盐酸伐昔洛韦片作为伐昔洛韦的前体药物，其口服生物利用度更高，可快速转化为活性成分伐昔洛韦，通过抑制病毒DNA聚合酶阻断复制。
药品称呼
通用名称：盐酸伐昔洛韦片
其他名称：日本带状疱疹、生殖器疱疹、单纯性疱疹、水痘治疗剂，Valaciclovir hydrochloride，バラシクロビル錠，バラシクロビル塩酸塩錠
适应靶点
DNA polymerase x 病毒酶
适应症和适应人群
适用于成人带状疱疹及生殖器疱疹的患者。
规格与性状
规格：500mg*42片/盒；
性状：白色或类白色圆形片剂。
主要成分
盐酸伐昔洛韦
用法用量
盐酸伐昔洛韦片为口服给药，需整片吞服(薄膜包衣用于掩盖主药苦味，不可碾碎)，吞咽困难时可随足量水分逐片服用。
具体您可以阅读盐酸伐昔洛韦片完整用法用量信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：盐酸伐昔洛韦片的用法用量。
不良反应
1.常见反应(≥1%)
神经系统：头痛、头晕、失眠、嗜睡、感觉异常。
消化系统：恶心、腹泻、腹痛、消化不良。
全身反应：疲劳、发热、寒战。
其他：皮疹、皮肤瘙痒、实验室异常(ALT/AST升高、白细胞减少)。
2.严重风险
肾功能衰竭(大剂量使用或肾损伤患者)。
致癌性(动物实验显示雌性大鼠乳腺癌风险增加)。
生殖毒性(雄性大鼠睾丸毒性)。
建议您阅读盐酸伐昔洛韦片副作用信息，在医生的指导下正确用药。推荐文章：盐酸伐昔洛韦片的副作用。
注意事项
1.肾功能监测
用药前及期间需定期检测肌酐清除率。
2.药物相互作用
避免与丙磺舒、肾毒性药物(如顺铂)或醛类氧化酶代谢药物联用。
3.耐药性
疗效不佳时需考虑病毒耐药可能，伐昔洛韦耐药株对本品亦耐药。
4.疾病传播
生殖器疱疹患者治疗期间应避免性接触。
5.过量处理
血液透析可加速药物清除，以对症支持治疗为主。
特殊人群用药
【孕妇】仅在获益大于风险时使用。动物实验提示大剂量可致胎儿异常。
【哺乳期女性】伐昔洛韦可分泌至乳汁，应权衡停药或停乳。
【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确。
【儿童使用】40kg以上可用成人剂量;低体重儿、新生儿、婴幼儿尚无数据。
【老年人使用】因肾功能下降，需调整剂量，防止神经精神不良反应。
【肾功能损害】须依肌酐清除率调整剂量。未减量可导致中枢神经症状及急性肾损伤。
【肝功能损害】尚无临床数据。
禁忌症
对泛昔洛韦或喷昔洛韦过敏者禁用。
妊娠期妇女需充分评估风险与获益。
哺乳期妇女禁用，若必须使用需停止哺乳。
药物相互作用
1.丙磺舒(Probenecid)
合用可抑制伐昔洛韦的肾脏排泄，导致伐昔洛韦的平均血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)增加48%，血药浓度升高可能增加不良反应风险。
临床指导：尤其在肾功能下降风险较高的患者(如老年人)中，需谨慎合用;若必须合用，需监测伐昔洛韦相关不良反应(如肾损害、精神神经症状)，必要时调整本品剂量。
2.西咪替丁(Cimetidine)
合用可抑制伐昔洛韦的肾脏排泄，导致伐昔洛韦的AUC增加27%，血药浓度升高。
临床指导：肾功能下降风险患者(如老年人)合用需谨慎，需监测伐昔洛韦相关不良反应，必要时调整剂量。
3.吗替麦考酚酯
伐昔洛韦与吗替麦考酚酯合用时，可能相互抑制对方的肾脏排泄，导致伐昔洛韦及吗替麦考酚酯代谢物的AUC均升高，增加两者的毒性风险(如伐昔洛韦相关肾损害、吗替麦考酚酯相关骨髓抑制)。
临床指导：肾功能下降风险患者(如老年人)合用需格外谨慎，需定期监测肾功能、血常规及相关不良反应，必要时调整两者剂量。
4.茶碱(Theophylline)
合用可能导致茶碱中毒症状(如心悸、震颤、恶心、呕吐)，具体反应因人而异。
临床指导：合用期间需密切监测茶碱血药浓度及中毒症状，一旦出现异常需及时调整剂量或停药。
药物过量
症状：急性肾损害、谵妄、幻觉、意识障碍、昏迷。
处理：血液透析可清除血中阿昔洛韦。
药代动力学
口服生物利用度77%，达峰时间0.9小时，血药浓度3.3μg/ml。血浆蛋白结合率<20%，全血/血浆分配比≈1。
贮存方法
密封，室温储存。
研发公司
日本沢井株式会社
