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来曲唑(Letrozole)的资讯

来曲唑为人工合成的苄三唑类衍生物,通过抑制芳香化酶, 能有效抑制雄激素向雌激素转化,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。来曲唑对既往治疗失败的绝经后晚期乳腺癌治疗其有效率为10%-36%。

来曲唑获欧美国家及我国药物主管批准作为晚期乳腺癌的一线治疗选择。之后的临床研究明:对早期绝经后病人术后辅助应用来曲唑也优于传统他莫昔芬。这样,来曲唑已经成为各期乳腺癌治疗的重要之一。

临床应用与评价:一项三期临床试验显示,与他莫昔芬比较,来曲唑可使疾病中位进展时间延长57%。同时在治疗开始后的的前2 a,来曲唑能显着降低死亡危险。在安全性和耐受性方面,来曲唑和他莫昔芬相似,尽管来曲唑有更强的活性,但不增加不良反应。

我们了解到了来曲唑的治疗效果,那么来曲唑的售价是多少呢?

实际价格可能会因地区、药店、供应渠道等多种因素而有所变动,具体价格请咨询医伴旅客服。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209935

来曲唑(Letrozole)
药品别称
来曲唑,芙瑞,1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑,Letrozole,FEMARA,Lelrozol
适应人群
存在局部晚期或扩散的绝经后晚期乳腺癌患者(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者),和抗雌激素治疗失败后的二线治疗;以及接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者、激素阳性的乳腺癌早期患者的延伸性辅助治疗。
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