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奥马珠单抗能治愈哮喘吗？

打奥马珠单抗期间尽量不要喝酒，注意过咸、过甜，忌生冷、海腥、油腻、辛辣等都不适合吃。少数患者对某些食物过敏，所以平时要忌食一些海鲜类食物。用药期间，饮食宜清淡营养为主，忌食酸、魔芋、广菜、动物脂肪，以及生冷、煎炸、烧烤、油腻、霉变、烟熏、辛辣刺激性等食物。

奥马珠单抗应由具有诊断和治疗中至重度持续性哮喘经验的医生使用。 用量 ：根据基线IgE（IU/mL，治疗开始前测定）和体重（kg），确定本品合适的给药剂量和给药频率。开始给药前，应采用市售血清总IgE测定产品检测患者IgE水平，以确定给药剂量。 根据上述测定结果，每次给药剂量为75 - 600 mg，按照需要分1 - 4次注射。奥马珠单抗在上臂的三角肌区域或大腿部进行皮下注射给药，注意避开荨麻疹病灶。

注射用奥马珠单抗是一种抗IgE的抗体，对于过敏性疾病的治疗有一定的帮助。奥马珠单抗可以有效的减少过敏性鼻炎的症状，阻止病情及变化，并可以减少过敏性鼻炎患者对于类固醇药物的依赖，还能对那些同时合并其他过敏性疾病，如眼结膜炎，过敏性哮喘，食物过敏的患者也有效。

注射用奥马珠单抗是一个需要在医生指导下使用的处方药品，在使用的过程当中可能会出现一些不良反应，但是具体的不良反应往往会有个体的不同，注射用奥马珠单抗在6 至<12岁儿童临床试验中，最常见的不良反应为头痛、发热和上腹痛。患者应该要注意严格根据自己的实际情况的规范性的用药，需要针对不同的情况采取不一样的处理措施。

奥马珠单抗是有副作用的，但是相对比较轻微。奥马珠单抗属于是靶向生物制剂，能够用来中度以及重度哮喘，如果长期注射药物，会使患者出现头痛以及头晕或者是恶心和呕吐的现象，如果在治疗期间抵抗力相对比较低，还可能会有发热的症状。如果是过敏体质，可能会在皮肤局部出现红斑，从而引起瘙痒现象。建议出现不耐受反应时及时联系医生调整用药。

一般来说，怀孕前3个月禁用一切药物，因为前3个月正是胚胎形成的关键时期。若患者在进行奥马珠单抗治疗过程中出现怀孕现象，应在医生指导下权衡利弊，决定是否继续使用该项治疗措施。通常情况下，若患者哮喘未得到控制，则妊娠过程中可能存在风险，且奥马珠单抗可通过胎盘进入胎儿体内，但由于该类婴儿也为过敏性疾病的高危个体，因此好坏尚未得知。此外，不建议妊娠患者进行流产。

奥马珠单抗停止用药以后，体内奥马珠单抗的水平会逐渐下降，甚至消失，因此有复发的可能性。在治疗IgE特别高的哮喘之前，一定要找到过敏原，避免接触过敏原，例如部分患者即使哮喘也不愿意放弃养猫，仍持续处于接触过敏原的状态，因此奥马珠单抗停药以后，可能一段时间之后IgE又再次升高。 因此如果不能远离过敏原或不能脱离过敏环境的患者，再次复发的可能性比较高。另外奥马珠单抗并不能根除哮喘，因为哮喘是由于患者的过敏体质所导致，过敏体质无法改变，所以仍有复发的可能。

奥马珠单抗开始给药前，应采用市售血清总IgE测定产品检测患者IgE水平，每次给药剂量为75 - 600 mg，按照需要分1 - 4次注射。本品最大推荐给药剂量为600 mg，每2周给药一次。IgE水平低于76 IU/ml的患者获益不明显。奥马珠单抗是一种治疗过敏性哮喘的单克隆抗体的药物，注射不分疗程，而是按体重和血清的总IgE的值来判定，需要两周打一次还是四周打一次。

奥马珠单抗一般2周到4周用一次药，没有确定的起效时间，一般用3到4个月后评估疗效再看。奥马珠单抗可能会有低热、头疼、注射部位起红疹，严重的会有过敏性休克，但是发生率极低。和打疫苗的副作用差不多，不用过于担心！建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。

奥马珠单抗是一种治疗过敏性哮喘的单克隆抗体的药物，注射不分疗程，而是按体重和血清的总IgE的值来判定，需要两周打一次还是四周打一次。根据注射的效果，一般要在十六周的时候评估，如果效果好那就继续打，打到半年再评估。如果治疗十六周的时候评估无效，建议继续再打两个月，就是八周再评估，如果无效建议停用，如果有效就继续治疗。

根据基线IgE（IU/mL，治疗开始前测定）和体重（kg），确定奥马珠单抗合适的给药剂量和给药频率。开始给药前，应采用市售血清总IgE测定产品检测患者IgE水平，以确定给药剂量。 根据上述测定结果，奥马珠单抗每次给药剂量为75 - 600 mg，按照需要分1 - 4次注射。奥马珠单抗最大推荐给药剂量为600mg，每2周给药一次。 IgE水平低于76 IU/ml的患者获益不明显。对于IgE水平低于76 IU/ml的成人和青少年，在开始治疗前，处方医生应确认体外测定（RAST）结果已明确其对常年性过敏原过敏。基线IgE水平或体重（kg）在给药剂量表范围外的患者，不应给予奥马珠单抗治疗。

奥马珠单抗自2003年被美国FDA批准用于中重度过敏性哮喘患者的治疗以来已经在临床试验以及真实世界中累积了大量研究数据以及临床经验。奥马珠（Omalizumab）单抗是一种人源化单克隆抗体。该分子减少了高和低亲和力IGE受体的IGE并下调高亲和力免疫球蛋白E( IGE）受体在炎性细胞上的表达。

奥马珠单抗的注意事项：奥马珠单抗不适用于急性哮喘加重、急性支气管痉挛或哮喘持续状态的治疗。尚未在高免疫球蛋白E综合征、过敏性支气管肺曲霉菌病及预防过敏反应（包括由食物过敏、特异性皮炎或过敏性鼻炎引起的过敏反应）的患者中进行本品研究。因此本品不适用于治疗上述疾病。本品尚未对自身免疫性疾病、免疫复合物介导疾病及已有肾损害或肝损害患者中进行治疗的研究。该患者人群应慎用本品。仅可以采用皮下注射给药方法，不得采用静脉注射或肌肉注射给药方法。

奥马珠单抗具有减轻过敏反应的功效与作用。奥马珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体，是针对过敏反应引起的抗IgE的生物制剂，是一种相对较新的针对中重度支气管哮喘靶向治疗的药物。特别适用于由过敏因素引起的中重度持续性哮喘，能有效控制喘息、气促、胸闷，甚至呼吸困难和呼吸衰竭。该药的不良反应相对较少，但对该药有过敏反应的患者禁止服用。

奥马珠单抗是一种治疗过敏性哮喘的单克隆抗体的药物，注射不分疗程，而是按体重和血清的总IgE的值来判定，需要两周打一次还是四周打一次。根据注射的效果，一般要在十六周的时候评估，如果效果好那就继续打，打到半年再评估，如果效果还是非常好，症状明显减轻，口服的激素还有治疗哮喘的一些其它药都能够逐渐减量，口服激素甚至能停用，可以按照要求减低奥马珠的注射剂量或者延长打药的间隔。如果条件允许，打一年或者一年半效果会更好。如果治疗十六周的时候评估无效，建议继续再打两个月，就是八周再评估，如果无效建议停用，如果有效就继续治疗。

奥马珠单抗自国外上市十多年来,在治疗中重度未控制的哮喘和慢性荨麻疹中均起到了良好的治疗效果。另外,国外研究表明奥马珠单抗在过敏性鼻炎、食物过敏、特应性皮炎等其他过敏性疾病也有治疗作用。奥马珠单抗仅用于治疗高IgE介导的哮喘，且一般不作为首选治疗方案，在第5级治疗方案中可以选用。对大多数患者疗效很好，但不能根治哮喘，时间长了还会复发。

奥马珠单抗作为一种抗IgE的抗体,治疗过敏性哮喘的机理是其与机体内游离的IgE结合,使得IgE与过敏原特异性IgE受体结合减少,导致细胞因子如嗜酸性粒细胞和肥大细胞等活化减少,从而起到抗过敏的作用。经奥马珠单抗治疗后,效应细胞表面的IgE受体数量可降低93% ,直接说明了奥马珠单抗治疗过敏性哮喘的有效性。

奥马珠单抗于2003年获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗6岁以上严重过敏性哮喘患者,是抗IgE单克隆抗体中全球首个批准上市的靶向治疗药物。奥马珠单抗应在在2-8℃条件下冷藏。不得冷冻。本品必须存放在儿童不可触及的地方。

奥马珠单抗的注意事项：本品不适用于急性哮喘加重、急性支气管痉挛或哮喘持续状态的治疗。建议不要在开始本品治疗后突然中断全身或吸入型糖皮质激素治疗。应在医师的直接监督下减少糖皮质激素的用量，可逐渐降低剂量。仅可以采用皮下注射给药方法，不得采用静脉注射或肌肉注射给药方法。在罕见情况下，抗哮喘药物（包括奥马珠单抗）治疗患者存在或出现全身性嗜酸性粒细胞增多和血管炎。这些事件通常与口服糖皮质激素剂量下降有关。

奥马珠单抗是全球首个治疗哮喘的创新性靶向药物，全球的多项临床研究结果显示，在治疗中重度过敏性哮喘患者时，奥马珠单抗可明显降低患者的重度急性发作达50%，减少急诊就诊达44%，降低住院率达67%，使80%患者的日间哮喘症状消失， 使86%患者不再夜间觉醒，降低48%的患者口服激素的使用量，并改善生活质量达49%。由此可以看出，奥马珠单抗治疗哮喘的效果是十分不错的。