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来曲唑(Letrozole)的注意事项

1、本品应用于绝经后妇女,如孕妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。

2、少数患者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移无关。

3、特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中(成人35岁至80岁以上),年龄不同未见药物动力学参数变化。来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。

4、肾功能不全者对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg单剂量来曲唑,肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外,347例晚期乳腺癌病人,约半数服用2.5mg来曲唑,半数服用0.5mg来曲唑,肾功能损伤(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。

5、肝功能不全者对不同程度的肝功能障碍受试者(如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB)进行的调查研究表明,中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%,但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究。

6、运动员慎用。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209935

来曲唑(Letrozole)
药品别称
来曲唑,芙瑞,1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑,Letrozole,FEMARA,Lelrozol
适应人群
存在局部晚期或扩散的绝经后晚期乳腺癌患者(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者),和抗雌激素治疗失败后的二线治疗;以及接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者、激素阳性的乳腺癌早期患者的延伸性辅助治疗。
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