截至2024年3月4日，Elacestrant(Orserdu)还没有在中国上市。
虽然Elacestrant(Orserdu)已经在中国获得了开发和商业化的独家许可，但是需要完成一系列的临床试验、注册和审批流程，截至2024年3月4日，Elacestrant(Orserdu)还没有正式在中国上市。
2023年01月27日，美国FDA批准首款口服选择性雌激素受体降解剂Elacestrant(Orserdu)用于既往接受过至少一线内分泌治疗后疾病进展的ER+、HER2-、ESR1突变的绝经后女性或成年男性晚期或转移性乳腺癌患者，2023年09月20日欧盟批准上市。
如果想要获取Elacestrant(Orserdu)在中国上市的确切信息，建议关注赛生药业或相关药品监管机构的最新公告。Elacestrant(Orserdu)主要用于治疗乳腺癌，如需用药谨遵医嘱。
参考资料： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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