去纤苷药品说明书

去纤苷(defibrotide sodium)最早是由意大利Gentium制药研制开发,于2013年10月在欧盟获批上市。在Gentium制药公司被美国Jazz制药公司收购后，去纤苷于2016年3月30日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市，商品名为Defitelio。

以下是医伴旅搜集整理的去纤苷的药品说明书，希望能对您有所帮助。

【药品名称】去纤苷

【英文名称】Defitelio (去纤维钠[defibrotide])

【其他名称】去纤维钠，去纤苷

【适应症和用途】

去纤苷是适用为有肝小静脉闭塞病(VOD)，也称为肝窦阻塞综合征(SOS)，造血干细胞移植(HSCT)后有肾或肺功能失调成年和儿童患者的治疗。

【剂量和给药方法】

去纤苷对成年和儿童患者的推荐剂量为6.25 mg/kg每6小时给予作为一个2-小时静脉输注。该剂量应根据患者的基线体重，被定义为对HSCT制备方案前为患者的体重。

给予去纤苷共最小21天。如21天后肝VOD的体征和症状没有解决，继续去纤苷直至VOD的解决或直至最大60天。

输注前去纤苷必须被稀释。

去纤苷的给药前，确证患者没有经受临床上意义的出血和是对不超过一种血管加压素血流动力学上稳定。

通过历时一个2-小时期间恒定静脉输注给予去纤苷。

利用装备有一个0.2 微米在线过滤器一个输注组件给予稀释好的去纤苷溶液。给药前和后立即用5%葡萄糖注射液，USP或0.9% 氯化钠注射液，USP 冲洗静脉给药线(周边或中央)。

去纤苷不要和其他静脉药物同时地在相同静脉线内共同给药。

【不良反应】

用去纤苷治疗最常见不良反应(发生率 ≥10%和独立的因果关系)为低血压，腹泻，呕吐，恶心和鼻出血。

【药物相互作用】去纤苷可能增强抗血栓形成/纤溶蛋白溶解药物的活性。