截至2026年3月，舒泽曲近片(Journavx)尚未正式在国内上市，无法直接在国内购买到。
舒泽曲近片(Journavx)于2025年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准，用于成人中度至重度急性疼痛的治疗。
参考资料： FDA说明书获批于2026年1月23日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219209
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