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Cemiplimab显著提高PD-L1至少为50%的晚期NSCLC患者的生存期

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医学编辑单福森
2021-02-19 17:44
已帮助: 188人

试验发现

 

发表在《柳叶刀》上的3期EMPOWER Lung 1(NCT033088540)试验的数据显示,cemiplimab(Libtayo)单药治疗PD-L1表达至少为50%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者可显著提高总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。

Cemiplimab显著提高PD-L1至少为50%的晚期NSCLC患者的生存期

在563例PD-L1表达至少为50%的患者中,cemiplimab组的中位OS尚未达到(95%CI,17.9–不可评估),而化疗组(危险比[HR],0.57;95%CI,0.42-0.77;P=0.0002)的中位OS为14.2个月(95%CI,11.2-17.5)。此外,试验组和对照组24个月时的OS发生率估计分别为50%和27%。

 

与化疗相比,cemiplimab也能降低46%的疾病进展或死亡风险(HR,0.54;95%CI,0.43-0.68;P<0.0001)。Cemiplimab组的中位PFS为8.2个月(95%CI,6.1-8.8),化疗组为5.7个月(95%CI,4.5-6.2)。试验组和对照组12个月时的PFS发生率估计分别为21%和7%。

 

值得注意的是,除女性患者的OS外,在所有分析的亚组中观察到与cemiplimab相关的生存益处。

 

此外,cemiplimab治疗组39%的患者(n=111/283;95%CI,34%-45%)有客观缓解,而化疗组的患者为20%(n=57/280;95%CI,16%-26%)。试验组和对照组的中位缓解持续时间(DOR)分别为16.7个月(95%CI,12.5-22.8)和6.0个月(95%CI,4.3-6.5)。

 

3期EMPOWER Lung 1试验

 

在这项多中心、开放性、全球性的3期试验中,研究人员开始研究单药cemiplimab与研究者选择的铂类双重化疗在晚期非小细胞肺癌患者(其肿瘤PD-L1表达至少为50%)一线治疗中的作用。

 

要达到入选条件,患者必须年满18岁,具有组织学或细胞学证实的IIIB或IIIC或IV期鳞状或非鳞状NSCLC,PD-L1表达至少为50%,ECOG体力状况为0-1,器官和骨髓功能良好,并且根据RECIST v1.1标准至少有1处可预测的病变。

 

若患者从未吸烟;有活动性或未经治疗的脑转移;肿瘤EGFR突变、ALK易位或ROS1融合阳性肿瘤;患有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病,且需要在前2年进行系统治疗;或感染乙型或丙型肝炎或人类免疫缺陷病毒且无法控制,则不能入选试验。

 

根据组织学(鳞状组织与非鳞状组织)和地理区域(欧洲、亚洲或世界其他地区)对患者进行分层。研究组(n=356)的受试者每3周静脉注射350 mg cemiplimab,持续30分钟以上,而对照组(n=354)的受试者接受研究者选择的铂类化疗4或6个周期。

 

主要终点是OS和PFS,次要终点包括客观缓解率(ORR)、DOR、健康相关生活质量(HRQoL)以及与化疗相比cemiplimab的安全性。此外,研究人员检查了cemiplimab的药代动力学和免疫原性,并进行了接触-反应分析。

 

数据截止时,对24个国家188个地区的3662名患者进行了试验入选筛查。24个国家138家诊所的710名患者符合入选标准。74%(n=150/203)的使用化疗出现进展的患者接受了cemiplimab作为交叉治疗,32%(n=50/158)的使用cemiplimab出现进展的患者接受了加用化疗的延长治疗。

 

此外,563名患者的PD-L1至少为50%。该患者人群的中位年龄为63.5岁,其中46.5%的患者年龄在65岁以上。大多数患者(85.5%)为男性,来自欧洲(76.5%),ECOG体力状况为1(73%)。65%的患者过去吸烟,57%的患者有无鳞状组织,12%的患者有脑转移。

 

在PD-L1至少为50%的患者人群中,cemiplimab和化疗的总中位随访时间分别为10.8个月和10.9个月。46%的患者仍在接受cemiplimab治疗,16%的患者仍在接受化疗。

 

意向治疗(ITT)人群(n=710)由563名PD-L1至少为50%的患者和56名PD-L1表达低于50%的患者组成。Cemiplimab和化疗的中位随访时间均为13.1个月。

 

Cemiplimab对患者的OS有所改善,为22.1个月(95%CI,17.7–不可评估),化疗组为14.3个月(95%CI,11.7-19.2)(HR,0.68;95%CI,0.53-0.87;P=0.0022)。Cemiplimab组与化疗组相比,PFS也有所改善,两组中位PFS分别为6.2个月(95%CI,4.5-8.3)和5.6个月(95%CI,4.5-6.1)(HR,0.59;95%CI,0.49-0.72;P<0.0001)。

 

参考文献:

https://www.onclive.com/view/cemiplimab-significantly-improves-survival-in-advanced-nsclc-with-pd-l1-of-at-least-50-

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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