来曲唑片(Femara)是一种非甾体类芳香化酶抑制剂，通过选择性抑制芳香化酶活性，阻断雌激素生物合成，抑制雌激素依赖性乳腺癌细胞的增殖。
药品称呼
通用名称：来曲唑片、Letrozole
商品名称：Femara、弗隆
适应靶点
ERxaromatase
适应症和适应人群
适用于绝经后的女性乳腺癌患者，特别是激素受体阳性或不明者。
规格与性状
规格：2.5mg*30片/盒
性状：淡黄色或类白色片剂，表面印有标识，片形圆形或椭圆形。
主要成分
来曲唑
用法用量
成人及老年患者每日一次，每次2.5mg，口服服用，餐前或餐后均可。具体您可以阅读来曲唑片完整用法用量信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：来曲唑片(Femara)的用法用量
不良反应
常见不良反应有潮热、出汗、关节痛、肌肉骨骼痛。具体您可以阅读来曲唑片完整副作用信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：来曲唑片(Femara)的副作用
注意事项
1.绝经状态确认
在开始治疗前必须确认患者为绝经状态。
2.骨密度监测
来曲唑抑制雌激素合成，可引起骨密度降低。长期治疗患者应监测骨代谢指标，必要时合并使用抗骨质疏松药物。
3.心血管风险
有心血管病史者应谨慎使用，并定期评估心血管功能。
4.肝功能监测
对于肝功能受损者，应密切观察药物耐受性及安全性，重度肝损者慎用。
特殊人群用药
1.孕妇
来曲唑片已证实对胎儿有致畸风险，孕妇禁用。
2.哺乳期女性
尚不明确是否分泌于乳汁，考虑潜在毒性风险，哺乳期禁用。
3.儿童使用
儿童中未建立安全性和有效性，不推荐使用。
4.有生殖潜力的女性和男性
适用于绝经后女性。对生育期女性仅可在有效避孕措施保障下短期使用。男性使用尚无研究依据。
5.老年人使用
无需调整剂量，临床研究未观察到年龄相关不良反应显著增加。
6.肾功能损害
轻中度肾功能损害者(肌酐清除率≥20mL/min)无需调整剂量；重度肾损患者数据有限，慎用。
7.肝功能损害
轻中度肝功能受损者可使用；重度肝功能损害者应慎用，建议权衡风险与获益后使用。
禁忌症
对来曲唑或药品中任一成分过敏者；
妊娠期及哺乳期妇女禁用；
未绝经女性禁用(除非为实验性使用并接受有效避孕)。
药物相互作用
1.他莫昔芬
他莫昔芬可能减少来曲唑血药浓度，不推荐合用。
2.雌激素制剂
雌激素可抵消来曲唑的作用，合用无临床意义，应避免。
3.与西咪替丁、华法林等药物
未观察到显著药代动力学相互作用。
药物过量
尚无特异性解毒药。过量时应立即给予对症支持治疗，包括生命体征监测及胃肠道脱毒处理。
药代动力学
吸收：口服后迅速吸收，绝对生物利用度约为99%，达峰时间为1~2小时。
分布：血浆蛋白结合率约60%，广泛分布于体液和组织中。
代谢：主要通过肝脏代谢为无活性代谢物，CYP3A4、CYP2A6参与代谢过程。
贮存方法
储存于15°C～30°C(59°F～86°F)环境，允许短期偏离至20°C～25°C(68°F～77°F)，避光保存。
研发公司
瑞士诺华
