注射用玛贝兰妥单抗(Belantamab mafodotin)在国内已经上市了。
注射用玛贝兰妥单抗(Belantamab mafodotin)于2026年4月14日获批上市，用于治疗既往接受过至少两线治疗（包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
最常见眼部毒性（角膜病变、视力下降、干眼）；血小板减少；输注反应。用药期间需定期眼科检查，出现视力变化立即告知医生；监测血常规；育龄男女治疗期间及末次给药后4个月（女）/6个月（男）内有效避孕。
参考资料： FDA说明书获批于2025年10月23日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761440
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