




2020年07月07日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,Inqovi(decitabine and cedazuridine0片剂上市,适应症是用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)成人患者。
截至2024年2月1日,Inqovi还没有在中国上市,相信在不久的将来有望在中国上市。
Inqovi的推荐剂量是在每个28天周期的第1-5天每天口服1片,用药信息仅供参考,需要在有治疗经验的医师指导下用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 212576