伊鲁阿克片(启欣可)治疗肺癌的优势主要包括改善无进展生存期、提高客观缓解率、提高颅内客观缓解率、新治疗选择、安全性和耐受性好、一线治疗等,需要在有治疗经验的医师指导下用药。
1、改善无进展生存期:伊鲁阿克片与克唑替尼相比,能够显著改善患者的无进展生存期。在临床试验中,伊鲁阿克组的中位PFS明显长于克唑替尼组,表明患者在接受伊鲁阿克治疗时疾病进展的风险更低。
2、提高客观缓解率:伊鲁阿克片在临床研究中显示出较高的客观缓解率,意味着更多的患者在接受治疗后肿瘤体积有所缩小或消失。
3、提高颅内客观缓解率:对于存在脑转移的患者,伊鲁阿克片能够提供较高的颅内客观缓解率,对于改善这部分患者的预后尤为重要。
4、新治疗选择:伊鲁阿克片能够有效抑制ALK抑制剂耐药突变的ALK激酶活性,对于已经对一代ALK抑制剂产生耐药性的患者,伊鲁阿克片提供了新的治疗选择。
5、安全性和耐受性好:伊鲁阿克片在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性,这对于长期治疗的患者来说是一个重要的考虑因素。
6、一线治疗:伊鲁阿克片的Ⅲ期临床研究已经完成中期分析,显示出与克唑替尼相比在一线治疗ALK阳性NSCLC患者时具有显著优势,可能意味着伊鲁阿克片未来将成为ALK阳性NSCLC患者一线治疗的新选择。
伊鲁阿克片是一种间变性淋巴瘤激酶 (ALK)/c-ros 癌基因 1 (ROS1) 酪氨酸激酶抑制剂。在这里,我们报告了 iruplinalkib 对ALK阳性、克唑替尼耐药的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的有效性和安全性的单组 II 期研究 (INTELLECT) 结果。
年龄≥18岁、东部肿瘤合作组表现状态为0-2的ALK阳性克唑替尼耐药晚期NSCLC患者符合资格。患者接受伊鲁阿克片180mg,每日服用一次,为期21天的周期,并在7天的导入期中口服60mg,每日一次。
从2019年8月7日至2020年10月30日,共纳入146名患者,中位随访时间为18.2个月。IRC评估的ORR和疾病控制率 (DCR) 分别为69.9%、96.6%。研究者评估的ORR和DCR分别为63%、94.5%。
研究人员评估的中位缓解持续时间和无进展生存期(与中位至进展时间相同)分别为13.2个月、14.5个月,相应的 IRC 评估结果分别为14.4个月、19.8个月。研究人员评估的中枢神经系统转移患者的颅内ORR为46%,有可测量颅内病变的患者为 64%。总体生存数据尚不成熟。
136/146 (93.2%) 名患者发生了治疗相关不良事件,最常见的 TRAE 是天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、血肌酸磷酸激酶升高。与克唑替尼组相比,伊鲁阿克组没有增加安全性风险。
目前了解到比较便宜的伊鲁阿克片参考价格大约在3960元-4500元之间一盒,受各种因素的影响,其价格也会有所变动。
伊鲁阿克片在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面展现出了显著的疗效优势,特别是在无进展生存期、客观缓解率以及对耐药性的有效克服方面。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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