




阿培利司什么时候上市?阿培利司还没有在国内上市,2019年5月24日获批在美国上市。
在激素受体阳性HER2阴性乳腺癌患者中,大约有40%的携带PIK3CA突变,对内分泌治疗效果不佳。早期研究结果表明,PI3Kα特异性抑制剂阿培利司对于PIK3CA突变乳腺癌具有抗癌活性。一项多中心三期研究中,研究者选择2015年7月26日~2017年7月21日34个国家地区198个研究中心572例芳香酶抑制剂治疗失败的激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者为研究对象。将上述患者按1∶1随机分为两组,实验组接受阿培利司+氟维司群治疗,对照组接受安慰剂+氟维司群治疗。进一步分析了患者的生存情况,主要终点为研究者评定的无进展生存,次要终点包括总缓解率和安全性。
试验结果显示,在PIK3CA突变患者中,实验组(阿培利司+氟维司琼)与对照组(安慰剂+氟维司琼)相比:中位无进展生存期:11.0比5.7个月,一年无进展生存率:46.3%比32.9%; 进展+死亡风险比:0.65(95%置信区间:0.50~0.85,P<0.001); 完全+部分缓解率:26.6%比12.8%。
在无PIK3CA突变患者中,实验组(阿培利司+氟维司琼)与对照组(安慰剂+氟维司琼)相比:中位无进展生存期:7.4比5.6个月(95%置信区间:5.4~9.3、3.9~9.1),一年无进展生存率:28.4%比22.2%,进展+死亡风险比:0.85。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm