Budenofalk抗炎机制可能为:抑制花生四烯酸的代谢、阻止炎性细胞的趋化和激活稳定白细胞溶酶体膜、抑制白三烯和前列腺状素的生成、减少渗出、提高腺苷酸环化酶等方面的作用,是目前作用最强的平喘药。
Budenofalk最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市,在2000年8月获美国 FDA 批准上市,于 2001年11月获批在国内上市。
阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业,阿斯利康全球总部位于英国伦敦,全球约有61,500名员工,业务遍布全球100多个国家,公司在17个国家设立生产基地。
Budenofalk的特点是水溶性,无内源性皮质醇抑制等缺点。轻、中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用该药灌肠。急性、亚急性和长期毒性研究发现,布地奈德的全身作用,如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩,比其他糖皮质激素弱或相当。体外实验表明,其对糖皮质激素受体的亲和性比氢化可的松高100倍,比泼尼松龙强15倍,该药的口服及灌肠剂首次通过肝脏时90%被代谢,只有10%进入体循环,且有pH调节的控释剂型,使其在小肠浓度提高,循环中皮质醇浓度低,使激素的全身不良反应大为减少。
Budenofalk的副作用在精神系统有可能引起兴奋,失眠,暴躁易怒等情绪改变。除了精神系统副作用还可能引起向心性肥胖,骨质疏松,血糖升高,消化道溃疡,高血压等情况。
但是Budenofalk作为一种表面激素,用于雾化吸收入血的量是很少的,所以很少引起全身副作用,短期使用,发生以上的副作用几率是很小的。
由于服药的特殊性,所以往往Budenofalk这款药物的副作用最快可能会在用药两分钟后就会出现,患者在使用之前可以提前了解一下不良反应的症状,做好应对措施的准备。一旦发生耐药的情况,要及时向您的主治医生汇报,协商更改药物或者治疗方案。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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