每个患者使用卢比替定后的效果都有差异，一项单臂、开放、I期临床研究评价了卢比替定用于9种晚期实体肿瘤的疗效,其中入选了105例SCLC患者。该实验结果显示，试验总人群的ORR为35. 2% , 响应持续时间的中位值为5.3个月，无进展生存期的中位值为3.5个月,65%的患者出现目标病灶减小;其中无化疗期<90 d的人群( n=45)，ORR为22. 2% ,响应持续时间的中位值为4.7个月，无进展生存期中位值为2.6个月;无化疗期≥90 d的人群(n=60),0RR为45.0%,响应持续时间的中位值为6.2个月,无进展生存期中位值为4.6个月;无化疗期≥180天的人群(n=20)，ORR为60.0%，DCR为95%,响应持续时间的中位值为5.5个月,无进展生存期中位值为4.6个月。
参考资料： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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