




伊米苷酶是一种由DNA基因重组技术人工合成的β-葡萄糖脑苷脂酶的类似物,它能够补充戈谢病患者体内缺乏的β-葡萄糖脑苷脂酶,将糖脂质的葡萄糖脑苷脂水解成葡萄糖和脑苷脂,后者再依正常分解途径变成细胞膜上的脂质,从而减少葡萄糖脑苷脂在体内的贮积。
1994 年,由赛诺菲研发的戈谢病治疗药物——注射用伊米苷酶(思而赞)在美国上市。2008 年底,思而赞正式获得中国国家药监局的进口批件,成为目前中国唯一用于治疗戈谢氏病的有效药物。伊米苷酶的如何用药?
伊米苷酶为注射用冻干粉,有200u和400u两种规格。静脉滴注,滴注时间为1-2小时。剂量应根据患者个体情况调整。初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次。2年后若达到治疗目标,剂量可改为45U/Kg。60U/kg每2周1次是获得数据多的剂量。病情严重时可能要求较高的剂量或较多的给药次数。应根据每位患者的个体情况调整剂量,并应定期进行全面评估患者的临床表现,根据是否达到治疗目的而上调或下调剂量。
给药当天,确定患者使用剂量后,取出相应数量的小瓶,按无菌注射用水重新配制。下面为终浓度和给药体积:200单位/瓶:配制用无菌水5.1mL,配制后终体积5.3mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为5.0mL。400单位/瓶:配制用无菌水10.2mL,配制后终体积10.6mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为10.0mL。从每200单位小瓶抽取5.0mL(400单位小瓶取10.0mL),用0.9%氯化钠溶液终稀释到100-200mL。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm