HPV更佳分类测试：罗氏CINtec PLUS细胞学检测对患宫颈癌风险较高的女性有明显益处

2021年10月29日，罗氏公司宣布，IMPACT（改进初级筛查和阴道镜分诊）试验的结果表明，使用罗氏的CINtec PLUS 细胞学双染色生物标志物技术作为高危人乳头瘤病毒(HPV)检测呈阳性的女性患者的分类检测，患者可明显受益。

在IMPACT试验中，高危HPV阳性的女性接受了后续分类测试，以帮助确定她们的宫颈细胞是否正在向宫颈癌前病变转化。与Pap细胞学相比，基于生物标志物的CINtec PLUS细胞学检测在检测宫颈癌前病变方面的敏感性明显更高。罗氏公司的检测法可以帮助临床医生更有信心地确定哪些女性患高级别宫颈癌前病变的风险增加，并且需要立即进行进一步诊断，以及哪些妇女可能需要进行重复检测或常规筛查。

罗氏诊断公司首席执行官Thomas Schinecker说:“随着世界卫生组织加快消除宫颈癌全球战略一周年到来之际，罗氏公司致力于投资并领导IMPACT试验等工作，为女性提供经过临床验证的解决方案。消除宫颈癌已成必然，所有国家现在都必须行动起来，使世界各地的女性不再死于这种可预防的疾病。我们在HPV初级筛查和下一代生物标志物技术上的投资，为临床医生提供了更强大的工具来对抗宫颈癌。”

IMPACT试验的最新结果证实了之前研究的数据，该试验结果表明，在宫颈癌筛查项目中纳入CINtec PLUS细胞学检测可以为临床医生和患者带来真正的益处。作为HPV阳性宫颈癌筛查结果的分类测试，CINtec PLUS细胞学测试非常有用，可以区分哪些女性需要直接转诊到阴道镜检查，哪些女性可以进行更微创方法进行随访。

参考资料：

https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2021-10-29.htm