




导读:必妥维是治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的创新药物,其原研药与仿制药的价格差异显著,且在国内的上市与医保报销情况也备受关注。本文将详细介绍必妥维原研药与仿制药的价格差异、在国内的上市历程以及医保报销情况。
必妥维原研药由美国吉利德科学公司研发,是一种融合了三种抗病毒成分的药物,包括比克替韦(Bictegravir)、恩曲他滨(Emtricitabine)和阿仑福韦(Tenofovir Alafenamide),商品名为比克恩丙诺片。
必妥维原研药已经在国内上市,目前已经纳入医保,目前了解到的医保中标价格大约是129美元、155美元、507美元不等,报销后的价格会低一些。
为了降低患者的经济负担,仿制药的生产和上市逐渐成为趋势。目前,我国已有多家药企开始生产必妥维仿制药,包括莱科宁、德奥等。相较于原研药,仿制药在价格上具有明显优势。
必妥维于2018年2月获得美国食品药品监督管理局批准率先在美国上市。2019年8月,必妥维获得中国国家药监局批准,用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人,且患者和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药。
2020年1月11日,吉利德科学宣布必妥维(比克恩丙诺片)在中国正式上市,为中国的HIV感染者提供了更安全、强效、简单的治疗选择,有助于患者回归正常生活。
必妥维的上市标志着中国在HIV治疗领域取得了重要进展,必妥维能够更快地降低病毒载量,安全性较好,与其他药物的相互作用较少。单一片剂的设计也使得患者服药更为简便,大大提高了患者的生活质量。此外,必妥维的上市也促进了国内抗HIV药物市场的竞争,有助于推动药物价格的降低。
必妥维作为一种高效的治疗药物,其医保报销情况也备受关注。必妥维已被纳入国家医保目录,属于医保乙类药品,可以享受一定程度的医保报销,具体的报销比例和条件可能因地区而异。
患者在享受必妥维医保报销时,需遵循一定的流程。患者需要确认自己的医保类型和报销政策,了解必妥维是否属于报销范围内的药品。
患者需要在指定的医疗机构接受治疗,并确保医生开具的处方符合医保报销的规定。患者在购买必妥维时,需携带有效的医保卡和相关证件,以便药店或医院进行报销操作。
在享受必妥维医保报销时,患者还需注意一些事项。医保报销政策可能因地区和时间的不同而有所变化,患者需要及时了解最新的报销政策。患者还应关注必妥维的市场价格变化,以便在合适的时候购买药物,减轻经济负担。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月08日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210251