普拉替尼国内上市了吗？

肺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤。在肺癌领域，EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变已广泛普及，针对这些驱动基因的靶向药物均已获批上市。RET融合是新近发现的肺癌驱动基因，在非小细胞肺癌中RET融合患者约占1%~2%。普拉替尼（Pralsetinib）是一种口服（每日一次）、强效、高选择性的靶向RET变异药物，获批治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。

普拉替尼（Pralsetinib）在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，并且安全性及耐受性良好，一线治疗数据ARROW研究中，27例初治的RET融合阳性转移性非小细胞肺癌，中位年龄65岁，52%女性，59%白人，33%亚洲人，96%PS评分0-1分，37%脑转移。RET基因经NGS检测比例67%，经FISH检测比例33%，最常见的RET融合伴侣为KIF5B（70%）和CCD6（11%）。完全缓解率11%，部分缓解率59%，总有效率70%，中位缓解持续时间9.0月。

普拉替尼（Pralsetinib）治疗效果显著，那么普拉替尼国内上市了吗？

据了解，2020年9月中国国家药品监督管理局（NMPA）受理了普拉替尼在国内的上市申请，目前还没有正式获批上市，相信不久将来普拉替尼会在国内获批上市。

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