Sotrovimab是由葛兰素史克与Vir生物技术公司合作开发的一款中和抗体。早期的实验室研究显示,这种新冠肺炎(COVID-19)抗体疗法可以有效针对奥密克戎变体。
据《华尔街日报》报道,这两家公司周四表示,他们测试了这种名为sotrovimab的药物,以对抗在奥密克戎变体中发现的个体突变。初步研究结果尚未经过同行评审,该药物需要针对病毒上的整个棘突蛋白进行测试,以确认结果。
据报道,葛兰素史克公司和Vir公司此前曾对sotrovimab进行过检测,以对抗其他变异株的突变。当奥密克戎变体出现后,这些公司查看了早期的研究,找到了他们针对奥密克戎中同样突变所做的测试。
sotrovimab的作用靶点是其他冠状病毒中发现的突刺蛋白上的一个点,并且不太可能发生突变。在该药针对的靶点中,奥密克戎至少存在两个突变,但研究人员认为,这些突变不会影响该药与突刺蛋白结合的能力。
葛兰素史克公司预计将在未来2到3周内看到针对该完全变异的突刺蛋白的药物测试结果。
Sotrovimab已经在大约十几个国家(包括美国)获得授权,美国已支付了约10亿美元购买了数十万剂药物。
其他公司也一直在测试他们针对奥密克戎变体的抗体治疗。
据路透社报道,Regeneron周二宣布,其药物的疗效可能会降低,并表示,进一步的分析将通过使用实际的奥密克戎基因序列来确定疗效会降低多少。
外界科学家也表示,礼来公司的抗体药物对奥密克戎的效果并不理想。该公司告诉路透社,他们仍在对该变体进行治疗试验。
《华尔街日报》报道,另一种由Adagio Therapeutics开发的实验性抗体疗法似乎对这种新的变体很有效,但该疗法尚处于后期临床试验阶段,尚未获得批准。
抗病毒药物也可以帮助预防重症住院发生,并且可能不易受到新变种的影响,因为它们针对的是病毒的不同部分。默克公司和辉瑞公司已经开发出抗病毒药物,但仍需FDA批准。
此外,据路透社报道,吉利德认为其已获批的静脉注射疗法remdesivir将继续对该变体有效。
周二,FDA表示,它正在研究获批的COVID-19疫苗对奥密克戎的影响,预计未来几周将获得更多信息。
参考资料:
https://www.medscape.com/viewarticle/964051
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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