2024年Phesgo规格为600mg，一支参考价格约为60360，五支单价参考价格约为51360元，八支单价参考价格约为46680元左右。截止2024年1月，Phesgo并未在中国上市，因此患者需要自己前往国外购买，或者求助与海外医疗服务机构来帮助自己购买Phesgo。关于Phesgo2020年6月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Phesgo的上市。Phesgo是一种由罗氏公司开发的皮下注射剂，它的独特之处在于将帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和透明质酸酶以固定剂量组合在一起。通过这种方式，患者可以在几分钟内完成药物的注射，相比于传统的静脉输注帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和化疗方案，不仅时间从5小时缩短到了5分钟，而且操作简单方便。Phesgo价格2024年Phesgo规格为600mg，一支参考价格约为60360，五支单价参考价格约为51360元，八支单价参考价格约为46680元左右。Phesgo如何购买第一种方法是自己出国购买。虽然这种方法可以直接购买到药物，但是需要考虑到来回的路费和医药费用，这些费用往往远远超过了药物本身的费用。此外，自己购买还需要面临一系列的麻烦和手续繁琐，比如申请签证、找到合适的医院等。对于患有乳腺癌的患者来说，旅行的身体负担可能会加重疾病的不适感。因此，对于大多数人来说，自己出国购买可能不是一个实际可行的选择。第二种方法是寻找国内的海外医疗服务机构来帮助购买Phesgo。这些机构通常具有丰富的经验和资源，可以为患者提供安全、便利和价格实惠的购药服务。购药方式通常为海外直邮，这意味着药物直接从国外邮寄到患者的手中，这样可以避免患者自己出国购买的麻烦和费用。此外，患者在购买药物前还可以与机构签订三方合约，以确保药品的质量和患者的权益得到保障。选择寻找国内的海外医疗服务机构进行购药有许多优势。首先，这种方式更加安全和便利，患者不需要自己亲自出国购买。其次，由于服务机构与国外药物供应商有合作关系，所以药物的价格通常会更加实惠。此外，购买药物前签订的合约也为患者提供保障，确保药物的质量和自身权益得到保护。当然，在选择服务机构时，患者应该选择有信誉和经验丰富的机构（如医伴旅），以确保购药的顺利进行，并保护自己的权益。可以通过咨询医生或其他患者的建议来选择合适的服务机构。此外，患者还应该与服务机构进行充分沟通，了解购药的具体流程和注意事项。热文推荐：图卡替尼(妥卡替尼)说明书,用法用量,作用功效,注意事项及价格？

Phesgo的注意事项主要有心肌症、胚胎-胎儿毒性、肺毒性、化疗引起的中性粒细胞减少症加重、过敏和给药相关反应等方面，常见的副作用有脱发，恶心，腹泻，贫血和乏力。 关于Phesgo 2020年6月29日，美国FDA批准了罗氏公司开发的皮下注射剂Phesgo上市。 Phesgo是一种将帕妥珠单抗（Pertuzumab）、曲妥珠单抗（Trastuzumab）和透明质酸酶（Hyaluronidase）以固定剂量组合的皮下注射剂。相较于标准的静脉输注帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和化疗方案，Phesgo注射时间大大缩短，只需几分钟即可完成给药。这不仅将给药时间从5小时缩短至5分钟，而且使用方法简便。 Phesgo的注意事项 1、心肌症 PHESGO可导致高血压、心律失常、左心室心功能不全、致残性心力衰竭、心肌病和心源性死亡。PHESGO可导致LVEF无症状下降。 （1）开始PHESGO前，进行全面的心脏评估，包括病史、体格检查和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。 （2）在PHESGO治疗期间，定期评估LVEF。 （3）如果在大约3周内重复评估后，LVEF没有改善，进一步下降，和/或患者出现症状，则永久停用PHESGO。 （4）完成PHESGO后，作为辅助治疗的一部分，继续监测心肌病并每6个月评估一次LVEF测量值，持续至少2年。 2、胚胎-胎儿毒性 孕妇服用PHESGO会对胎儿造成伤害。在上市后报告中，妊娠期静脉注射曲妥珠单抗导致羊水过少和羊水过少系列病例，表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。 在PHESGO开始之前，验证具有生殖潜力的女性的怀孕状态。告知孕妇和具有生殖潜力的女性，在怀孕期间或受孕前7个月内接触PHESGO会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一剂PHESGO后的7个月内使用有效的避孕方法。 3、肺毒性 PHESGO可导致严重和致命的肺毒性。患有有症状的固有肺病或肺部广泛肿瘤受累，导致休息时呼吸困难的患者似乎具有更严重的毒性。 4、化疗引起的中性粒细胞减少症加重 PHESGO可能会加剧化疗引起的中性粒细胞减少症。在静脉注射曲妥珠单抗的随机对照临床试验中，接受曲妥珠单抗联合骨髓抑制性化疗的患者3-4级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症高于接受单独化疗的患者。 5、过敏和给药相关反应 严重的给药相关反应(ARRs ),包括超敏反应、过敏反应和致命性事件，与静脉注射pertuzumab和曲妥珠单抗有关。由于晚期恶性肿瘤和合并症的并发症而导致静息时呼吸困难的患者可能会增加严重或致命性心脏骤停的风险。 出现过敏反应或严重注射相关反应的患者应永久停用PHESGO。治疗此类反应的药物以及急救设备应可立即使用。对于出现可逆性1级或2级过敏反应的患者，可考虑在再次服用PHESGO之前预先服用止痛剂、退烧药或抗组胺药。 Phesgo的副作用 乳腺癌的新辅助治疗Phesgo最常见的不良反应（>30％）是脱发，恶心，腹泻，贫血和乏力。 1、脱发：脱发是Phesgo治疗中常见的副作用。 处理措施：使用柔和的洗发水和温水洗头，避免使用热水或过度梳理头发。谨慎地使用柔软的发夹或丝巾，避免对头发造成额外拉扯或压力。可以考虑使用头皮保护剂或帽子来保护头皮。 2、恶心：一些患者可能在Phesgo治疗期间经历恶心。 处理措施：分几次进食小而频繁的餐食，而不是大量进食。避免食用辛辣、油腻、重口味或刺激性食物。在进食前或治疗期间服用抗恶心药物，根据医生的建议选择适当的药物。 3、腹泻：腹泻是Phesgo治疗中常见的副作用。 处理措施：保持充足的水分摄入，避免脱水。避免食用高纤维、辛辣、油腻或刺激性食物。 根据医生的建议，使用抗腹泻药物来缓解症状。 4、贫血：Phesgo治疗可能导致贫血。 处理措施：医生可能会建议服用补铁剂或其他补充剂。注意饮食中足够的铁含量，包括食用富含铁的食物，如红肉、豆类、绿叶蔬菜等。 5、乏力：乏力是Phesgo治疗中常见的副作用。 处理措施：确保充足的休息和睡眠。保持适度的体力活动，尽量避免过度劳累。饮食均衡，摄入足够的营养。 相关热文推荐：Phesgo的正确用法用量是什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/121570.html

相比标准的静脉注射方式，Phesgo的皮下注射给药时间大大缩短。首次注射需要8分钟达到负荷剂量，之后每次注射只需5分钟达到维持剂量。相比之下，按照静脉注射给药，配方帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的负荷剂量通常需要约150分钟，维持剂量则需要60至150分钟。Phesgo的注射时间缩短至5分钟，这意味着给药时间从2至5个小时缩短至5分钟。 关于Phesgo 基因泰克Genentech公司的Phesgo皮下注射液于2020年6月获得美国FDA的批准上市。Phesgo是一种固定剂量组合（FDC），由Perjeta（pertuzumab）和Herceptin（trastuzumab）与透明质酸酶（hyaluronidase）构成。它通过皮下注射（SC）给药，并与静脉（IV）化疗联合使用，用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。这是首次批准将两种单克隆抗体结合使用的产品，通过单次皮下注射给药。Phesgo的上市为乳腺癌患者提供了更方便和快速的治疗选择。 Phesgo推荐剂量 PHESGO的推荐剂量和给药方案如表1所示。 表1:推荐剂量和给药方案 不需要根据患者体重或伴随化疗方案调整PHESGO的剂量。 目前正在接受静脉注射pertuzumab和trastuzumab的患者可以过渡到PHESGO。 对于接受静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的患者，在最后一次给药后不到6周，以600 mg帕妥珠单抗/600 mg曲妥珠单抗的维持剂量给药PHESGO，随后每3周给药一次。对于接受静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗且距离最后一次给药时间≥ 6周的患者，以1200 mg帕妥珠单抗/600 mg曲妥珠单抗的初始剂量给药PHESGO，随后每3周给药一次600 mg帕妥珠单抗/600 mg曲妥珠单抗的维持剂量。 1、乳腺癌的新辅助治疗 作为早期乳腺癌治疗方案的一部分，每3周服用PHESGO至6个周期。 手术后，患者应继续接受PHESGO以完成1年的治疗(最多18个周期)或直到疾病复发或不可控制的毒性(以先发生者为准)，作为早期乳腺癌完整方案的一部分。 2、乳腺癌的辅助治疗 作为早期乳腺癌完整方案(包括标准蒽环类和/或紫杉类化疗)的一部分，每3周给药PHESGO一次，共1年(最多18个周期)或直至疾病复发或不可控制的毒性反应(以先发生者为准)。在第一个含紫杉烷周期的第1天开始服用PHESGO。 3、转移性乳腺癌(MBC) 当与PHESGO一起给药时，多西他赛的推荐初始剂量为75 mg/m2，以静脉输注方式给药。如果初始剂量耐受性良好，剂量可增加至每3周给药100 mg/m2。施用PHESGO，直到疾病恶化或出现无法控制的毒性，以先发生者为准。 Phesgo重要的剂量和给药信息 1、Phesgo仅用于大腿的皮下注射。不要静脉注射。 2、当单独给药时，Phesgo的剂量和给药说明与静脉注射pertuzumab、静脉注射曲妥珠单抗和皮下注射曲妥珠单抗不同。 3、不要用Phesgo代替pertuzumab、trastuzumab、ado-trastuzumab emtansine或fam-trastuzumab deruxtecan。 4、PHESGO必须始终由医疗保健专业人员管理。 5、对于正在接受蒽环类药物为基础的早期乳腺癌治疗方案的患者，在蒽环类药物治疗完成后使用PHESGO。 6、对于接受PHESGO治疗多西他赛或紫杉醇的早期乳腺癌患者，在PHESGO后给予多西他赛或紫杉醇。 7、对于因转移性乳腺癌而接受PHESGO联合多西他赛治疗的患者，在PHESGO后给予多西他赛。 8、在首次服用PHESGO后至少观察患者30分钟，在每次服用PHESGO维持剂量后至少观察患者15分钟，观察患者是否出现体征或过敏症状或与给药相关的反应。治疗此类反应的药物以及急救设备应可立即使用。 相关热文推荐：培米替尼(Pemazyre)治疗胆管癌的效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/121568.html

帕妥珠单抗和曲妥珠单抗双靶治疗一般是指帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液(Phesgo)的双靶治疗，其疗效显著，患者的完全缓解率比较高，可产显著提高乳腺癌患者的生存时间。 FDA的批准是基于一项早期HER2阳性乳腺癌患者的非劣性研究的结果,该研究表明，Phesgo具有与静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗相同的有效性和安全性。 帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 Phesgo中含有的帕妥珠单抗和曲妥珠单抗能够与HER2上的位点结合，并破坏信号以阻止癌细胞生长。2020年6月29日，FDA批准帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液(Phesgo)用于治疗HER2阳性的早期和转移性乳腺癌患者。应根据FDA批准的伴随诊断试验选择患者进行治疗。 帕妥珠单抗/曲妥珠单抗双靶治疗的疗效 在一项开放标签、多中心、随机研究中，纳入500名可手术或局部晚期(包括炎性)HER2阳性乳腺癌患者，经过FDA批准的试验，HER2过表达被定义为免疫反应性细胞中的IHC 3+超过10%或通过ISH的HER2基因扩增。患者随机接受8个周期的新辅助化疗，同时在第5-8周期期间给予4个周期的PHESGO或静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗，然后进行手术。 研究目的是了解病理完全缓解利率(pCR率)，也就是乳腺和腋窝淋巴结中无侵袭性肿瘤细胞，研究发现，帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液组的pCR率为59.7% ，静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗组的pCR率为59.5% 。 Phesgo的安全性与静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗相当，但与给药相关的反应增加。 通过新的给药途径，Phesgo为接受帕妥珠单抗和曲妥珠单抗治疗的患者提供了一种门诊选择，而且Phesgo的反应率较高。 帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液(Phesgo)的副作用 1、皮肤和皮下组织疾病：秃头、干性皮肤、红斑、皮炎。 2、胃肠疾病：恶心、腹泻、便秘、呕吐、消化不良、腹痛。 3、血液和淋巴系统疾病：贫血、嗜中性白血球减少症、白血球减少症、发热性中性粒细胞减少症。 4、全身疾病：注射部位反应、发热、周围水肿、流感样疾病。 5、神经系统疾病：味觉障碍、周围神经病、头痛、感觉异常、头昏眼花。 6、肌肉骨骼和结缔组织疾病：肌痛、关节痛、背痛、骨痛、四肢疼痛。 7、眼部疾病：流泪增加、干眼病。 8、感染和侵袭性疾病：上呼吸道感染、鼻咽炎、尿路感染。 帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液的价格 目前该药物尚未在国内上市，据医伴旅了解，帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液一支的参考价格是60360，如果是购买​5支，每支的参考价格是51360元 ，如果是购买8支，每支的参考价格是46680元。 相关热文推荐：服用阿那曲唑膝盖疼怎么回事？

PHESGO（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液）是曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的组合，HER-2阳性晚期乳腺癌患者采用PHESGO靶向治疗效果较好，利于延长患者生存时间，减少治疗过程中的毒副反应，从而提高生活质量，改善预后。患者可在医生的指导下用药。 曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联用效果 曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗靶向在治疗HER2阳性乳腺癌的疗效确切，预后较好，可抑制炎症因子，提高生活质量，且不增加不良反应发生率，安全性较高。 一项探究评估了帕妥珠单抗及曲妥珠单抗联合化疗就早期乳腺癌辅助治疗临床效果评估。92例早期乳腺癌患者为研究对象，依据临床医嘱用药差异均分为两组，各46例。对照组予多西他赛(T)联合环磷酰胺(C)双药化疗，观察组则予以帕妥珠单抗及曲妥珠单抗联合化疗。对比两组治疗效果、不良反应发生以及预后情况。 结果观察组临床总有效率(89.13%)高于对照组(69.57%)，不良反应发生率(8.70%)低于对照组(30.43%)，且疾病转移率(6.52%)低于对照组(26.09%)。 因此得出结论，在早期乳腺癌辅助治疗中实施帕妥珠单抗及曲妥珠单抗联合化疗的效果理想，其能有效提高患者治疗效果，降低不良反应发生率，改善其预后。 正确用法及用量 PHESGO仅供大腿皮下使用，PHESGO的剂量和给药说明与静脉注射pertuzumab和曲妥单抗产品不同，请勿通过静脉注射。 PHESGO的初始剂量为1200 mg pertuzumab（帕妥珠单抗）、600 mg 曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶，在约8分钟内皮下给药，之后每3周一次，在约5分钟内皮下给药600mg pertuzumab、600mg曲妥珠单抗和 20，000 单位透明质酸酶。 新辅助化疗：术前皮下注射 PHESGO每3周1次，静脉输注化疗36个周期。 辅助：术后皮下注射 phesgo 3周，静脉输注化疗1年(最多18个周期)。 MBC：皮下注射 PHESGO，每3周静脉输注多西他赛。 参考文献 [1]崔颖,张龙,黄桃辉.帕妥珠单抗及曲妥珠单抗联合化疗就早期乳腺癌辅助治疗临床效果评估[J].世界复合医学,2022,8(09):14-17.

Phesgo中文名称是帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液，2020年6月29日,美国食品药品管理局(FDA)宣布正式批准Phesgo皮下注射液上市，Phesgo是由罗氏/基因泰克开发的，用于治疗符合条件的早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。 那么，Phesgo的副作用是什么？ Phesgo应仅作为皮下注射给药。脱发，恶心，腹泻，贫血和乏力等是Phesgo最常见的副作用，另外培妥珠单抗与曲妥珠单抗和多西他赛合用时也会产生副作用，常见的包括恶心，疲劳，腹泻，脱发，中性粒细胞减少，皮疹和周围神经病等。建议患者遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法，因为剂量和用法的改变不仅可能会影响治疗效果，还可能会产生不耐受的副作用，影响原有病情。 那么，国内能买到Phesgo吗？ 目前Phesgo在国内还没有上市，患者在国内的医院药房还买不到本品，需要出国购买，但风险较大，也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的Phesgo，价格实惠，购药方便快捷，性价比更高。而且能100%保证是正品。医伴旅可帮助患者获取海外药物，是国内专业的海外医疗服务机构。不过受汇率浮动影响，Phesgo价格不固定，建议患者咨询医伴旅客服了解具体费用和购药流程。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌新药Phesgo获批上市！

Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液）是帕妥珠单抗和曲妥珠单抗，HER2/神经受体拮抗剂和透明质酸酶（一种内切糖苷酶）的组合，该药品可以用于治疗早期乳腺癌(EBC)、转移性乳腺癌(MBC)。那长期用Phesgo治疗有哪些副作用？要注意什么？ Phesgo副作用 Phesgo副作用包括有：中性粒细胞减少、疲劳、脱发、恶心、腹泻、贫血、乏力、皮疹、周围神经病变等等。上述不良反应不会全部发生，根据患者的病情进展不同，个人体质及对药物的耐受程度不同，患者产生的副作用也会不一样。患者在Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液）治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。 Phesgo注意事项 已知对Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液）活性成份或其中的任何辅料有严重超敏反应的患者不可使用该药品治疗。患者在使用Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液）治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。 Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液）具有胚胎-胎儿毒性，使用该药品治疗可能会导致胚胎-胎儿死亡和出生缺陷，因此患者在接受治疗期间应采取有效的避孕措施。如果已经怀孕，应在治疗前告知医生，由医生调整用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卢非酰胺薄膜片成人用药剂量是多少？长期用有哪些副作用

Phesgo可在皮下注射，该药含有帕妥珠单抗和曲妥珠单抗与透明质酸酶的固定剂量组合，大多数HER2阳性乳腺癌患者在输液中心接受曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗，Phesgo为患者提供了新的给药途径，有了更多选择。那么，Phesgo注意事项是什么,要怎么保存? Phesgo注意事项是什么 Phesgo治疗期间需要注意如果患者出现注射相关症状，注射可能会减慢或暂停；如果患者出现NCI-CTCAE 4级反应（过敏反应）、支气管痉挛或急性呼吸窘迫综合征，应立即和永久停止注射；Phesgo可能导致胚胎-胎儿死亡和出生缺陷；过敏反应，血管性水肿，间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征患者需禁用Phesgo；在治疗之前和治疗期间评估心脏功能，终止Phesgo治疗心肌病。更多详情患者可以阅读药物说明书。 Phesgo要怎么保存 Phesgo从小瓶转移到注射器中，如果不立即使用，使用前和使用中储存时间和条件由用户负责，并且在2°C至8°C下通常不会超过24小时，除非注射器的制备是在受控和经验证的无菌条件。Phesgo储存在冰箱 （2 °C-8 °C）中，不要冻结，将小瓶放在外箱中以避光。 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗是针对人表皮生长因子受体2（HER2）的重组人源化IgG1单克隆抗体，Phesgo可用于早期乳腺癌（EBC）和转移性乳腺癌（MBC），疗效显著，以上就是Phesgo注意事项是什么和要怎么保存的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Phesgo用法用量是怎样的,疗效好吗?

曲妥珠单抗和帕妥珠单抗均是靶向HER2的单抗药物，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合使用，可以充分阻断Her2信号通路，起到协同增效的作用。Phesgo获批上市用于成人早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者，包含有帕妥珠单抗、曲妥珠单抗、透明质酸酶-zzxf，疗效显著。那么，Phesgo用法用量是怎样的,疗效好吗? Phesgo用法用量是怎样的 Phesgo应仅在具有抗癌药物管理经验的医生指导下用药，应仅作为皮下注射给药，不适用于静脉内给药，推荐负荷剂量1200毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗，维持剂量（每3周）600毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗。患者不可随意更改剂量和用法，以免产生影响病情的反应，建议在Phesgo负荷剂量完成后须有30分钟观察期，维持剂量完成后15分钟观察期。 Phesgo疗效好吗 FeDeriCa是一项国际性、多中心、随机、开放标签式研究，入组500例HER2阳性早期乳腺癌患者。皮下注射Phesgo的患者体内血药浓度达到非劣水平，与分别静脉注射曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、化疗药的疗效和安全性一致。一项纳入163例HER2阳性乳腺癌患者的2期研究显示，比起静脉注射给药，Phesgo比较节省时间，并且给药方式更加舒适，有85％的患者更倾向接受皮下注射。 Phesgo起初与化疗联合使用，Phesgo中的帕妥珠单抗和曲妥珠单抗能够靶向HER2，阻断信号通路来抑制癌细胞生长。以上就是Phesgo用法用量是怎样的和疗效怎么样的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Phesgo在哪里能买到,有什么不良反应?

Phesgo是由帕妥珠单抗和曲妥珠单抗与透明质酸酶构成的一种固定剂量组合，是由罗氏研发的，可用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。Phesgo作为三种成分的联合应用是对HER-2信号通路的一种更全面的双重阻断。那么，Phesgo在哪里能买到,有什么不良反应? Phesgo在哪里能买到 Phesgo在国内还没有资料显示其上市的情况，患者在国内的医院药房还买不到这个药品，需要出国购买。患者也可以通过医伴旅等国内专业的海外医疗服务机构来获取Phesgo，价格实惠，还能保证药物是正品，药物可以直邮到家，也省去了患者出国购药的麻烦，更多获取药物的详情可以咨询医伴旅客服人员，不建议患者采用代购，容易上当受骗。 Phesgo有什么不良反应 Phesgo可以治疗早期乳腺癌(EBC)和转移性乳腺癌(MBC)，但也是有不良反应的，病症不同，体质不同，不良反应的表现也是不一样的，早期乳腺癌用药后出现的不良反应是脱发，恶心，腹泻，贫血和乏力，转移性乳腺癌常见的不良反应为腹泻，脱发，中性粒细胞减少，皮疹，周围神经病，恶心，疲劳等。 Phesgo中的治疗成分与FDA批准的静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗中的治疗成分相同，大大缩短给药时间，可在皮下注射。以上就是Phesgo在哪里能买到和有什么不良反应的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：英菲格拉替尼怎么吃,需要注意什么?

在全球范围内，乳腺癌是妇女癌症相关死亡的主要原因，也是最常见的癌症。GLOBOCAN 2020数据库显示，当今女性乳腺癌首次超过肺癌成为最常见的癌症，2020年新发乳腺2261419例，占总体癌症发病的11.7%[1]。另外，据我国各地区肿瘤登记的数据结果显示，中国每年确诊乳腺癌病例约占欧盟的二分之一，已接近美国的发病人数，其发病率呈逐年上升且呈年轻化趋势，这不但严重影响女性的生活质量，而且给家庭和社会造成沉重的精神和经济负担，已成为公共卫生面临的重大问题。Phesgo采用了基于重组人透明质酸酶PH20(rHuPH20)开发的Enhanze药物递送技术，将固定剂量的帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和透明质酸酶组合在一起实现皮下注射给药。rHuPH20可以降低体内的透明质酸，帮助注射药物更快的渗透和吸收。 Phesgo多少钱？嘉兴哪里可以购买？ 关于这个问题小编只能很可惜的跟大家说，Phesgo暂未在中国上市，也就是说，在嘉兴是没有任何一家医院以及药店出售该药物的，很多患者求药无门，会选择前往海外，那是唯一救命的购药途径。但去过的患者都知道，这趟海外购药的旅程并不容易，语言不通、药品真假以及来回路费，都是患者肩头不小的重担。这时，患者不妨选择让国内的海外医疗服务医疗机构医伴旅来帮助您购买Phesgo，医伴旅这个靠谱机构一方面可以保证药物的真实性，一方面也能够省去您来回海外的各种难题，十分便捷安全，如还有更多关于Phesgo的疑问，欢迎联系医伴旅，医伴旅竭诚为您服务。 原文引用：曹毛毛，陈万青 . GLOBOCAN 2020 全球癌症统计数据解读 ［J］．中国医学前沿杂志 (电子版) ，2021，13 ( 03) : 63－69. 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：欧洲药品管理局（EMA）接受Nuedexta的上市申请

Phesgo中文名称是帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液，可在皮下注射，该药可在HER2上的位点结合并破坏信号传导通路，从而阻止癌细胞生长。乳腺癌是全球女性第一大癌症，Phesgo可以治疗乳腺癌，给众多患者带来了希望。 2020年6月29日，美国食品药品管理局（FDA）宣布正式批准Phesgo皮下注射液上市，Phesgo是由罗氏/基因泰克开发的，用于治疗符合条件的早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。该药可在单剂量药瓶中使用，初始负荷剂量约需8分钟，随后的每次维持剂量约需5分钟。如果患者出现注射相关症状，注射可能会减慢或暂停，对活性物质或列出的任何赋形剂过敏的患者禁用。 III期FeDeriCa研究显示，与静脉输注Perjeta相比，Phesgo SC给药显示在给定给药间隔（Ctrough）期间血液中Perjeta水平具有非劣效性。主要终点的几何平均比值为1.22，GMR=1.14的90％CI下限≥0.80。作为次要终点的总病理学完全应答率（pCR）在两个治疗组之间具有可比性，接受FDC治疗的患者和接受静脉注射Perjeta和Herceptin治疗的患者中分别有59.7％、59.5％达到总pCR，差异为0.15％。对于早期乳腺癌患者来说，静脉注射“帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗”作为新辅助治疗方案，相比于“曲妥珠单抗+化疗”，可以使pCR几乎翻倍(42%vs23%)。而且，该治疗方案已在全球超过100个国家获批。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：环硅酸锆钠怎么服用？哪里能买到环硅酸锆钠？

Phesgo采用了基于重组人透明质酸酶PH20(rHuPH20)开发的Enhanze药物递送技术，将固定剂量的帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和透明质酸酶组合在一起实现皮下注射给药。rHuPH20可以降低体内的透明质酸，帮助注射药物更快的渗透和吸收。给药时间方面，Phesgo首次皮下注射达到负荷剂量需要8分钟，此后达到维持剂量每次只需5分钟，相当于给药时间可以从2~5小时缩短至5分钟。那么， Phesgo贵吗？宁波哪里可以买到呢？ Phesgo是目前非常热门的药物，但很可惜的是该药并未在国内上市，这意味着宁波的患者在国内将没有任何地方或者渠道购买到Phesgo，但治疗不能停滞不前，在Phesgo还未上市之前，患者仍需寻找到一条安全且实惠的购药途径，才能打破当下无药可治的困局。很多的人第一个想到的就是自己前往海外，但沟通不便、来回路费以及某些不法商家的欺骗性行为都或许会使得这次海外购药之旅失败，与其这样，患者不如信赖国内海外医疗服务机构医伴旅。经由医伴旅购买的Phesgo不仅为您省去了麻烦，而且在价格方面也比您去海外购买的更加优惠，医伴旅购药合同签约透明，药品保证正品且海外直邮到家，可以说是您购药的最优选了。患者不妨现在拿起电话，拨打我们的热线，关于药品等方面的问题，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2合1单抗Phesgo美国获批治疗HER2+(阳性)乳腺癌

乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤，且近年来由于各种因素的影响,发病率还呈现上升的趋势。乳腺癌的发病年龄通常在25 ~60 岁,乳腺癌发病率从20岁之后逐渐上升,在40 ~50岁达到峰值。在乳腺癌中有20% ~ 30%的患者肿瘤组织中HER2阳性表达,这类患者据相关报道指出其预后相较于其他患者更差,临床对于HER2阳性乳腺癌患者的治疗推荐使用HER2靶向治疗。2020年06月29日，美国FDA批准罗氏开发的抗体鸡尾酒疗法Phesgo皮下注射剂上市，用于治疗成人HER2+转移性乳腺癌以及早期HER2+乳腺癌。 Phesgo采用了Halozyme Therapeutics公司基于重组人透明质酸酶PH20 (rHuPH20)开发的Enhanze药物递送技术，将固定剂量的帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和hyaluronidase复方组合在一起实现皮下注射给药。rHuPH20可以降低体内透明质酸的活性，以帮助皮下注射药物的渗透和吸收。 Phesgo 应仅作为皮下注射给药。Phesgo不适用于静脉内给药。该药常见的副作用为乏力，腹泻，贫血，脱发，恶心等等。医伴旅小编最后还是要郑重的告诉大家，如果患者目前正在使用Phesgo这个药物，一定要牢记医嘱并且按照医嘱进行用药，部分患者认为多吃药就可以使药物效果提高，也有部分患者忍耐不住副作用而降低剂量，这些行为都是不利于药物治疗的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿斯利康降血钾新药Lokelma：起效迅速 效果持久

乳腺癌是女性第一高发恶性肿瘤,其中人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌占20%~25% ,该类型侵袭性较高,易转移,预后差。针对HER2阳性乳腺癌的靶向治疗使无病生存率和总生存率得到了改善,随着生存期的延长,脑转移的发生率也逐年增加,一半以上 HER2阳性晚期乳腺癌患者死于脑转移。2020年6月29日，FDA批准Phesgo用于治疗HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者。应根据FDA批准的伴随诊断试验选择患者进行治疗。批准主要基于Federica试验，这是一项随机、开放标签、多中心的比较研究，从该研究中能够明确的看出Phesgo的效果是十分优异的。那么，Phesgo淮安能买了吗？ 众所周知，Phesgo是十分良好的药物，很多人都期待能够在国内购买到该药物，但很可惜，它并没有在中国上市，因此淮安的患者是没有办法买到Phesgo的。但疾病在前，容不得患者说不，药物治疗势在必行，有的患者选择前往国外，但往返路费、语言不通以及药价等问题如大山一般横亘在眼前，这时，您不妨选择国内的海外医疗服务机构（医伴旅）来助您翻越大山。经由医伴旅购买的Phesgo省去了您繁琐的购药程序，并且在药物价格上要比您自己购买更加实惠。如想了解关于Phesgo的其他资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌使用Phesgo靶向治疗只需5分钟！你敢信？

​乳腺癌高居女性恶性肿瘤发病率的首位,严重危害健康。自从曲妥珠单抗(Trastuzumab,商品名Herceptin)用于人表皮生长因子受体2 (HER2)阳性乳腺癌治疗以来,患者获益良多;但经临床广泛应用显示约半数HER2阳性乳腺癌病例会出现耐药现象,导致肿瘤进展或复发。Phesgo的出现可谓说是打破了现有的乳腺癌治疗方式，2合1单抗靶向治疗乳腺癌仅只需要5分钟，你敢信吗？ 在给药时间方面，Phesgo首次皮下注射达到负荷剂量需要8分钟，此后达到维持剂量每次只需5分钟。相比之下，按照标准IV配方，注射负荷剂量的帕妥珠单抗和曲妥珠单抗大约需要150分钟，维持剂量给药则需要60~150分钟。相当于给药时间可以从2~5小时缩短至5分钟。 Phesgo常见的副作用为：γ-谷氨酰转移酶升高，腹泻，尿路感染，头晕，咳嗽，流行性感冒，乏力，呕吐，周围水肿，肠胃气胀等等。如果您现在正在使用Phesgo，小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药，部分患者总以为只要增加药物剂量就可以提高药物本身的效果，也以为只要减少药物剂量就可以减少副作用的发生，但实际并不是这样的，如果私自更改药物剂量，可能会引起更多不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：降钾新时代来临！Lokelma效果显著！

乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤，被称为“粉红杀手”。随着医学的进步，乳腺癌已经成为治愈效果最佳的实体肿瘤之一，但是其中的HER2阳性乳腺癌，因其恶性程度更高，疾病进展迅速，并且容易转移和复发，是最难治愈的乳腺癌类型。HER2阳性乳腺癌的患者约占到20-30%。新药Phesgo对于该类型乳腺癌疗效显著，Phesgo是什么药？成分是什么？针对HER2阳性乳腺癌为何效果如此好？什么患者适合用Phesgo？下面就这一系列问题一一阐述，请花2分钟看完此篇。 Phesgo的成分和使用 Phesgo（化学名称：pertuzumab，曲妥珠单抗和透明质酸酶-zzxf）是三种成分的固定组合。三种成分分别是赫赛汀（化学名称：曲妥珠单抗），Perjeta（化学名称：pertuzumab）和透明质酸酶-zzxf。他们通过固定的剂量组合在一起，用于治疗HER2阳性乳腺癌的所有阶段，与化疗联合使用。 Phesgo作为大腿皮肤下的注射剂给予。当药物在皮肤下注射时，它被称为皮下注射。 Phesgo是如何工作的？ 想要了解Phesgo对HER2阳性乳腺癌的工作原理，首先要知道HER2阳性乳腺癌的形成。人体中有一种控制细胞生长的基因，他相当于发号施令的人，告诉细胞们要生长多少，生长的速度要多快。 如果这个发号施令的基因表达正常，他可以合理增殖细胞，使我们身体井井有条，可当他不正常时麻烦就来了。基因会发生拷贝异常产生癌细胞，癌细胞会产生过多的控制细胞生长和分裂的蛋白质，导致癌症生长和扩散。医生将其称为"过度表达"。 一些乳腺癌细胞对称为HER2的特定基因进行过多的复制（过表达）。HER2基因产生一种被称为HER2受体的蛋白质。HER2就像那个不正常的发号施令者，导致乳腺癌细胞的过度增殖和转移。因此这种乳腺癌类型被称为her2阳性乳腺癌。Phesgo作为HER2抑制剂。它们通过阻断告诉癌细胞生长的化学信号来对抗HER2阳性乳腺癌。 Phesgo有何突出优势？ Phesgo大大缩短给药时间：给药时间方面，Phesgo首次皮下注射达到负荷剂量需要8分钟，此后达到维持剂量每次只需5分钟。相比之下，按照标准IV配方，注射负荷剂量的帕妥珠单抗和曲妥珠单抗大约需要150分钟，维持剂量给药则需要60~150分钟。相当于给药时间可以从2~5小时缩短至5分钟。 疗效和安全有保证：研究表明，皮下注射Phesgo与分别静脉注射曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、化疗药的疗效和安全性一致。 你是否适合Phesgo？ 该药物主要适用于HER2阳性乳腺癌，有几种检测用于确定乳腺癌是否为HER2阳性。两个最常见的检测为： 1免疫组化 IHC测试使用化学染料对HER2蛋白进行染色。IHC给出0到3+的分数，测量乳腺癌组织样本中细胞表面HER2蛋白的量。如果分数为 0 到 1+，则被视为 HER2 阴性。如果分数为 2+，则将其视为临界值。3+分被认为是HER2阳性。 如果IHC测试结果处于临界状态，则可能会对癌症组织样本进行FISH测试，以确定癌症是否为HER2阳性。 2 FISH（荧光原位杂交） FISH测试使用附着在HER2蛋白上的特殊标签。特殊标签添加了化学物质，因此当它们附着在HER2蛋白上时，它们会改变颜色并在黑暗中发光。此测试是最准确的，但它更昂贵，并且需要更长的时间才能返回结果。这就是为什么IHC测试通常是第一个检查癌症是否为HER2阳性的测试。通过FISH测试，您可以获得阳性或阴性的分数（一些医院将阴性测试结果称为"零"）。 Phesgo因其安全稳定，并且其注射方式大大缩短了给药时间，已经提前四个月被美国FDA批准。但该药在中国还没有上市，想了解药物详情及购买方式，请咨询医伴旅客服。

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射(Phesgo)采用了Halozyme Therapeutics公司基于重组人透明质酸酶PH20 (rHuPH20)开发的Enhanze药物递送技术，将固定剂量的帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和hyaluronidase复方组合在一起实现皮下注射给药。rHuPH20可以降低体内透明质酸的活性，以帮助皮下注射药物的渗透和吸收。那么，帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液青岛有吗？ 很可惜，Phesgo 是未曾在中国上市的，因此在青岛是没有办法购买该药的，这让很多患者十分失望，只能再度选择再次千里迢迢的前往海外获取Phesgo。这样的购药方式虽然对当前无药可买的情况是唯一的突破口，但却并不能给患者家庭减少多少的压力，这样的方式既繁琐又昂贵，且花费很高，购药周期更长。于是国内的患者，迫切的寻求一条新的购药方式。 这时，患者不妨可以将目光放在国内的海外医疗服务机构（医伴旅）上，由医伴旅购买的Phesgo 一方面可以帮您节省更多不必要的出国费用，另一方面在价格上比您自己在国内购买Phesgo 要划算很多，能够大大的减轻患者的经济压力，是患者购药的不二之选。更多关于Phesgo 的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液是什么药？

乳腺癌(BC)是在女性中发病率最高、病死率较高的肿瘤。因为其具有高度异质性，导致不同亚型BC的临床表现、复发模式及治疗疗效有较大差异。HER2基因是位于人体17号染色体长臂上的一种原癌基因,属于HER家族,其具有酪氨酸蛋白激酶活性，可通过激活多种途径使细胞出现增殖和调亡，以及肿瘤细胞的转移。约20%的BC患者存在HER2过表达，HER2的过表达使BC细胞更容易快速复发和转移，从而导致患者死亡。6月29日，FDA批准罗氏开发的抗体鸡尾酒疗法帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液（Phesgo）上市，皮下注射给药，用于治疗成人HER2+转移性乳腺癌以及早期HER2+乳腺癌。那么，帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液是什么药？ Phesgo采用了Halozyme Therapeutics公司基于重组人透明质酸酶PH20 (rHuPH20)开发的Enhanze药物递送技术，将固定剂量的帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和hyaluronidase复方组合在一起实现皮下注射给药。rHuPH20可以降低体内透明质酸的活性，以帮助皮下注射药物的渗透和吸收。曲妥珠单抗和帕妥珠单抗均是由罗氏开发的anti-HER2单抗药物，但是二者与Her2蛋白的结合位点不同。帕妥珠单抗是跟Her2蛋白的CR1区域结合，可以阻止Her2与其他Her受体形成异源二聚体，阻断Her2信号通路。帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合使用则可以充分阻断Her2信号通路，起到协同增效的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：5分钟叫你了解环硅酸锆钠如何排除钾离子