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呲仑帕奈治疗癫痫的效果

郭药师
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2025-01-21 00:10:03
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该研究为一项多中心、双盲临床研究,入组年龄 ≥ 12 岁的 PGTC 癫痫或 IGE 患者;将这些患者随机分配至接受安慰剂或吡仑帕奈治疗,治疗时间包括 4 周的剂量滴定期(吡仑帕奈由 2 mg/d 滴定至 8 mg/d 或患者最高耐受剂量)以及 13 周的治疗维持期。

主要终点为每隔 28 天评估 PGTC 发作频率的变化(患者治疗期与基线相比)。关键次要终点为 50% 的 PGTC 癫痫患者应答率(患者治疗维持期与基线相比 PGTC 癫痫频率降低 ≥ 50%)。在研究过程中,全程监测治疗新出现的不良事件。

该研究共纳入 164 例患者,并进行随机分组,162 例患者进入了全分析集(安慰剂治疗组 81 例,吡仑帕奈治疗组 81 例)。与安慰剂治疗相比,接受吡仑帕奈治疗的患者每隔 28 天评估 PGTC 癫痫发作频率改变频率更高,50% 的 PGTC 癫痫患者应答率也更高。在治疗维持期,12.3% 的安慰剂治疗组和 30.9% 的吡仑帕奈治疗组患者获得了 PGTC 癫痫无发作。

该研究结论认为联合吡仑帕奈治疗可改善对药物难治性 PGTC 癫痫发作患者的控制,并且耐受性良好。该研究为吡仑帕奈联合治疗 PGTC 癫痫提供了 I 级证据。

呲仑帕奈于2019年9月29日获批在中国上市,如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保,呲仑帕奈的药价依旧居高不下,使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的呲仑帕奈相对其他版本来说更适合患者长期使用,更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态,价格随汇率有所波动,并非一成不变。更多有关于呲仑帕奈的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

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