谷胱甘肽是一种广泛存在于人体细胞内的内源性三肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成。作为机体最重要的抗氧化剂和解毒剂，其还原型(GSH)在维持细胞氧化还原平衡、保护巯基酶活性、参与外源性毒物及药物代谢等方面发挥核心作用。内服谷胱甘肽制剂通过补充外源性还原型谷胱甘肽，旨在增强机体解毒功能，改善因巯基消耗或氧化应激加剧所引发的多种临床症状。
药品称呼
通用名称：谷胱甘肽片、Glutathione
商品名称：Tathion
适应靶点
谷胱甘肽并非传统意义上的靶点药物，其作用机制涉及广泛的生化过程。主要靶向以下生理环节：
巯基供体：直接提供还原型巯基，保护含巯基的酶(如Na⁺-K⁺-ATP酶)及蛋白质免受氧化损伤。
解毒偶联系统：在谷胱甘肽S-转移酶(GST)催化下，与亲电性有毒物质(药物、重金属)结合，形成水溶性复合物排出体外。
氧化还原调节剂：参与体内氧化型(GSSG)与还原型(GSH)的循环，直接清除自由基，维持细胞内氧化还原稳态。
适应症和适应人群
适用于由毒性物质积累或代谢异常引发的多种症状，主要用于辅助治疗以下疾病：
药物中毒：辅助治疗因使用特定药物(如化疗药物、解热镇痛药等)引起的肝脏或全身性中毒反应。
金属中毒：作为辅助排毒剂，用于铅、汞等重金属中毒的辅助治疗。
妊娠相关症状：用于缓解妊娠剧吐(重症孕吐)及辅助治疗妊娠高血压综合征。
儿童周期性呕吐综合征：用于改善小儿丙酮血性呕吐症，包括周期性呕吐(自家中毒)症状。
规格与性状
规格：100mg*120片/盒。
性状：均为白色糖衣片，去除糖衣后内容物呈白色。100mg片直径10.2mm，厚度5.9mm，重量452.6mg；识别码ch307。
主要成分
有效成分：还原型谷胱甘肽。
用法用量
成人常规剂量：以还原型谷胱甘肽计，通常成人一次口服50～100mg，一日1～3次。
剂量调整：根据患者年龄、症状轻重，可酌情增减用药剂量。
具体您可以阅读谷胱甘肽片完整用法用量信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：谷胱甘肽片的用法用量。
不良反应
在临床使用过程中，可能出现以下不良反应，若出现异常情况，应停止给药并采取适当处理措施。
过敏反应：发生率小于0.1%，主要表现为皮疹、发疹等。
消化系统：发生率小于0.1%，可能出现食欲不振、恶心、呕吐、胃痛等消化道症状。
具体您可以阅读谷胱甘肽片副作用信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：谷胱甘肽片的副作用。
注意事项
服药指导：谷胱甘肽片的片剂采用PTP包装。药师应指导患者服药时务必从PTP板中取出药片后服用。若误食PTP板，其坚硬的锐角边缘可能刺入食道黏膜，甚至引起穿孔，导致纵隔膜炎等严重并发症。
散剂储存：瓶装散剂开封后，应密封保存，防止吸潮变质。
特殊人群用药
【孕妇】说明书中尚未明确。妊娠恶阻及妊娠高血压综合征为谷胱甘肽片的适应症，提示在医生评估下可用于孕期相关病症的治疗，但常规用药需权衡利弊。
【哺乳期女性】考虑到治疗获益和对婴儿的潜在影响，哺乳期妇女用药时，应综合评估治疗的必要性和母乳喂养的益处，决定是否继续或停止哺乳。
【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确。
【儿童使用】可用于儿童，尤其是用于治疗小儿丙酮血性呕吐症(自家中毒)。具体剂量需根据年龄和症状在医生指导下进行调整。
【老年人使用】说明书中尚未明确。通常老年人生理机能下降，用药时需更加密切观察，防止不良反应发生。
【肾功能损害】说明书中尚未明确。
【肝功能损害】说明书中尚未明确。
禁忌症
说明书中尚未明确。通常对谷胱甘肽片任何成分有过敏史者应禁用。
药物相互作用
说明书中尚未明确。作为一种含有巯基的化合物，理论上应避免与氧化剂、金属盐类配伍使用。
药物过量
说明书中尚未明确。
药代动力学
吸收：动物实验显示，将³⁵S标记的谷胱甘肽直接注入大鼠胃内或空肠，谷胱甘肽可迅速从小肠吸收，进入门静脉血时大部分仍保持原型。吸收后，血液中约70%～80%的谷胱甘肽迅速与血清蛋白结合。
代谢：口服给药1小时后，尿液中谷胱甘肽原型及其代谢产物的比例分别为：原型14.3%，半胱氨酸33.0%，氧化型谷胱甘肽(GSSG)11.5%，其他代谢物41.2%。
排泄：大鼠经口给予³⁵S标记的谷胱甘肽，24小时内尿液中累积排泄率为18.3%～38.8%，粪便中排泄量约为1.18%。
贮存方法
室温保存。
研发公司
日本长生堂制药株式会社
