英菲格拉替尼是一种口服FGFR选择性抑制剂,用于治疗有 FGFR2 融合或其他重排的先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。英菲格拉替尼于2021年5月获得美国FDA批准上市。
一项 2 期试验来评估了英菲格拉替尼的疗效,结果显示,108 名局部晚期或转移性胆管癌患者,他们曾接受过 1 种或多种先前的治疗,并且有FGFR2融合或重排。中位反应时间为 3.6 个月,中位反应持续时间为 5.0 个月。中位无进展生存期为 7.3 个月,中位总生存期为 12.2 个月。也就是说英菲格拉替尼可以提高胆管癌患者的生存质量,延长患者的生存期,但是不能治愈胆管癌。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年05月28日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214622