。

周末，FDA在推特上表示：人们不应该使用伊维菌素片作为治疗COVID-19的药物，伊维菌素片是一种通常用于牲畜的抗寄生虫药物。FDA表示，有多起报告称，有人在服用马用的药物后入院治疗。

8月23日（星期一）上午9时20分

根据一份声明，Moderna已成为最新一个要求员工接种疫苗的制药商，要求其在美国的所有员工从10月1日起全面接种新冠疫苗。

印度已经批准了Zydus Cadila公司的DNA疫苗（ZyCoV-D）供紧急使用，使其成为世界上第一个针对新冠肺炎的DNA疫苗。据Quartz报道，这种无针疫苗通过一种名为Tropis的设备分为三次，通过皮肤进行给药。Zydus公司的疫苗将成为继Bharat生物技术公司的Covaxin之后，印度第二个被授权的本土疫苗。

据路透社报道，为了强化注射需求，英国已经订购了3500万剂辉瑞生物技术公司的疫苗，将在明年下半年交付。同时，英国还将开始为首次检测为阳性的人提供每日免费抗体检测。这项新计划旨在估计已接种疫苗或曾受感染的人中有多少人感染新冠病毒。

8月20日（星期五）上午9点08分

阿斯利康公司在经历了众多挑战之后，终于有了突破。一项后期研究显示，其长效抗体鸡尾酒疗法可以将有症状的冠状病毒感染风险降低77%，这为该公司申请紧急批准做好了准备。在AZD7442治疗组中，没有出现严重的新冠肺炎病例或与该病毒有关的死亡。

一位民主党立法者希望美国将其1.3%的美国军费开支（约96亿美元），转用于全球疫苗接种工作。威斯康星州的美国众议员Mark Pocan 提出了《新冠病毒防御法案》，目标是在今年年底前为世界上另外30%的低收入人口接种疫苗。

参考资料：

https://www.fiercepharma.com/pharma/covid-19-tracker-pfizer-vaccine-data-babies-could-come-by-september-spain-s-reig-jofre-to