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贝拉西普最新公布价格表

贝拉西普目前只有原研药，暂时没有了解到仿制药，因此也无法得知贝拉西普仿制药的价格。贝拉西普原研药是美国施贵宝公司生产的，药品规格为250mg*1支，一盒的价格大约是8640元-8900元。目前贝拉西普在全球范围内并没有仿制药版本，国内市场上也尚未出现贝拉西普的仿制药。由于贝拉西普截止到目前还没有在中国尚未上市，如果需要购买，可能需要通过海外购药渠道或医疗服务机构等方式获取。贝拉西普是一种处方药，适用于预防接受肾移植的成人患者的器官排斥反应，贝拉西需要与巴利昔单抗诱导、霉酚酸酯和皮质类固醇联合使用。患者应在医生的指导下使用，并了解其疗效、副作用以及使用注意事项。

目前了解到贝拉西普只有1种版本，是美国百时美施贵宝生产的原研药，暂时未了解到有其他版本。截至2024年7月23日，贝拉西普在中国并未上市。国际市场上流通的版本是由美国施贵宝公司生产的。贝拉西普的药品规格为250mg*1只，一盒的价格约为8640元-8900元。贝拉西普的价格受多种因素影响，具体购买时的价格可能会有所不同，需要按照实际购买时的价格为准。贝拉西普是一种选择性T细胞共刺激阻断剂，适用于在成年患者接受肾移植中预防器官排斥，于2011年6月15日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。患者在购买贝拉西普时建议咨询医疗机构或医生，获取准确的价格信息。

美国生产的贝拉西普一般是指美国百时美施贵宝公司生产的贝拉西普，据了解，2024年的参考价大约是760欧元一盒，按照目前的汇率计算，折合成人民币后大约是5865元左右。但是药物价格受市场需求、汇率等因素影响也会有所变化。建议在购买前同各国多方面途径了解价格，并进行对比。

开始输注贝拉西普后五分钟内，患者可出现过敏反应，包括全身皮疹、瘙痒、低血压、房颤、呼吸窘迫和晕厥等，需要建药物治疗。一个月后再次尝试输注过敏反应，但当患者出现更明显的过敏反应症状并需要药物治疗时终止输注。贝拉西普的过敏反应可能包括但不限于上述情况，具体不良反应可能会根据个体差异而有所不同。

肝移植患者不能使用贝拉西普预防排斥。在一项针对肝移植患者的临床试验中，与他克莫司对照组相比，与霉酚酸酯(MMF)和皮质类固醇一起使用贝拉西普方案(比在肾移植中研究的任何方案更频繁地给予贝拉他赛普)与更高的移植物丢失率和死亡率相关。此外，在随机分配至贝拉西普的147例患者中，观察到两例涉及同种异体肝移植的PTLD病(一例致命)和一例PML病(致命)，因此肝移植患者不能使用贝拉西普预防排斥。

贝拉西普是一种液体溶液，通常由医疗机构的医生或护士在30分钟内注射到静脉中。通常在移植当天、移植后5天、第2周和第4周结束时给予，然后每4周给予一次。由于移植后淋巴增生性疾病(PTLD)的风险增加，主要累及中枢神经系统(CNS)、进行性多灶性白质脑病(PML)和严重的CNS感染，因此不建议给予高于推荐剂量或更频繁给药。

贝拉西普（Belatacept）的禁忌症包括对贝拉西普或任何辅料成分过敏的患者禁用。爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）血清阴性或EBV血清状况未知的移植受者禁用，因为存在移植后淋巴增生性疾病（PTLD）的风险，主要涉及中枢神经系统（CNS）。不推荐在肝移植患者中使用，因为会增加移植物丢失和死亡的风险。具体使用时应遵循医生的指导，并仔细阅读药物说明书。

肝脏移植后不建议使用贝拉西普。贝拉西普是一种免疫抑制剂，虽然可能减少移植肝脏的排斥反应，但同时也可能引发一系列的副作用，如免疫系统功能下降、感染风险增加等。肝移植患者使用贝拉西普可能面临移植后器官衰竭或死亡的风险。因此，肝移植患者在选择使用贝拉西普前应充分咨询医生，权衡利弊，并遵循医生的建议和指导。