普拉替尼是哪个公司的?普拉替尼(Pralsetinib)是由基石药业战略合作伙伴、纳斯达克上市公司Blueprint Medicines Corporation开发的口服RET抑制剂,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。
2020年9月4日,普拉西替尼(pralsetinib,Gavreto)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,可用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 在临床前研究中,普拉替尼(Pralsetinib)针对最常见RET基因融合、启动突变和预测耐药突变始终表现出次纳摩尔水准的效价。普拉替尼作为高选择性靶向药物,能够精准打击RET基因突变,对NSCLC、MTC、甲状腺癌和其他RET基因突变的实体瘤患者,都表现出极佳的疗效和良好的安全性。
在普拉替尼(Pralsetinib)治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中,普拉替尼表现出了良好的疗效。试验中客观缓解率(ORR)高达65%,其中初治患者的客观缓解率更是高达73%,既往经含铂治疗的患者,客观缓解率也达到了61%,疾病控制率(DCR)达93%!试验结果表明,无论是一线还是二线治疗,普拉替尼对RET融合阳性的非小细胞肺癌患者均有卓越的疗效。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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