ALK阳性的NSCLC治疗用药艾乐替尼

艾乐替尼(Alectinib、阿雷替尼、Alecensa)是一种靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2015年12月获美国FDA批准，作为一种单药疗法，用于既往接受过Xalkori（克唑替尼）治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的二线治疗。 

2017年FDA批准了艾乐替尼的补充新药申请（sNDA），用于经FDA批准的试剂盒检测证实为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

艾乐替尼是一种更有效的新一代ALK抑制剂。一直以来这类患者在克唑替尼耐药后几乎没有可用的治疗方案，艾乐替尼获批上市为克唑替尼耐药的ALK阳性转移性NSCLC患者提供了一种新的治疗方案。

一项III期临床研究ALEX，比较艾乐替尼与第一代ALK抑制剂克唑替尼(Crizotinib、赛可瑞、Xalkori)一线治疗转移性非小细胞肺癌的疗效和安全性。

与克唑替尼相比，艾乐替尼使病情进展或死亡风险显著降低了47%；在无进展生存方面，艾乐替尼占据绝对优势并显著优于克唑替尼，分别为25.7个月、10.4个月。与克唑替尼相比，艾乐替尼表现出优越的疗效。

肺癌位居各种恶性肿瘤发病率和死亡率的首位。肺癌最常见的癌症类型包括小细胞肺癌和非小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌占大多数。艾乐替尼获批上市为非小细胞癌患者提供了新的治疗方式。

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