长期数据证实了Biktarvy®治疗HIV的有效性

2021年10月21日，吉利德科学公司宣布，该公司即将在第18届欧洲艾滋病会议（EACS 2021，10月27-30日，伦敦）上展示其在对抗艾滋病方面做成的贡献。会议将介绍吉利德艾滋病研究与发展计划的44项研究，包括来自全球、观察性、真实世界的BICSTaR研究的数据，这些数据与吉利德公司以社区为重点的项目一起，反映了公司对推进科学发现、支持开发和提供实用解决方案的持续关注和承诺，这些解决方案可以帮助改善对所有受艾滋病毒（HIV）影响的患者的护理。

吉利德将提供长期安全性和有效性数据，评估HIV感染者从加强蛋白酶抑制剂转换为Biktarvy®（bictegravir 50 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg片剂，B/F/TAF）治疗的结果，包括那些预先存在抗药性的患者。这些数据进一步证实了Biktarvy强大而持久的疗效。

正在进行的BICSTaR研究是一项全球性、观察性、真实世界的研究，评估Biktarvy对未接受治疗和有治疗经验的HIV感染者的有效性、安全性和耐受性，会议上将公布12个月的数据和对患者报告结果的描述性分析。随着HIV感染者人数的增加，对个人生活中可能出现的合并症的评估和管理在HIV临床护理中发挥了更大的作用。这些发现可能有助于为未来协调的、以患者为中心的艾滋病护理模式提供信息。

此外，在2021年EACS上，吉利德公司将分享有关长效HIV治疗策略的新发现，以及公司继续寻求HIV治疗方法的最新进展。数据将包括正在进行的CAPELLA 3期试验的亚组和耐药性分析，该试验评估每六个月皮下注射一次lenacapavir的研究性抗病毒活性，并结合优化的抗逆转录病毒背景方案，适用于接受过药物治疗的多药耐药HIV-1感染者。

除了展示公司HIV研究和开发项目的新科学数据外，吉利德公司还将召开一个由社区、临床和卫生系统专家参加的研讨会，讨论新冠肺炎对HIV护理的持续影响，以及寻求加速结束HIV流行、努力提高健康公平和准备应对未来新出现的病毒时可以应用的经验教训。

参考资料：

https://investors.gilead.com/news-releases/news-release-details/gilead-presents-long-term-switch-data-reinforcing-biktarvyr