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埃克替尼(Icotinib)

别称

     埃克替尼,盐酸埃克替尼片,凯美纳,Conmana,Icotinib

适应人群

     晚期非小细胞肺癌患者。

  • 规格: 125mg*21片
  • 剂型: 片剂
  • 厂家: 贝达药业
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

埃克替尼(Icotinib)的说明

埃克替尼的研发公司为贝达药业。埃克替尼目前已经在中国上市,是国内首个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌新药。

但目前埃克替尼尚未在国外上市。作为中国自主研发的抗癌新药,其主要市场仍集中在国内,但未来不排除有向国际市场拓展的可能性。埃克替尼已被纳入国家医保药品目录,报销类别为医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

埃克替尼(Icotinib)
药品别称
埃克替尼,盐酸埃克替尼片,凯美纳,Conmana,Icotinib
适应人群
晚期非小细胞肺癌患者。
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说明书概述
埃克替尼,商品名为凯美纳,是中国首个拥有自主知识产权的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),也是全球第三个上市的EGFR-TKI。

药品称呼

通用名:埃克替尼

商品名:凯美纳

全部名称:埃克替尼,盐酸埃克替尼片,凯美纳,Conmana,Icotinib

贮藏

遮光、密封保存。

作用机制

埃克替尼是一种高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。在对85种激酶的筛查中,埃克替尼可强有力地选择性抑制EGFR及其3个突变体,但对剩余81种激酶均无明显的抑制作用。

安全与疗效

2010年9月17日,在2010CSCO年会上报告了三期临床试验。全国有27家知名肿瘤医院参与研究,采用随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的研究设计,以吉非替尼作为对照药,"头对头"地研究观察经过化疗失败晚期肺癌病人的疗效和安全性。研究共计划入组400例,最终入组399例,其中研究组200例,对照组199例。

研究表明,盐酸埃克替尼在疗效方面,不逊于吉非替尼,埃克替尼组的无疾病进展期中位数为137天,吉非替尼组的102天;疾病进展时间中位数,埃克替尼组的154天,吉非替尼组的109天。

完整说明书详见:https://www.cde.org.cn/hymlj/detailPage/a5b42ca1e9770de4bd19091f428c436d

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