阿托西汀有原研药版本和仿制药版本。
阿托西汀的商品名为Strattera，原研药由礼来公司研发生产，2002年首次获美国FDA批准治疗ADHD。
目前，市面上已有多个仿制药版本的阿托西汀上市。2017年5月30日，美国FDA批准了首批治疗儿童和成人多动症的阿托西汀仿制药，批准的首批仿制药来自Apotex公司、梯瓦（Teva）美国公司、奥罗宾多（Aurobindo）、格兰马克（Glenmark），与原研药有相同的剂型和规格，分别是10mg、18mg、25mg、40mg、60mg、80mg、100mg的胶囊剂。
患者可根据自身情况购买合适版本的阿托西汀，并在医生的指导下进行针对性的治疗。
参考资料： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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