




Budenofalk布地奈德最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市,是一种非卤化糖皮质激素,具有很强的局部抗炎作用,Budenofalk布地奈德能抑制早期的支气管痉挛及晚期的变态反应,是治疗过敏性哮喘的重要药物之一。
阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业。英国阿斯利康Budenofalk效果到底好不好?
在一项研究中将85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法将其中43例分为试验组(采用Budenofalk布地奈德治疗),42例作为对照组(采用硫酸沙丁胺醇治疗)。2周后对比患者的治疗效果与不良反应发生率。
结果显示:Budenofalk布地奈德试验组患者治疗有效率为95.35%,而硫酸沙丁胺醇对照组为69.05%,明显高于对照组,差异具有统计学意义。两组患者均未出现严重不良反应,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义。因此,Budenofalk布地奈德应用于支气管哮喘疗效显著,安全性高。
Budenofalk布地奈德气雾剂并不作用于全身,局部使用吸收后很快失活,血浓度低,因此不引起全身副作用,安全性更高,而且几乎无任何局部不适感。Budenofalk布地奈德在解除哮喘、呼吸困难等临床症状、改善肺通气功能等方面发挥了积极的作用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210897