最近,美国食品和药物管理局(FDA)批准了治疗肝癌和胰腺癌新药物的快速通道指定。
SRF388在肝癌中的快速通道指定
FDA授予SRF388快速通道指定,用于先前已经接受过标准疗法(如血管内皮生长因子(VEGF)靶向药物和PD-L1抑制剂)治疗的肝癌患者。
SRF388是一种完全人源性抗IL-27抗体,旨在抑制这种免疫抑制细胞因子的活性。特定的肿瘤类型,包括肝癌和肾癌,已被确定为潜在的疾病,其中IL-27在免疫抑制肿瘤微环境中似乎发挥重要作用,并可能导致对检查点抑制剂治疗的耐药性。临床前研究表明,使用SRF388治疗可以阻断IL-27的免疫抑制生物学效应,与其他癌症疗法联合使用可使免疫细胞激活,作为单一疗法具有强大的抗肿瘤作用。此外,已鉴定出与IL-27相关的潜在生物标志物,可用于帮助选择最有可能对SRF388产生反应的患者。
目前,一项1期单药治疗剂量递增研究正在招募晚期实体肿瘤患者,并计划扩招患有肝癌、肾癌的患者,以进一步评估SRF388作为单药治疗,与其他癌症疗法联合治疗的情况。
Devimistat治疗胰腺癌的快速通道指定
FDA授予devimistat (CPI-613)快速通道指定以治疗转移性胰腺癌。
Devimistat可选择性靶向肿瘤细胞中的线粒体三羧酸(TCA)循环,从而选择性地作用于癌细胞,TCA是肿瘤细胞存活和增殖不可或缺的过程。Devimistat大大提高了癌细胞对多种化疗药物的敏感性。这种协同作用使得devimistat与低剂量的通常有毒的药物进行潜在组合,从而更有效地降低患者的副作用。
FDA已经批准启动胰腺癌(AVENGER 500)和急性髓系白血病(ARMADA 2000)的关键III期临床试验,并指定devimistat作为”孤儿药”治疗胰腺癌,急性髓系白血病,骨髓增生异常综合症,外周T细胞淋巴瘤,Burkitt淋巴瘤和软组织肉瘤。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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