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莫博替尼与舒沃替尼哪个好?

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医学编辑井庆艳
2023-08-28 15:48

莫博替尼与舒沃替尼哪个好不能一概而论,不能单纯进行判定,因为每个患者的病情不同、病情进展情况不同、对药物的敏感性不同,药物的疗效也有一定的不同,因此不能单纯判定莫博替尼与舒沃替尼哪个好。在临床治疗中,医生会综合患者的所有情况选择最合适的药物进行治疗。

莫博替尼

莫博替尼(mobocertinib)是一种激酶抑制剂,能够选择性地靶向作用于EGFRex20ins突变,适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

莫博替尼(mobocertinib)

舒沃替尼

舒沃替尼( sunvozertinib)由迪哲(江苏)医药股份有限公司研发,适用于治疗EGFR20外显子插入突变晚期非小细胞肺癌、局部晚期非小细胞肺癌、EGFR突变非小细胞肺癌EGFR20号外显子插入突变局部进展非小细胞肺癌、EGFR exon20ins突变型晚期非小细胞肺癌、实体瘤、B细胞淋巴瘤、转移性非小细胞肺癌、非小细胞肺癌等。

莫博替尼的疗效

在一项3部分、开放标签、1/2期非随机临床试验中分析人群是铂类预处理EGFRex20ins阳性mNSCLC患者,分为(PPP)队列和acquire队列,给予莫博替尼160mg,每日一次。

PPP队列中的中位随访时间为14.2个月,研究者评估确认的ORR为35%,根据IRC评估,缓解持续时间的中位数为17.5个月。IRC评估的中位无进展生存期为7.3个月,中位总生存期为24个月。

在EXCLAIM队列中,中位随访时间为13个月,IRC评估确认的ORR为25%,研究者评估确认的ORR为32%。

舒沃替尼的疗效

舒沃替尼显示了有效的抗肿瘤活性,在两项正在进行的I期临床研究中,舒沃替尼的耐受剂量高达每天一次400mg。在不同亚型的EGFRexon20ins非小细胞肺癌患者中,在100mg及以上的剂量下观察到抗肿瘤效果,这些患者先前接受过amivantamab治疗以及具有基线脑转移。

舒沃替尼是一种潜在的治疗选择,可用于治疗EGFRexon20ins非小细胞肺癌未满足的医疗需求。

参考文献:

1、Zhou C, Ramalingam SS, Kim TM, Kim SW, Yang JC, Riely GJ, Mekhail T, Nguyen D, Garcia Campelo MR, Felip E, Vincent S, Jin S, Griffin C, Bunn V, Lin J, Lin HM, Mehta M, Jänne PA. Treatment Outcomes and Safety of Mobocertinib in Platinum-Pretreated Patients With EGFR Exon 20 Insertion-Positive Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer: A Phase 1/2 Open-label Nonrandomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2021 Dec 1;7(12):e214761. doi: 10.1001/jamaoncol.2021.4761. Epub 2021 Dec 16. Erratum in: JAMA Oncol. 2022 Feb 24;: Erratum in: JAMA Oncol. 2022 Sep 1;8(9):1359. PMID: 34647988; PMCID: PMC8517885.

2、Wang M, Yang JC, Mitchell PL, Fang J, Camidge DR, Nian W, Chiu CH, Zhou J, Zhao Y, Su WC, Yang TY, Zhu VW, Millward M, Fan Y, Huang WT, Cheng Y, Jiang L, Brungs D, Bazhenova L, Lee CK, Gao B, Xu Y, Hsu WH, Zheng L, Jänne PA. Sunvozertinib, a Selective EGFR Inhibitor for Previously Treated Non-Small Cell Lung Cancer with EGFR Exon 20 Insertion Mutations. Cancer Discov. 2022 Jul 6;12(7):1676-1689. doi: 10.1158/2159-8290.CD-21-1615. PMID: 35404393; PMCID: PMC9262839.

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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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