拉罗替尼和拉帕替尼是两种不同的抗癌药物,作用机制、适应症和副作用都有所不同。
1、拉罗替尼:是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。NTRK融合基因是一种罕见的基因突变,可以在多种不同的癌症类型中找到。拉罗替尼通过抑制TRK(神经营养因子受体)的活性来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。
2、拉帕替尼:是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌和胃癌。HER2是一种表皮生长因子受体2,它的过度表达与某些类型的癌症有关。拉帕替尼通过抑制HER2和EGFR(表皮生长因子受体)的活性发挥治疗作用。
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