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奈必洛尔(Nebivolol)

全部名称

     奈必洛尔、盐酸奈比洛尔、Nebivolol、Nebilet‌

适应人群

     适用于患有高血压的成人患者。[ 详情 ]

  • 规格: 5mg*28片/盒
  • 厂家: 意大利Menarini
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

奈必洛尔的概述

奈必洛尔(Nebivolol)是一种第三代选择性β1受体阻滞剂,兼具一氧化氮介导的血管扩张作用,主要用于治疗高血压、心绞痛、慢性心力衰竭等心血管疾病。由意大利Menarini公司获得上市许可。

奈必洛尔最早于1997年5月在德国首次上市,随后在英国、美国、中国香港等多个国家和地区陆续获批上市。

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奈必洛尔说明书概述

奈必洛尔(Nebivolol)是一种高选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂,通过抑制β1受体介导的心脏兴奋作用,降低心率、心肌收缩力和心输出量,从而有效降低血压。此外,其独特的药理特性可促进一氧化氮释放,改善外周血管舒张,进一步增强降压效果。

药品称呼

通用名称:奈必洛尔、Nebivolol

商品名称:Nebilet‌

适应靶点

β1-肾上腺素能受体(高选择性拮抗作用)。

适应症和适应人群

1、适应症

原发性高血压的治疗,可单独或联合其他降压药物使用。

2、适应人群

成年高血压患者,包括老年人群(无需调整剂量);

严重肾功能不全(CrCl<30mL/min)或中度肝功能不全患者需调整剂量。

规格与性状

规格:5mg*28片/盒;

性状:三角形双凸片,颜色因剂量而异:5mg:米色,刻有“FL”和“5”。

主要成分

活性成分:奈必洛尔盐酸盐。

用法用量

1、高血压治疗

初始剂量:每次5mg,每日一次,空腹或餐后服用;

剂量调整:根据血压控制情况,每2周递增剂量,最大剂量40mg/日;

2、特殊人群

严重肾功能不全:初始剂量2.5mg/日,缓慢滴定;

中度肝功能不全:初始剂量2.5mg/日,避免用于严重肝损患者;

老年患者:无需调整剂量。

具体您可以阅读奈必洛尔完整用法用量信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:奈必洛尔(Nebitlt)的用法用量

不良反应

1、常见不良反应(发生率≥1%)

神经系统:头痛、头晕;

全身症状:疲劳、外周水肿;

胃肠道:腹泻、恶心。

2、严重不良反应(罕见但需警惕)

心动过缓、低血压、急性心力衰竭、支气管痉挛、过敏反应(血管性水肿、荨麻疹);

掩盖低血糖症状(如心动过速)或甲状腺功能亢进体征。

使用奈必洛尔具有一定的副作用,如果出现不适应及时告知医生。推荐文章:奈必洛尔(Nebitlt)的不良反应

注意事项

停药风险:突然停药可能诱发心绞痛、心肌梗死,需逐渐减量(1-2周);

糖尿病:可能加重或延长低血糖,需密切监测血糖;

麻醉与手术:围手术期需持续用药,避免使用抑制心肌功能的麻醉剂;

外周血管疾病:可能加重肢体缺血症状;

过敏史:β受体阻滞剂可能加重过敏反应,肾上腺素疗效可能减弱。

特殊人群用药

【孕妇】目前尚缺乏足够数据评估孕妇使用奈必洛尔对重大出生缺陷、流产等母婴不良结局的风险。动物研究显示,高剂量给药时可能增加胚胎-胎儿及围产期致死风险。孕晚期使用可能使新生儿面临低血压、心动过缓等风险,需对新生儿进行相关症状监测。设有妊娠暴露登记,可参与登记以追踪结局。

【哺乳期女性】尚不清楚奈必洛尔是否存在于人类乳汁中,但动物研究显示其存在于大鼠乳汁。由于可能对哺乳婴儿产生严重不良反应(如心动过缓),不推荐哺乳期使用。

【具有生殖潜力的男性和女性】动物研究表明高剂量可能影响着床相关指标,但对生育力无显著影响。

【儿童使用】儿童中安全性和有效性尚未确立,因发育毒性和对长期生育力潜在影响不明,不推荐使用。

【老年人使用】65岁及以上患者无需调整剂量,与年轻患者在疗效和不良反应上无总体差异,但需留意其对降压和心动过缓作用可能更敏感。

【肾功能损害】轻、中度损害患者无需调整起始剂量;严重损害患者起始剂量为2.5mg/日,调整时需缓慢;透析患者未开展研究,慎用。

【肝功能损害】中度损害患者起始剂量为2.5mg/日,调整时需缓慢;严重损害患者禁用。

禁忌症

1、严重心动过缓(心率<50次/分)、二度以上房室传导阻滞;

2、心源性休克、失代偿性心力衰竭;

3、严重肝功能不全(Child-Pugh>B级);

4、对奈必洛尔或辅料过敏者。

药物相互作用

1.CYP2D6抑制剂

与奎尼丁、普罗帕酮、氟西汀、帕罗西汀等CYP2D6抑制剂联用时需谨慎,可能增加奈必洛尔的血药浓度,需密切监测并根据血压反应调整剂量。

2.降压药物

不可与其他β受体阻滞剂联用。

与利血平、胍乙啶等耗竭儿茶酚胺的药物联用时,可能过度降低交感神经活性,需密切监测。

与可乐定联用时,需在停用可乐定前数天先停用奈必洛尔,再逐渐减量可乐定。

3.地高辛

地高辛与β受体阻滞剂均会减慢房室传导并降低心率,联用可能增加心动过缓风险。

4.钙通道阻滞剂

与维拉帕米、地尔硫䓬等非二氢吡啶类钙通道阻滞剂联用,可能加重心肌抑制和房室传导阻滞,需谨慎并监测心脏功能。

药物过量

1、症状

显著心动过缓、低血压、心力衰竭、低血糖、呼吸抑制。

2、处理

静脉补液、升压药(如多巴胺);

阿托品或异丙肾上腺素纠正心动过缓;

严重病例需临时起搏或血液透析(效果有限)。

药代动力学

吸收:口服生物利用度未明确,达峰时间1.5-4小时,食物无显著影响;

分布:血浆蛋白结合率98%,主要与白蛋白结合;

代谢:经CYP2D6羟基化及葡萄糖醛酸化,活性代谢物贡献β阻滞效应;

排泄:尿液中38%(广泛代谢者)至67%(弱代谢者),粪便排泄44%-13%;

半衰期:广泛代谢者12小时,弱代谢者19小时。

贮存方法

避光保存于20℃-25(68℉-77);使用儿童安全包装,避免潮湿。

研发公司

意大利Menarini(意大利美纳里尼)

参考资料: FDA说明书更新于2023年06月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021742

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