普拉替尼是美国Blueprint Medicines公司研发新型肺癌药物,普拉替尼治疗效果如何?
根据2020 ASCO大会上公布的全球I/II期 ARROW关键性试验数据,普拉替尼治疗 NSCLC 患者的客观缓解率(ORR)高达65%,其中初治患者的ORR更是高达73%,既往经含铂治疗患者的ORR也达到了61%,疾病控制率(DCR)达93%。
2020年7月9日,基石药业公布了普拉替尼在全球I/II期ARROW关键性试验的中国患者研究结果。研究数据显示,普拉替尼在RET融合阳性的NSCLC中国患者中具有优越和持久的临床抗肿瘤活性,且病人耐受性良好。
普拉替尼是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服(每日一次)、强效、高选择性的靶向RET变异的药物。作为首个RET抑制剂的热门药物,普拉替尼的上市审批进程一直受到广泛的关注。NMPA的受理和纳入优先审评意味着国内即将迎来首个获批的RET靶向药物,期待普拉替尼早日在国内上市,为中国广大RET融合阳性NSCLC患者带来新的治疗希望。
普拉替尼作为高选择性靶向药物,能够精准打击RET基因突变,对NSCLC、MTC、甲状腺癌和其他RET基因突变的实体瘤患者,都表现出极佳的疗效和良好的安全性。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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